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Accutase Cell Detachment Solution - 100 ml

Accutase Cell Detachment Solution with EDTA and Phenol Red – 100 ml Accutase is a ready-to-use, sterile-filtered cell detachment solution designed as a gentle alternative to trypsin/EDTA for dissociating adherent mammalian cells from standard tissue culture plasticware and adhesion-coated surfaces. It combines proteolytic and collagenolytic enzyme activity in a balanced salt solution to deliver effective yet controlled dissociation, preserving cell-surface proteins and supporting high post-passage viability and rapid reattachment. The Accutase formulation is based on Dulbecco’s phosphate-buffered saline (DPBS) with EDTA and phenol red as a visual pH indicator. The enzymes are of non-mammalian and non-bacterial origin, making Accutase particularly well suited to stem cell research, vaccine workflows, and any application where animal- or microbially-derived contaminants must be minimised. The solution auto-inhibits at 37 °C, so no neutralising reagent or serum-containing medium is required after detachment – cells can be transferred directly into fresh medium. Key Features • Ready-to-use 1x sterile-filtered liquid – no dilution or reconstitution required • Combined proteolytic and collagenolytic enzyme activity for gentle dissociation • Each batch standardised to a defined dissociation activity for lot-to-lot consistency • Non-mammalian and non-bacterial enzyme origin • Auto-inhibits at 37 °C – no neutralising solution needed • Formulated in Dulbecco’s PBS with EDTA • Phenol red included as visual pH indicator • pH 6.8 – 7.8 Typical Applications Accutase gently dissociates a wide variety of adherent and sensitive cell types, including human embryonic stem cells (hESCs), human induced pluripotent stem cells (iPSCs), neural stem cells, primary neurons, and routinely cultured adherent lines such as HeLa, HEK 293, CHO, MDCK, Vero, NIH/3T3, BHK-21 and A549. Typical use cases include: • Routine subculture and passaging of adherent mammalian cells • Gentle single-cell dissociation of hESCs, iPSCs and other sensitive lines • Sample preparation for flow cytometry and FACS analysis • Analysis of cell-surface markers where epitope integrity matters • Cell migration, proliferation and apoptosis assays • Quiescence assays by serum starvation and oncogene transfection studies • Tumor cell and neural crest cell migration assays • Production scale-up in bioreactor workflows For routine work, apply approximately 10 ml of Accutase per 75 cm2 of culture surface and incubate for 5–10 minutes at room temperature. The optimal incubation time should be determined for each cell line and should not exceed one hour. Prior to addition, rinse the cell layer with a Ca2+/Mg2+-free salt solution such as DPBS without calcium and magnesium to remove residual serum and divalent cations. Handling & Storage Store the unopened bottle frozen at -15 °C or below. Thaw either at room temperature or overnight at +2 °C to +8 °C. Do not thaw Accutase in a 37 °C water bath, as elevated temperatures reduce enzyme activity. After thawing, the solution can be stored for up to 2 months at +2 °C to +8 °C; do not store at room temperature. Do not pre-warm the reagent to 37 °C before application – add it directly to washed cells at room temperature. For long-term shelf life, single-use aliquoting is recommended to avoid repeated thaw cycles. Always work under aseptic conditions. Quality Manufactured under strict quality standards. Each batch of Accutase is sterile-filtered and tested for sterility, pH, appearance and dissociation activity to ensure consistent, reproducible performance from lot to lot. Product Specifications Specification Detail Product typeCell detachment / dissociation reagent FormatSterile-filtered liquid, ready-to-use Volume100 ml Working concentration1x (ready-to-use) Enzyme activityCombined proteolytic and collagenolytic Enzyme originNon-mammalian and non-bacterial Buffer systemDulbecco’s PBS with EDTA pH indicatorPhenol red pH range6.8 – 7.8 AppearanceClear, pale red to orange solution Storage temperature-15 °C or below Stability after thawingUp to 2 months at +2 °C to +8 °C Recommended use volume~10 ml per 75 cm2 culture surface Typical incubation time5 – 10 minutes at room temperature Shipping conditionsFrozen on dry ice Intended useFor research use and further manufacturing only Formulation (Composition per Liter) Accutase is a registered trademark of Innovative Cell Technologies, Inc.

