IGROV-1

La lignée cellulaire IGROV-1 est une lignée cellulaire d’adénocarcinome ovarien humain largement utilisée dans la recherche, en particulier dans les études portant sur le cancer de l’ovaire. Issues d’un carcinome ovarien, les cellules IGROV-1 sont reconnues pour leur utilité dans la modélisation du cancer épithélial de l’ovaire (CEO), qui représente la majorité des tumeurs malignes de l’ovaire. Cette lignée cellulaire a été utilisée dans divers contextes, notamment pour évaluer les réponses aux médicaments et les mécanismes sous-jacents à la résistance aux médicaments. Par exemple, la lignée IGROV-1 a joué un rôle déterminant dans l’évaluation de l’efficacité de thérapies ciblées, telles que le conjugué anticorps-médicament mirvetuximab soravtansine (IMGN853), qui cible le récepteur alpha du folate. Cet ADC a donné des résultats prometteurs en agissant en synergie avec des agents chimiothérapeutiques comme le carboplatine et la doxorubicine, renforçant ainsi l’efficacité antitumorale par des lésions de l’ADN et l’arrêt du cycle cellulaire dans des modèles précliniques.

Outre son rôle dans la recherche sur le cancer, l’IGROV-1 a été caractérisé comme un modèle pour les études sur les infections virales. Des travaux récents ont mis en évidence sa sensibilité au SARS-CoV-2, tirant parti de son expression de l’ACE2 pour favoriser la réplication virale. Il a été démontré que l’IGROV-1 déclenche une réponse immunitaire innée robuste lors de l’infection, similaire à celle des cellules épithéliales nasales humaines primaires, ce qui indique son potentiel pour les tests sérologiques, l’évaluation des médicaments antiviraux et l’isolement de variants viraux à partir d’échantillons de patients. Cette lignée cellulaire est considérée comme avantageuse pour la recherche en raison de sa réplication efficace des virus par rapport aux modèles traditionnels comme les cellules Vero, qui peuvent entraîner des mutations adaptatives.

Dans l’ensemble, les cellules IGROV-1 constituent un modèle précieux tant en oncologie qu’en virologie, facilitant les études sur la biologie des tumeurs, la résistance aux médicaments et la pathogenèse virale. Leur pertinence dans les expériences de synergie médicamenteuse et leur compatibilité avec la recherche antivirale soulignent leur polyvalence et leur importance dans ce domaine.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.