HARA-B

La línea celular HARA-B se deriva de un carcinoma pulmonar de células escamosas humano, y se estableció específicamente a partir de tejido óseo metastásico en un modelo de ratón. Esta línea celular es un desarrollo secundario de la línea celular HARA original y se caracteriza por su alta expresión de la proteína relacionada con la hormona paratiroidea (PTHrP), la cual desempeña un papel significativo en la metástasis ósea extensa que se observa en estas células. La línea HARA-B ha sido fundamental para estudiar los mecanismos de la metástasis ósea asociada al cáncer de pulmón.

Los estudios científicos que involucran a la línea HARA-B a menudo se centran en su utilidad para modelar la hipercalcemia, un síndrome paraneoplásico común asociado con ciertos tipos de cáncer, incluido el cáncer de pulmón. La hipercalcemia en este modelo se induce mediante el trasplante subcutáneo de las células, lo que proporciona una herramienta valiosa para comprender las interacciones entre las células cancerosas y las células óseas, así como las vías que conducen a la degradación ósea y la liberación de calcio. Esta línea celular ayuda a los investigadores a explorar posibles estrategias terapéuticas para mitigar la metástasis ósea y las complicaciones asociadas en pacientes con cáncer de pulmón.

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y la viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante 60 días a partir de la fecha de envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales cumplen con las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o la Ficha del Producto.

Para obtener más detalles, consulte nuestra Declaración de garantía.