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C918
Tissue
Choroïde
Disease
Mélanome uvéal

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C918

Cell line · Product number 305109

The C918 cell line is derived from human melanoma, specifically a metastatic site in a patient. The line was established to provide a model for studying t...

US$395.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
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1

01General information

Description

La lignée cellulaire C918 est dérivée d’un mélanome humain, plus précisément d’un foyer métastatique chez un patient. Cette lignée a été établie afin de servir de modèle à l’étude du comportement biologique des cellules de mélanome, notamment leurs schémas de croissance, leur potentiel métastatique et leur réponse aux agents thérapeutiques. Le mélanome est une forme de cancer de la peau qui prend naissance dans les mélanocytes, les cellules responsables de la production de pigment dans la peau; il est connu pour son caractère agressif et sa capacité à se propager rapidement à d’autres parties du corps.

Les cellules C918 se caractérisent par leur capacité à former des tumeurs lorsqu’elles sont transplantées chez des souris immunodéficientes, ce qui en fait un outil précieux pour les études in vivo de la croissance tumorale et des métastases. In vitro, ces cellules présentent un phénotype typique du mélanome, notamment des taux de prolifération élevés et une résistance à l’apoptose. Cette lignée cellulaire a également été utilisée pour étudier les voies de signalisation cellulaire impliquées dans la progression du mélanome et pour cribler des médicaments anticancéreux potentiels. Les études menées à l’aide des cellules C918 peuvent fournir des informations sur les mécanismes sous-jacents aux métastases du mélanome et à la résistance à la chimiothérapie, contribuant ainsi au développement de traitements plus efficaces contre ce type de cancer particulièrement difficile à traiter.

Tissue
Choroïde
Disease
Mélanome uvéal

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Épithélial

04Identifiers

Citation
C918 (numéro de catalogue Cytion 305109)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_8471

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
60 ans