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Cellules AsPC-1
Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Site métastatique
Ascite
Synonymes
AsPc-1, Aspc-1, ASPC-1, As-PC1, ASPC1, AsPC1, Aspc1, AsPc1

Documents

Cellules AsPC-1

Cell line · Référence du produit 300158

La lignée cellulaire AsPC1, issue d'une patiente âgée de 62 ans atteinte d'un adénocarcinome du pancréas avec des métastases dans plusieurs organes abdominaux, est devenue un modèle...

€430.00hors taxes et frais de port

Personnalisation / Recommandations

En stock
Lot
Recommandé (lot le plus récent)
  • CoA
1

01Informations générales

Description

La lignée cellulaire AsPC1, dérivée d'une patiente de 62 ans atteinte d'un adénocarcinome du pancréas et de métastases dans plusieurs organes abdominaux, est devenue un modèle essentiel pour l'étude du cancer du pancréas, l'une des tumeurs malignes les plus agressives et les plus mortelles. Elles présentent un haut degré d'invasivité par rapport à d'autres lignées cellulaires du cancer du pancréas, ce qui les rend particulièrement utiles pour les études sur les métastases du cancer et l'invasion tumorale.

Les cellules AsPC1 ont permis de comprendre les voies métaboliques impliquées dans le cancer du pancréas, notamment le métabolisme de la glutamine et des glycérophospholipides. Les cellules AsPC1 ont été utilisées pour étudier la fonction des métalloprotéinases matricielles (MMP) dans la métastase, un élément crucial de la biologie du cancer du pancréas.

Les cellules AsPC1 ont également été utilisées pour évaluer l'efficacité de traitements tels que l'inhibiteur d'HDAC AR-42 et l'inhibiteur antimitotique et STAT3 LTP-1, démontrant le potentiel de ces composés à supprimer la croissance tumorale et à induire l'apoptose dans les lignées cellulaires du cancer du pancréas.

Le développement de modèles de xénogreffes utilisant les cellules AsPC1 a permis aux chercheurs d'étudier le cancer du pancréas dans un contexte physiologique plus pertinent et a fourni des informations précieuses sur la transformation des cellules normales du canal pancréatique humain en adénocarcinomes.

Les cellules AsPC1 restent une ressource précieuse pour l'exploration des voies thérapeutiques bispécifiques et des antigènes tumoraux intracellulaires associés au cancer du pancréas.

Tissu
Pancréas
Maladie
Adénocarcinome
Site métastatique
Ascite
Synonymes
  • AsPc-1
  • Aspc-1
  • ASPC-1
  • As-PC1
  • ASPC1
  • AsPC1
  • Aspc1
  • AsPc1

02Classification

Organisme
Humain
Sexe
Femme
Propriétés de croissance
Adepte
Niveau de biosécurité
1

03Identifiants

Référence
AsPC-1 (numéro de catalogue Cytion 300158)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0152

04Expression et sensibilité

Profil mutationnel
Les cellules AsPC-1 sont porteuses d'une mutation homozygote de Kras au codon 12 : GGT(Gly) >GAT(Asp)
Produits
Antigène carcinoembryonnaire (CEA), antigène associé au pancréas humain, antigène spécifique du pancréas humain, mucine

05Manipulation et culture

Milieu de culture
RPMI 1640, w : 2.0 mM Glutamine stable, w : 2.0 g/L NaHCO3 (numéro d'article Cytion 820700a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase
Repiquage
Retirer l'ancien milieu des cellules adhérentes et les laver avec du PBS dépourvu de calcium et de magnésium. Pour les flacons T25, utiliser 3-5 ml de PBS, et pour les flacons T75, 5-10 ml. Ensuite, recouvrir complètement les cellules avec Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laisser les cellules incuber à température ambiante pendant 8-10 minutes pour les détacher. Après incubation, mélanger délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifuger à 300xg pendant 3 minutes. Jeter le surnageant, remettre les cellules en suspension dans du milieu frais et les transférer dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Densité de semis
Nous recommandons d'ensemencer les cellules à raison de 2 x 104 cellules/cm2.
Renouvellement des fluides
2 à 3 fois par semaine
Décongélation et mise en culture
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Contrôle qualité et cryoconservation

Stérilité

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes basées sur la luminescence.

Pour s'assurer de l'absence de contamination bactérienne, fongique ou levurienne, les cultures cellulaires font l'objet d'inspections visuelles quotidiennes.

Milieu de congélation
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (comprenant du FBS) + 10 % de DMSO pour une viabilité adéquate après décongélation, ou CM-1 (numéro de catalogue 800100 de Cytion), qui comprend des osmoprotectants et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryogénisation.
Conditions de stockage

Pour une conservation à long terme, placer les flacons dans de l'azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre -150 et -196 °C environ. Le stockage à -80 °C n'est acceptable qu'en tant qu'étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l'azote liquide.

Conditions de livraison

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées sur glace sèche dans des emballages isolés et validés, avec suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d'environ -78 °C tout au long du transport. À la réception, inspecter immédiatement le conteneur et transférer sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donateur

Âge du donneur
62 ans
Origine ethnique
Caucasien