B-CPAP

B-CPAP es una línea celular de carcinoma papilar de tiroides humano que se estableció a partir del tumor primario de una mujer de 74 años. La línea celular presenta una morfología de tipo epitelial y se utiliza comúnmente en la investigación para estudiar la biología del cáncer de tiroides, incluidos los mecanismos de tumorigénesis y metástasis. Las células B-CPAP se caracterizan por presentar una mutación BRAF V600E, una alteración genética común asociada con los cánceres de tiroides agresivos y que sirve como modelo fundamental para evaluar los inhibidores de BRAF como agentes terapéuticos.

Además de la mutación BRAF, las células B-CPAP expresan marcadores específicos de la tiroides, como la tiroglobulina y el receptor de la hormona estimulante de la tiroides, lo que las convierte en un modelo valioso para estudiar la función y la patología de la glándula tiroides. Se han utilizado ampliamente en estudios que investigan las vías de señalización involucradas en la progresión del cáncer de tiroides, incluida la activación de la vía MAPK/ERK. Estas células también se emplean en estudios sobre la resistencia a los medicamentos y la apoptosis, lo que permite comprender mejor los mecanismos que podrían estar detrás de los fracasos terapéuticos en los tratamientos contra el cáncer de tiroides.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.