V79

375,00 €*

Produktnummer: 305012

Description	V79-Zellen sind eine bekannte und weit verbreitete Zelllinie in der biologischen Forschung, insbesondere auf dem Gebiet der DNA-Reparatur und DNA-Schäden. Diese Zellen wurden durch spontane Transformation von Zellen aus der Lunge eines normalen chinesischen Hamsters (männlich) gewonnen. Die G1-Phase ist bei diesen Zellen entweder nicht vorhanden oder sehr kurz, was sie für die Untersuchung der G1-Wachstumsphase besonders geeignet macht. Obwohl die V79-Zelllinie und ihr V79-4-Klon vor über 60 Jahren entwickelt wurden, werden sie in der Forschung nach wie vor intensiv genutzt. Allein in den letzten zwei Jahrzehnten wurden über 300 Primärstudien mit dieser Zelllinie veröffentlicht. Einer der entscheidenden Vorteile von V79-Zellen ist ihre Karyotyp- und Morphologiestabilität, wodurch sie sich für Gentoxizitätstests mit geringen Hintergrundaberrationen eignen. Darüber hinaus exprimieren V79-Zellen kein endogenes Cytochrom P450, was sie für die Insertion und Expression von P450 aus Menschen, Ratten, Mäusen und Fischen geeignet macht. Nach Angaben von CLS beträgt die Verdopplungszeit der V79-Zelllinie etwa 18-20 Stunden. Diese Eigenschaft sowie ihre Immortalisierung und ihr verkürzter Zellzyklus haben dazu geführt, dass V79-Zellen leicht mutiert werden können, um stabile Mutantenlinien mit Defiziten bei DNA-Reparaturenzymen und verwandten Funktionen der DNA-Schadensreaktion herzustellen. Diese Eigenschaften haben diese Zellen zwar äußerst nützlich gemacht, werfen aber auch Fragen zur Verallgemeinerbarkeit der Ergebnisse auf. Ein bemerkenswertes Merkmal der V79-Zellen ist, dass sie kein normales p53-Protein exprimieren und keine Induktion des mdm2-Genprodukts als Reaktion auf DNA-Schäden zeigen. Diese Eigenschaft hat einige Forscher dazu veranlasst, in Frage zu stellen, inwieweit die Ergebnisse von Studien mit V79-Zellen auf andere Zelltypen oder Organismen übertragen werden können. Trotz dieser Bedenken wurden V79-Zellen in großem Umfang für Studien über durch Röntgenstrahlen, UV-Strahlung und Oxidationsmittel induzierte DNA-Schäden und DNA-Reparatur verwendet. Über 300 Primärstudien.
Organism	Hamster
Tissue	Lunge
Applications	V79-Zellen sind eine weit verbreitete und etablierte Zelllinie in der biologischen Forschung, insbesondere bei der Untersuchung von DNA-Reparatur und DNA-Schäden. Diese Zellen haben einen verkürzten Zellzyklus, lassen sich leicht mutagenisieren, um stabile Mutantenlinien mit Defiziten bei DNA-Reparaturenzymen und verwandten Funktionen der DNA-Schadensreaktion herzustellen, und sind aufgrund ihrer Stabilität des Karyotyps und der Morphologie besonders nützlich für Gentoxizitätstests. V79-Zellen wurden in großem Umfang für Studien über durch Röntgenstrahlen, UV-Strahlung und Oxidationsmittel induzierte DNA-Schäden und -Reparaturen sowie für Untersuchungen über zelluläre Signalwege, Apoptose, Entzündungen und die Auswirkungen verschiedener Chemikalien und Verbindungen auf Zellwachstum und Lebensfähigkeit verwendet. Ihr umfassender Einsatz in der Forschung zeugt von ihrer Nützlichkeit und Bedeutung für die biologische Wissenschaft.
Synonyms	V-79, V 79, Strain V, V79-1, GM00215, GM-215, GM00215A, GM16136, UCW 100

