AsPC-1 세포

췌장 선암과 여러 복부 장기로 전이된 62세 여성 환자에게서 추출한 AsPC1 세포주는 가장 공격적이고 치명적인 악성 종양 중 하나인 췌장암을 연구하는 데 중추적인 모델이 되었습니다. 다른 췌장암 세포주에 비해 높은 침습성을 보여 암 전이 및 종양 침습 연구에 특히 유용합니다.

AsPC1 세포는 글루타민 및 당지질 대사를 포함하여 췌장암과 관련된 대사 경로를 이해하는 데 중요한 역할을 해왔습니다. AsPC1 세포는 췌장암의 생물학에서 중요한 구성 요소인 전이에서 매트릭스 메탈로프로테아제(MMP)의 기능을 조사하는 데 사용되었습니다.

또한 AsPC1 세포는 HDAC 억제제인 AR-42와 항미토시스 및 STAT3 억제제인 LTP-1과 같은 치료제의 효능을 평가하는 데 사용되어 이러한 화합물이 췌장암 세포주에서 종양 성장을 억제하고 세포 사멸을 유도할 수 있는 잠재력을 입증했습니다.

AsPC1 세포를 이용한 이종 이식 모델의 개발로 연구자들은 췌장암을 보다 생리적으로 연관된 맥락에서 연구할 수 있게 되었으며, 정상 인간 췌관 세포가 선암으로 변하는 과정에 대한 귀중한 통찰력을 제공했습니다.

AsPC1 세포는 췌장암과 관련된 치료적 이중 특이적 경로와 세포 내 종양 항원을 탐색하는 데 계속해서 귀중한 자원으로 활용되고 있습니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다