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B-LCL-HROM01
Tissue
Sang périphérique
Disease
Carcinome
Metastatic site
Sans objet (LCL B transformées par l’EBV provenant d’un patient atteint d’un CCR; culture en suspension)
Synonyms
TiBc HROM

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B-LCL-HROM01

Cell line · Product number 302079

The cell line was derived from the peripheral blood of a patient with CRC.

US$800.00excl. tax and shipping
Made to order
1

01General information

Description
La lignée cellulaire a été isolée à partir du sang périphérique d’un patient atteint d’un cancer colorectal.
Tissue
Sang périphérique
Disease
Carcinome
Metastatic site
Sans objet (LCL B transformées par l’EBV provenant d’un patient atteint d’un CCR; culture en suspension)
Applications
Analyses des cellules T et des cellules NK; typage HLA; études sur la présentation des antigènes; cellules cibles pour les analyses des lymphocytes T cytotoxiques (CTL); immunologie du cancer colorectal; études sur la biobanque HROM01 appariée aux patients
Synonyms
  • TiBc HROM

02Classification

Organism
Human
Sex
Unspecified
Growth properties
Suspension
GMO status
GMO-S2
GMO status details
GMO-S2: This B-LCL contains a stably maintained EBV episome (EBNA-1/-2/-3, LMP-1/-2). EBV is classified as risk group 2; BSL-2 containment required. This classification applies within Germany; regulations may differ elsewhere.
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
Cellules rondes
Cell type
Lymphoblaste B
Doubling time
de 24 à 48 heures

04Identifiers

Citation
B-LCL-HROM01 (numéro de catalogue Cytion 302079)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
Not assigned

05Expression and susceptibility

Viruses
Transformant : EBV

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur
Subculturing
Homogénéisez délicatement la suspension cellulaire dans le flacon en pipettant de haut en bas, puis prélevez un échantillon représentatif afin de déterminer la densité cellulaire par ml. Diluez la suspension avec du milieu de culture frais jusqu’à obtenir une concentration cellulaire de 1 × 10⁵ cellules/ml, puis répartissez la suspension ajustée en aliquotes dans de nouveaux flacons en vue de la poursuite de la culture.
Split ratio
1 à 4
Seeding density
de 2 à 5 × 10⁵ cellules/ml
Fluid renewal
Tous les 2 ou 3 jours
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
Âge non précisé
Ethnicity
caucasien