Gender	Männlich
Morphology	Fibroblasten
Growth properties	Adhärent

Citation	V79 (Cytion-Katalognummer 305012)
Biosafety level	1

Culture Medium	DMEM
Medium supplements	10% FBS, w: 4,5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamin, w: 1,5 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natriumpyruvat
Passaging solution	Accutase
Subculturing	Medium entfernen und die anhaftenden Zellen mit PBS ohne Kalzium und Magnesium spülen (3-5 ml PBS für T25-, 5-10 ml für T75-Zellkulturflaschen). Accutase zugeben (1-2 ml pro T25-, 2,5 ml pro T75-Zellkulturflasche), die Zellschicht muss vollständig bedeckt sein. 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren. Die Zellen vorsichtig mit Medium (10 ml) resuspendieren, 3 Minuten bei 300 g zentrifugieren, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Flaschen mit frischem Medium geben.
Split ratio	1:2 bis 1:4
Fluid renewal	2 bis 3 Mal pro Woche
Freeze medium	CM-1 (Cytion Katalognummer 800100) oder CM-ACF (Cytion Katalognummer 806100)
Handling of cryopreserved cultures	Die Zellen werden tiefgefroren auf Trockeneis versandt. Bitte stellen Sie sicher, dass das Fläschchen noch gefroren ist. Wenn eine sofortige Kultivierung nicht beabsichtigt ist, muss das Kryovial nach der Ankunft unter -150 Grad Celsius gelagert werden. Wenn eine sofortige Kultivierung beabsichtigt ist, befolgen Sie bitte die nachstehenden Anweisungen: Schnelles Auftauen durch schnelles Schütteln in einem 37 Grad Celsius warmen Wasserbad innerhalb von 40-60 Sekunden. Das Wasserbad sollte sauberes Wasser enthalten, das ein antimikrobielles Mittel enthält. Sobald die Probe aufgetaut ist, nehmen Sie das Kryovial aus dem Wasserbad. Es sollte noch ein kleiner Eisklumpen zurückbleiben und das Fläschchen sollte noch kalt sein. Von nun an sollten alle Operationen unter aseptischen Bedingungen durchgeführt werden. Überführen Sie das Kryovial in einen sterilen Durchflussschrank und wischen Sie es mit 70%igem Alkohol ab. Das Fläschchen vorsichtig öffnen und die Zellsuspension in ein 15-ml-Zentrifugenröhrchen mit 8 ml Kulturmedium (Raumtemperatur) überführen. Die Zellen vorsichtig resuspendieren. Zentrifugieren Sie bei 300 x g für 3 Minuten und verwerfen Sie den Überstand. Der Zentrifugationsschritt kann ausgelassen werden, aber in diesem Fall müssen die Reste des Gefriermediums 24 Stunden später entfernt werden. Die Zellen vorsichtig in 10 ml frischem Zellkulturmedium resuspendieren und in zwei T25-Zellkulturflaschen überführen. Alle weiteren Schritte sind im Abschnitt Subkultur beschrieben.
Handling of proliferating cultures	Eine oder zwei Zellkulturflaschen werden mit Zellkulturmedium gefüllt. Fangen Sie das gesamte Medium in 1 bzw. 2 x 50 ml Zentrifugenröhrchen auf. Geben Sie vorsichtig 5 ml Zellkulturmedium in jede T25-Zellkulturflasche. Kontrollieren Sie die Zellmorphologie und den Konfluenzgrad unter dem Mikroskop. Mindestens 24 Stunden lang bei 37 Grad Celsius inkubieren. Schleudern Sie das gesammelte Medium 3 Minuten lang bei 300 x g, um die Zellen zu sammeln, die sich während des Transports abgelöst haben könnten. Wenn ein Zellpellet sichtbar ist, die Zellen in 5 ml Zellkulturmedium resuspendieren und in eine T25-Zellkulturflasche überführen. Bei 37 Grad Celsius mindestens 24 Stunden lang bebrüten.

Sterility	Mykoplasmen-Kontaminationen werden durch PCR- und Lumineszenz-basierte Mykoplasmen-Assays ausgeschlossen. Das Nichtvorhandensein von Bakterien-, Pilz- oder Hefekontaminationen wird durch tägliche visuelle Zellüberwachung kontrolliert.

Kontaminationsfreie Zellen

Zur Identifizierung von Mykoplasmen-Kontaminationen führen wir PCR- und Lumineszenz-basierte Mykoplasmen-Tests durch. Darüber hinaus bestimmen wir jegliche bakterielle oder pilzliche Kontamination durch unsere standardisierten Herstellungsprozesse.

Kundenspezifische Projekte

Neben genomischer DNA, RNA, Zellpellets und Zelllysaten können wir auch große Mengen assayfähiger Zellen, plattierte Zellen in verschiedenen Formaten sowie gefrorene oder wachsende Zellen anbieten. Kontaktieren Sie uns, um ein Angebot zu erhalten.

Authentifizierte Zellen

Jede hergestellte Charge von Zelllinien* wird mittels STR-Analyse authentifiziert. Kontaktieren Sie uns, wenn Sie einen zur Veröffentlichung bereiten STR-Bericht für Ihre Zellen benötigen (*Human-, Hamster-, Maus-, Ratten- und Hundezellen).

HLA-Allele

Eine HLA-Charakterisierung ist für mehr als 200 Zelllinien verfügbar. HLA Klasse I -A, B, C und Klasse II HLA-DPA1, -DPB1, -DQA1, DQB1 und DRB1 Allele wurden durch Next-Generation-Sequencing-Methoden (NGS) für Klasse I und Klasse II Allele erhalten.

V79

Allgemeine Informationen

Merkmale

Identifikatoren / Biologische Schutzstufe / Zitation

Expression / Mutation

Handhabung

Qualitätskontrolle / Genetisches Profil / HLA