€75.00

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Accutase Cell Detachment Solution - 500 ml

€310.00

세금 및 배송비 별도

Cytion Endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850006

고성능 내피세포 배양 배지

고급 내피세포 배양 배지는 대혈관 유래 인간 내피세포의 배양에 사용됩니다. VEGF 및 Long R3 IGF-1을 포함한 정의된 인간 재조합 성장 인자가 원유 내피세포 성장 보충제를 대체합니다. 이 완전 배지에는 태아 소 혈청, L-글루타민, 헤파린, EGF, bFGF, VEGF, Long R3 IGF-1, 아스코르빈산 및 하이드로코르티손이 포함되어 있습니다. 더 높은 혈청 농도로 더 빠른 증식을 원할 경우, ‘내피세포 증식 배지(Endothelial Cell Proliferation Medium)’를 선택하십시오. VEGF가 포함되지 않은 배지를 원하시면 ‘내피세포 성장 배지(Endothelial Cell Growth Medium)’를 선택하십시오. 본 배지는 500 ml 기초 배지 형태로 제공되며, 단독으로 또는 보충제와 함께 개별 성분 형태나 미리 혼합된 ‘보충제 믹스(Supplement-Mix)’ 형태로 구매할 수 있습니다. 개별 성분을 사용하면 특정 인자를 조절하거나 제외할 수 있는 반면, 보충제 혼합물은 한 번에 첨가할 수 있습니다. 또한, 기질 배지는 동일한 포맷으로 페놀 레드가 포함되지 않은 형태로도 제공되며, 이를 통해 형광 및 비색 측정 결과의 간섭은 물론 페놀 레드의 약한 에스트로겐 유사 활성을 피할 수 있습니다. 사용 시 보충제가 필수이며, 두 가지 보충제 형태 모두 별도로 구입할 수 있습니다. 보충제를 첨가한 후의 최종 배지에는 2% FCS(기저 배지 500 ml당 10 ml)가 포함됩니다.

€180.00

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Cytion Microvascular endothelial cell growth medium, advanced, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850019

고급 미세혈관 내피세포 배양액

고급 미세혈관 내피세포 배양 배지는 진피, 폐 또는 심장 등에서 유래한 인간 미세혈관 내피세포의 배양에 사용됩니다. 정의된 인간 재조합 성장 인자가 원유 내피세포 성장 보충제를 대체합니다. 이 완전 배지에는 태아 소 혈청, L-글루타민, EGF, bFGF, VEGF, Long R3 IGF-1, 아스코르빈산 및 하이드로코르티손이 포함되어 있습니다. ECGS/H가 포함되고 VEGF가 포함되지 않은 배지를 원하시면 미세혈관 내피세포 배양 배지를 선택하십시오. 본 배지는 500 ml 기초 배지 형태로, 단독으로 또는 보충제와 함께 개별 성분 또는 미리 혼합된 ‘보충제 믹스(Supplement-Mix)’ 형태로 제공됩니다. 개별 성분을 사용하면 특정 인자를 조절하거나 제외할 수 있는 반면, ‘보충제 믹스’는 한 번에 첨가할 수 있습니다. 기질 배지는 동일한 포맷으로 페놀 레드가 포함되지 않은 형태로도 제공되며, 이를 통해 형광 및 비색 측정 결과와의 간섭은 물론 페놀 레드의 약한 에스트로겐 유사 활성을 피할 수 있습니다. 사용 시 보충제가 필수이며, 두 가지 보충제 형태 모두 별도로 구매할 수 있습니다. 보충제를 첨가한 후의 완전 배지에는 5% FCS(기초 배지 500 ml당 25 ml)가 포함됩니다.

