CAL-51

La línea celular CAL-51 es un modelo de adenocarcinoma de mama humano establecido a partir de un derrame pleural maligno de una paciente con cáncer de mama avanzado. Caracterizada por su morfología epitelial y un cariotipo diploide normal, la CAL-51 destaca especialmente por su perfil de cáncer de mama triple negativo (TNBC), que carece de receptores de estrógeno (ER), receptores de progesterona (PR) y expresión de HER2. La ausencia de estos marcadores, comúnmente utilizados como objetivos terapéuticos, convierte a CAL-51 en un modelo valioso para el estudio del TNBC, un subtipo agresivo de cáncer de mama con opciones de tratamiento limitadas. La tumorigenicidad de CAL-51 en ratones inmunodeprimidos y su crecimiento en agar blando demuestran su potencial maligno, lo que lo hace adecuado para la investigación del cáncer in vitro e in vivo.

El CAL-51 también ha demostrado su utilidad en estudios que investigan los mecanismos de infección del SARS-CoV-2. La alta expresión de los factores de entrada celular ACE2 y TMPRSS2, junto con la neuropilina-1 (NRP1), hace que el CAL-51 sea permisivo con el SARS-CoV-2, lo que facilita la entrada y la replicación del virus en el cultivo celular. Esto convierte al CAL-51 en un modelo adecuado para explorar la patogénesis viral, así como para probar compuestos antivirales y anticuerpos neutralizantes dirigidos al SARS-CoV-2. Los experimentos demuestran que los anticuerpos terapéuticos pueden bloquear eficazmente la entrada del SARS-CoV-2 en las células CAL-51, lo que destaca su relevancia como sistema modelo para la investigación de la COVID-19 y la evaluación terapéutica potencial.

En la investigación sobre el cáncer, CAL-51 es especialmente útil para examinar la heterogeneidad tumoral, sobre todo a través de sus subpoblaciones de células cancerosas similares a las madre, conocidas como poblaciones laterales (SP), que expresan altos niveles del transportador ABCG2. Las células SP en CAL-51 muestran una mayor resistencia a los fármacos y un potencial de autorrenovación, características relevantes para los estudios sobre el comportamiento de las células madre cancerosas y la resistencia al tratamiento. Como tal, CAL-51 es un modelo versátil que contribuye tanto a los estudios sobre el cáncer como a los sobre las infecciones virales, y que respalda la investigación en áreas terapéuticas difíciles, como el TNBC y el SARS-CoV-2.

37°C, 5%_CO2, atmósfera humidificada.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto

Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía