Células HL-60

Las células HL-60, procedentes de una mujer de 36 años con leucemia promielocítica aguda, constituyen un modelo fundamental en la investigación del cáncer, especialmente en el estudio de las neoplasias hematológicas, debido a su capacidad para diferenciarse en glóbulos blancos maduros e imitar las respuestas inmunitarias innatas, lo que contribuye a comprender la progresión de la leucemia, la expresión de oncogenes celulares y la identificación de dianas terapéuticas.

La capacidad de las células HL-60 para diferenciarse en glóbulos blancos maduros, como los granulocitos y los monocitos, mediante agentes como el dimetilsulfóxido (DMSO) o el ácido retinoico, resalta su importancia en estudios relacionados con la diferenciación de las células mieloides humanas y arroja luz sobre los mecanismos que subyacen a la progresión leucémica y la eficacia de las intervenciones terapéuticas.

Las células de leucemia mieloide humana HL-60 son fundamentales para la investigación centrada en la apoptosis, la activación celular y el ciclo celular, incluida la regulación de oncogenes clave como el protooncogén c-myc y el factor de necrosis tumoral (TNF-alfa). Su capacidad para formar trampas extracelulares —estructuras que participan en la captura y destrucción de patógenos, lo cual refleja la respuesta inmunitaria innata observada en los neutrófilos primarios— convierte a las células HL-60 en un modelo útil para estudiar los aspectos inmunitarios de la leucemia y la forma en que las células leucémicas interactúan con el sistema inmunitario.

Además, la capacidad de respuesta de las células HL-60 a vías de señalización como la vía MAPK y diversas quinasas es crucial para desentrañar los mecanismos moleculares que impulsan la proliferación y diferenciación de las células leucémicas. Este aspecto resulta particularmente beneficioso para identificar dianas terapéuticas y desarrollar nuevas estrategias de tratamiento para la leucemia.

Las células HL-60 son un recurso fundamental en la investigación del cáncer, ya que ofrecen información sobre las neoplasias hematológicas, la progresión de la leucemia y posibles dianas terapéuticas gracias a sus capacidades únicas de diferenciación y a su imitación de las respuestas inmunitarias.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.