€200.00

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Antibiotic/Antimycotic Solution (100x)

Volume: 100 ml Storage: ≤-15°C Sterility: Sterile-filtered Antibiotic/Antimycotic Solution (100x) is a sterile, ready-to-use concentrate designed to reduce microbial contamination risks in cell culture and related laboratory applications. This 100x solution contains a well-established combination of penicillin, streptomycin, and amphotericin B—providing broad-spectrum antimicrobial activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria, yeasts, and filamentous fungi. The formulation is suitable for use in eukaryotic cell cultures, bacterial media, and other contamination-sensitive systems, supporting clean and consistent lab operations. Application and Benefits Optimized for routine research protocols, this solution is widely used to maintain aseptic conditions in cell culture workflows. It offers reliable performance in contamination-sensitive environments, helping researchers reduce the risk of microbial overgrowth without compromising cell health or experimental reproducibility. The sterile-filtered formulation eliminates the need for additional solubilization steps, supporting streamlined media preparation and reducing variability in daily lab procedures. Usage and Compatibility To achieve standard working concentrations, dilute the solution 1:100 into your complete culture medium. The product is compatible with a broad range of mammalian cell lines and basal media. With consistent stock availability, researchers benefit from dependable supply continuity and simplified logistics planning. The solution should be stored at ≤ –15 °C and protected from repeated freeze-thaw cycles to maintain stability. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€45.00

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Cytion Chondrocyte growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes, REF 850048

연골세포 배양액

연골세포 배양액은 예를 들어 펠릿 또는 스캐폴드 배양으로 이식하기 전, 인간 및 소 연골세포의 단층 배양에 사용됩니다. 당사는 이 배양액을 500ml 용량의 기초 배양액 형태로 제공하며, 단독으로 또는 보충제와 함께 개별 성분 형태나 미리 혼합된 ‘보충제 믹스(Supplement-Mix)’ 형태로 구매하실 수 있습니다. 개별 성분을 사용하면 특정 인자를 조절하거나 제외할 수 있는 반면, 보충제 혼합물은 한 번에 첨가할 수 있습니다. 또한, 기질 배지는 동일한 포맷으로 페놀 레드가 포함되지 않은 형태로도 제공되며, 이를 통해 형광 및 비색 측정 결과와의 간섭은 물론 페놀 레드의 약한 에스트로겐 유사 활성을 피할 수 있습니다. 사용 시 보충제가 필수이며, 두 가지 보충제 형태 모두 별도로 구입할 수 있습니다. 보충제를 첨가한 후의 완성된 배지에는 10% FCS(기초 배지 500 ml당 50 ml)가 포함됩니다.

€310.00

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Cytion Defined fibroblast growth medium-maintenance, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850143

정제된 섬유아세포 배양 유지 배지

‘정의된 섬유아세포 유지 배지(Defined Fibroblast Maintenance Medium)’는 혈청이 포함되지 않은 완전 정의 배지로, 인간 섬유아세포의 급속한 증식을 유도하기보다는 안정적인 상태를 유지하도록 설계되었습니다. 이 배지는 혈청이 실험 결과에 간섭을 일으킬 수 있는 시크레토ーム, 세포외 기질 및 화합물 분석 연구에 적합합니다. 이 완전 배지에는 L-글루타민, 인간 재조합 bFGF 및 인간 재조합 인슐린이 포함되어 있습니다. 섬유아세포의 증식을 위해서는 ‘섬유아세포 성장 배지(Fibroblast Growth Medium)’를 선택하십시오. 당사는 이 배지를 500 ml의 기초 배지 형태로 제공하며, 단독으로 또는 무혈청 보충제와 함께 개별 성분 형태나 미리 혼합된 ‘보충제 믹스(Supplement-Mix)’ 형태로 구매하실 수 있습니다. 개별 성분을 사용하면 특정 인자를 조절하거나 제외할 수 있는 반면, ‘보충제 혼합물(Supplement-Mix)’은 한 번에 첨가할 수 있습니다. 사용 시 보충제가 필수이며, 두 가지 형태의 보충제 모두 별도로 구매할 수 있습니다.

€170.00

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D-Glucose Solution (Dextrose Solution), 250 g/L

Volume: 50 ml Storage: +2°C to +8°C Sterility: Sterile-filtered D-(+)-Glucose Solution (Dextrose Solution) is a sterile, ready-to-use supplement containing the naturally occurring sugar D-(+)-glucose, a central component of cellular metabolism. Glucose is involved in essential biological processes such as energy production, glycosylation, and the formation of glycans that contribute to cellular structure and function. Application and Benefits This glucose solution is widely used as a supplement in cell culture media and in numerous cellular and molecular biology applications. As a primary carbon and energy source, glucose supports cell growth, proliferation, and metabolic activity. Its involvement in biosynthetic pathways also makes it critical for maintaining normal cellular physiology and experimental consistency. Formulation and Usage The solution is supplied at a high concentration of 250 g/L glucose, allowing flexible dilution into culture media according to experimental requirements. It is sterile-filtered to ensure suitability for contamination-sensitive applications. Store at +2°C to +8°C and handle aseptically to maintain product quality and stability. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€32.00

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DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3.1 g/L 포도당, w: 2.5 mM L-글루타민, w: 15 mM HEPES, w: 0.5 mM 피루브산 나트륨, w: 1.2 g/L NaHCO₃

DMEM:Ham’s F12는 생물학적 연구를 위한 세포 배양 분야에서 널리 인정받고 광범위하게 사용되는 기초 배지입니다. 특히 태아 소 혈청(FBS)을 보충할 경우, 다양한 포유류 세포주의 성장을 위한 기본적인 영양소 공급원 역할을 합니다. 이 독특한 배지는 Dulbecco의 변형 이글 배지(DMEM)와 Ham's F-12(Ham's 영양 혼합물 F-12)를 정확한 1:1 비율로 혼합한 것입니다. L-글루타민을 첨가함으로써 그 성분이 더욱 강화됩니다. 이글의 최소 필수 배지(EMEM)에서 파생된 DMEM은 이전 배지에 비해 아미노산과 비타민의 농도가 더 높습니다. 반면, 햄의 F-12는 햄의 F-10 배지를 기반으로 하여 필수 성분들을 상호 보완적으로 제공합니다. 최적의 세포 성장을 지원하기 위해, DMEM:햄스 F-12 배지에 일반적으로 5~10% 농도의 FBS를 보충하는 것이 일반적입니다. 이 배지에는 세포 발달에 필수적인 성장 호르몬, 지질 및 단백질이 부족하기 때문에 이러한 첨가가 필요합니다. DMEM:Ham’s F12는 pH 완충 시스템을 포함하고 있으며, 종종 pH 지시약인 페놀 레드가 첨가됩니다. DMEM:Ham’s F12 또는 중탄산염 완충 시스템을 사용하는 배지에서 배양되는 세포는 적절한 pH 수준을 유지하기 위해 5~10%의 제어된 CO₂ 환경이 필요합니다. 품질 관리 • 무균 여과 보관 및 유통 기한 • +2°C ~ +8°C에서 빛을 피하여 보관하십시오. • 개봉 후에는 4°C에서 보관하고 6~8주 이내에 사용하십시오. 배송 조건 • 주변 온도 보관 • +2°C ~ +8°C의 어두운 곳에서 냉장 보관하십시오. 제품의 품질이 저하될 수 있으므로 동결 및 +37°C로의 빈번한 가열을 피하십시오. • 배지를 37°C 이상으로 가열하거나 전자레인지와 같은 제어되지 않은 열원을 사용하지 마십시오. • 배지의 일부만 사용할 경우, 필요한 양을 덜어내어 사용 전에 실온으로 데워 주십시오. 성분 분류 성분 농도 (mg/L) 아미노산 글리신 18.75 L-알라닌 4.45 L-아르기닌 염산염 147.50 L-아스파라긴 H₂O 7.50 L-아스파르트산 6.65 L-시스테인 HCl·H₂O 17.56 L-시스틴 2 HCl 31.29 L-글루탐산 7.35 L-글루타민 365.00 L-히스티딘 염산염 수화물 31.48 L-이소류신 54.47 L-류신 59.05 L-라이신 염산염 91.25 L-메티오닌 17.24 L-페닐알라닌 35.48 L-프롤린 17.25 L-세린 26.25 L-트레오닌 53.45 L-트립토판 9.02 L-티로신 2Na·2H₂O 55.79 L-발린 52.85 비타민 D-비오틴 0.0035 콜린 클로라이드 8.98 D-판토텐산 칼슘 2.24 엽산 2.66 미오-이노시톨 12.60 니코틴아미드 2.02 피리독신 염산염 0.031 피리독살 염산염 2.00 리보플라빈 0.219 티아민 염산염 2.17 비타민 B12 0.68 무기염 CaCl₂·2H₂O 154.50 CuSO₄·5H₂O 0.0013 Fe(NO₃)₃·9H₂O 0.05 FeSO₄·7H₂O 0.417 KCl 311.80 MgCl₂·6H₂O 61.20 MgSO₄·7H₂O 100.00 NaCl 6996.00 NaHCO₃ 1200.00 Na₂HPO₄ 71.02 NaH₂PO₄·2H₂O 70.87 ZnSO₄·7H₂O 0.432 기타 성분 D-글루코스 3151.00 하이포크산틴 2.40 HEPES 3574.50 리놀레산 0.042 리포산 0.105 페놀 레드 나트륨염 8.63 푸트레신 2 HCl 0.081 피루브산 나트륨 55.00 티미딘 0.365

€25.00

세금 및 배송비 별도

DMEM, w: 4.5 g/L 포도당, w: 4 mM L-글루타민, w: 3.7 g/L NaHCO₃, w: 1.0 mM 피루브산 나트륨

DMEM(Dulbecco's Modified Eagle Medium)은 생물학적 연구에서 다양한 포유류 세포의 성장을 지원하기 위해 고안된, 다용도로 널리 사용되는 기초 배지입니다. 이 배지는 1차 섬유아세포, 신경세포, 신경교세포, HUVEC, 평활근세포는 물론 HeLa, 293, Cos-7, PC-12와 같은 널리 사용되는 세포주를 배양하는 데 이상적인 배지입니다. DMEM을 다른 배지와 차별화하는 점은 독특한 조성입니다. 이 배지는 원래의 Eagle's Minimal Essential Medium에 비해 아미노산과 비타민 농도가 무려 4배나 높습니다. 처음에는 저포도당(1 g/L)과 피루브산 나트륨을 함유하여 개발되었으나, DMEM은 피루브산 나트륨의 유무와 관계없이 더 높은 포도당 농도로 자주 사용됩니다. 특히 DMEM에는 단백질, 지질 또는 성장 인자가 포함되어 있지 않아 보충이 필요합니다. 최적의 성장을 위해 일반적으로 DMEM에 10%의 태아 소 혈청(FBS)을 보충하는 방식이 사용됩니다. 또한, DMEM은 중탄산나트륨 완충 시스템을 사용하므로 생리학적 pH를 유지하기 위해 5~10%의 CO₂ 환경이 필요합니다. Dulbecco's Modified Eagle Medium (DMEM)은 세포 및 조직 배양을 위한 정의 배지 중에서도 높은 평가를 받고 있으며, 다양한 부착성 세포 표현형의 성장 요구를 충족시킵니다. 이 배지는 1950년대에 닭 세포 배양을 위해 개발된 원래의 이글 배지(Eagle's Medium)를, ‘덜베코 수정’으로 알려진 강화된 보충 제형을 통해 뛰어넘습니다. 이러한 수정을 통해 특정 아미노산과 비타민의 함량이 원래 배지에 비해 최대 4배까지 크게 증가합니다. 세포 배양 분야에서 DMEM은 1차 세포, 줄기세포, 형질전환 세포를 포함한 다양한 세포 유형의 성장 배지로 중요한 역할을 합니다. 연구자들은 또한 신약 개발, 조직 공학, 세포 신호 전달 경로 연구와 같은 광범위한 연구 분야에 DMEM의 개량형을 활용하고 있습니다. 품질 관리 • 무균 여과 보관 및 유통 기한 • +2°C ~ +8°C에서 빛을 피하여 보관하십시오. • 개봉 후에는 4°C에서 보관하고 6~8주 이내에 사용하십시오. 배송 조건 • 주변 온도 보관 • +2°C ~ +8°C의 어두운 곳에서 냉장 보관하십시오. 제품의 품질이 저하될 수 있으므로 동결 및 +37°C로의 빈번한 가열을 피하십시오. • 배지를 37°C 이상으로 가열하거나 전자레인지와 같은 제어되지 않은 열원을 사용하지 마십시오. • 배지의 일부만 사용할 경우, 필요한 양을 덜어내어 사용 전 실온으로 데워 주십시오. 성분 분류 성분 농도 (mg/L) 아미노산 글리신 30.00 L-아르기닌 염산염 84.00 L-시스틴 2 HCl 62.57 L-글루타민 584.00 L-히스티딘 염산염 수화물 42.00 L-이소류신 105.00 L-류신 105.00 L-라이신 염산염 146.00 L-메티오닌 30.00 L-페닐알라닌 66.00 L-세린 42.00 L-트레오닌 95.00 L-트립토판 16.00 L-티로신 2Na·2H₂O 103.79 L-발린 94.00 비타민 콜린 클로라이드 4.00 D-칼슘 판토텐산염 4.00 엽산 4.00 미오-이노시톨 7.20 니코틴아미드 4.00 피리독살 염산염 4.00 리보플라빈 0.40 티아민 염산염 4.00 무기염 CaCl₂·2H₂O 265.00 Fe(NO₃)₃·9H₂O 0.10 KCl 400.00 MgSO₄·7H₂O 200.10 NaCl 6400.00 NaHCO₃ 3700.00 NaH₂PO₄·2H₂O 141.73 기타 성분 D-글루코스 4500.00 페놀 레드 나트륨 염 15.90 피루브산 나트륨 110.00

