HAL-01

La lignée cellulaire HAL-01 provient du sang périphérique d’une adolescente chez qui on a diagnostiqué une leucémie lymphoblastique aiguë (LLA), plus précisément du sous-type L2. Cette lignée cellulaire se distingue notamment par la présence de la translocation chromosomique t(17;19)(q22;p13), qui donne lieu au gène de fusion TCF3-HLF (E2A-HLF). Cette caractéristique génétique est essentielle à l’étude de la leucémie, car elle influence le comportement des cellules leucémiques, notamment leur croissance, leur différenciation et leur réponse aux traitements.

La présence du gène de fusion TCF3-HLF dans la lignée cellulaire HAL-01 en fait une ressource inestimable pour la recherche en oncologie, en particulier pour les études axées sur les mécanismes de la leucémogenèse et le développement de thérapies ciblées contre la leucémie. La protéine de fusion codée par ce gène intervient dans la régulation de la transcription génique et a été associée à un mauvais pronostic chez les patients, ce qui souligne l’importance de cette lignée cellulaire dans le développement thérapeutique et la recherche pronostique sur la leucémie lymphoblastique aiguë.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.