€25.00

세금 및 배송비 별도

EMEM (MEM Eagle), 용액 내 농도: 2 mM L-글루타민, 용액 내 농도: 2.2 g/L NaHCO₃, 용액 내 농도: EBSS

이글 최소 필수 배지(EMEM)는 다양한 포유류 세포, 특히 부착성 세포주의 배양에 가장 널리 사용되는 기초 배지 중 하나입니다. 해리 이글(Harry Eagle)이 처음 개발한 이 고전적인 배지 조성물은 표준 배양 조건에서 1차 세포와 확립된 세포주 모두의 성장을 유지하는 데 필요한 필수 아미노산, 비타민 및 무기염을 함유하고 있습니다. 이 즉시 사용 가능한 무균 여과 액상 배지는 얼의 균형 염 용액(EBSS), 2 mM L-글루타민, D-글루코스(1.0 g/L), 2.2 g/L 중탄산나트륨(NaHCO₃)이 보충되어 있어 CO₂ 조절 인큐베이터 환경(일반적으로 5% CO₂)에서 사용하기에 적합합니다. 포함된 페놀 레드는 pH 지시제 역할을 하여, 세포 배양 중 배지 상태를 편리하게 육안으로 모니터링할 수 있게 해줍니다. 주요 특징 • Earle’s Balanced Salt Solution (EBSS)이 포함된 클래식 Eagle’s MEM 배지 • 2 mM L-글루타민 포함 – 즉시 사용 가능 • 2.2 g/L의 중탄산나트륨 – 5 % CO₂ 배양에 적합하도록 완충 처리됨 • 주 탄소원으로 D-글루코스(1.0 g/L) 함유 • pH 지시약으로 페놀 레드 함유 • HEPES 및 피루브산나트륨 미포함 • 무균 여과된 액체 배지, 바로 사용 가능 • pH 7.0 – 7.6 대표적인 용도 EMEM은 HeLa, HEK 293, Vero, MRC-5, L-929, BHK-21 및 다양한 1차 세포를 포함한 광범위한 포유류 세포주의 배양을 지원합니다. 일반적인 용도는 다음과 같습니다: • 부착성 세포주의 일상적인 유지 및 증식 • 바이러스 증식 및 백신 생산 워크플로우 • 세포독성 및 생물학적 분석 응용 • 형질 도입 및 단백질 발현 연구 • 세포 생물학 및 분자 생물학 분야의 기초 연구 최적의 세포 성장을 위해 EMEM에는 일반적으로 5~10%의 소 태아 혈청(FBS)이 첨가되며, 세포주에 따라 비필수 아미노산(NEAA) 및 페니실린/스트렙토마이신과 같은 항생제가 첨가되기도 합니다. 취급 및 보관 개봉하지 않은 병은 +2 °C ~ +8 °C에서 빛을 피하여 보관하십시오. 개봉 후에는 무균 조건에서 사용하십시오. 용액 상태의 L-글루타민은 서서히 분해되므로, 최상의 성능을 얻으려면 개봉 후 4주 이내에 배지를 사용하거나, 장기간 보관한 경우에는 사용 전에 신선한 L-글루타민을 보충할 것을 권장합니다. 배지를 세포에 첨가하기 전에 37 °C로 가온하십시오. 품질 엄격한 품질 기준에 따라 제조되었습니다. 각 배치에 대해 무균성, pH, 삼투압 및 내독소 수준을 검사하여 세포 배양 응용 분야에서 일관된 성능을 보장합니다. 제품 사양 사양 상세 정보 제품 유형MEM 제품 카테고리세포 배양 배지 형식액체 멸균예 용량500 ml L-글루타민L-글루타민 함유 (2 mM) 포도당포도당 함유 (1.0 g/L) 중탄산나트륨NaHCO3 (2.2 g/L) 포함 HEPESHEPES 미포함 피루브산나트륨피루브산나트륨 미포함 페놀 레드페놀 레드 포함 염 용액얼의 균형 염 용액 (EBSS) pH7.0 – 7.6 엔도톡신 함량명시되지 않음 보관+2 °C ~ +8 °C 제형 (1리터당 성분)

€25.00

세금 및 배송비 별도

Cytion Endothelial cell growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850176

내피세포 배양액

내피세포 배양 배지는 제대정맥, 제대동맥, 복재정맥 및 대동맥과 같은 대혈관에서 유래한 인간 내피세포 배양을 위한 표준 배지입니다. 이 완전 배지에는 태아 소 혈청, L-글루타민, ECGS/H(헤파린이 함유된 내피세포 성장 보충제), EGF, bFGF 및 하이드로코르티손이 포함되어 있습니다. ECGS/H 대신 VEGF를 포함한 정의된 재조합 성장 인자가 필요한 경우, ‘고급 내피세포 성장 배지(Advanced Endothelial Cell Growth Medium)’를 선택하십시오. 본 배지는 500 ml 기초 배지 형태로, 단독으로 또는 보충제와 함께 개별 성분 또는 미리 혼합된 ‘보충제 믹스(Supplement-Mix)’ 형태로 제공됩니다. 개별 성분을 사용하면 특정 인자의 농도를 조절하거나 생략할 수 있는 반면, ‘보충제 믹스’는 한 번에 첨가할 수 있습니다. 기질 배지는 동일한 포맷으로 페놀 레드가 포함되지 않은 형태로도 제공되며, 이를 통해 형광 및 비색 측정 결과와의 간섭은 물론 페놀 레드의 약한 에스트로겐 유사 활성을 피할 수 있습니다. 사용 시 보충제가 필수이며, 두 가지 보충제 형태 모두 별도로 구매할 수 있습니다. 보충제를 첨가한 후의 완전 배지에는 2% FCS(기저 배지 500 ml당 10 ml)가 포함됩니다.

€200.00

세금 및 배송비 별도

Cytion Endothelial cell proliferation medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes and vials, REF 850002

내피세포 증식 배지

내피세포 증식 배지는 제대정맥, 제대동맥, 복재정맥, 대동맥, 관상동맥 및 폐동맥과 같은 대혈관에서 유래한 인간 내피세포의 신속한 증식을 위해 고안되었습니다. 이 완전 배지에는 태아 소 혈청, L-글루타민, 헤파린, EGF, bFGF, VEGF, Long R3 IGF-1, 아스코르빈산 및 하이드로코르티손이 포함되어 있습니다. 혈청 함량을 낮추고 싶다면 ‘고급 내피세포 증식 배지(Advanced Endothelial Cell Growth Medium)’를 선택하십시오. 본 배지는 500 ml 기초 배지 형태로, 단독으로 또는 보충제와 함께 개별 성분 또는 미리 혼합된 ‘보충제 믹스(Supplement-Mix)’ 형태로 제공됩니다. 개별 성분을 사용하면 특정 인자를 조절하거나 제외할 수 있는 반면, ‘보충제 믹스’는 한 번에 첨가할 수 있습니다. 기질 배지는 동일한 포맷으로 페놀 레드가 포함되지 않은 형태로도 제공되며, 이를 통해 형광 및 비색 측정 결과의 간섭을 방지할 뿐만 아니라 페놀 레드의 약한 에스트로겐 유사 활성도 피할 수 있습니다. 사용 시 보충제가 필수이며, 두 가지 보충제 형태 모두 별도로 구매할 수 있습니다. 보충제를 첨가한 후의 완전 배지에는 7% FCS(기저 배지 500 ml당 35 ml)가 포함됩니다.

€170.00

세금 및 배송비 별도

500 ml bottle Fetal Bovine Serum South America Origin (FBS)

FBS 남미 500ml

남미산 소에서 유래한 이 무균 여과 태아 소 혈청(FBS)은 일관된 세포 배양 성능을 제공합니다. 출하 전, 모든 배치에 대해 무균성, 마이코플라스마 및 소 바이러스 검사를 실시합니다. 또한, 각 로트는 HEK293 및 CHO 세포의 증식을 지원하는 능력을 검증하기 위해 평가됩니다. 이 혈청은 50mL 및 500mL 용량으로 제공되며, 요청 시 로트별 분석 증명서(CoA)를 제공해 드립니다.

€310.00

세금 및 배송비 별도

50 ml bottle Fetal Bovine Serum South America Origin (FBS)

FBS 사우스 오리진 50ml

€32.00

세금 및 배송비 별도

FBS US 500 ml

미국에서 공급되는 이 무균 여과된 태아 소 혈청(FBS)은 세포 배양 응용 분야에 일관된 기반을 제공합니다. 모든 배치에 대해 무균성, 마이코플라스마 및 소 바이러스에 대한 품질 관리 검사를 실시합니다. 또한, 각 로트는 CHO 및 HEK293 세포주의 증식을 지원할 수 있는 능력을 확인하기 위해 생물학적 검증을 거칩니다. 이 혈청은 50mL 및 500mL 용량으로 포장되어 있습니다. 요청 시 배치별 분석 증명서(CoA)를 제공해 드립니다.

€506.00

세금 및 배송비 별도

500 ml bottle Fetal Bovine Serum US Origin (FBS)

FBS US 오리진 50ml

€52.00

세금 및 배송비 별도

Cytion Fibroblast growth medium, kit with 500 ml basal medium bottle plus supplement tubes, REF 850066

섬유아세포 배양액

섬유아세포 배양 배지는 진피나 잇몸 등에서 유래한 인간 섬유아세포의 배양에 사용됩니다. 정의된 조건 하에서 무혈청 유지 배양이 필요한 경우, ‘정의된 섬유아세포 유지 배지’를 선택하십시오. 본 배지는 500 ml의 기초 배지 형태로 제공되며, 단독으로 또는 보충제와 함께 개별 성분 형태나 미리 혼합된 ‘보충제 믹스(Supplement-Mix)’ 형태로 선택하실 수 있습니다. 개별 성분을 사용하면 특정 인자를 조절하거나 생략할 수 있는 반면, 보충제 믹스는 한 번에 첨가할 수 있습니다. 기질 배지는 동일한 포맷으로 페놀 레드가 포함되지 않은 형태로도 제공되며, 이를 통해 형광 및 비색 측정 결과와의 간섭은 물론 페놀 레드의 약한 에스트로겐 유사 활성을 피할 수 있습니다. 사용 시 보충제가 필수이며, 두 가지 보충제 형태 모두 별도로 구매할 수 있습니다. 보충제를 첨가한 후의 완전 배지에는 10% FCS(기저 배지 500 ml당 50 ml)가 포함됩니다.

€180.00

세금 및 배송비 별도

동결 배지 CM-1 - 100 ml

Cytion의 Freeze Medium CM-1은 해동 후 세포의 생존율과 기능성을 최고 수준으로 보장하도록 설계된 최첨단 냉동 보존 배지입니다. 이 다목적 배지는 인간 및 동물 세포를 포함한 광범위한 세포 유형에 적합하여, 다양한 연구 분야에 필수적인 도구로 활용됩니다. 정밀하게 균형 잡힌 냉동 보호제 및 필수 영양소의 조합으로 제조된 Freeze Medium CM-1은 동결 과정에서 얼음 결정 형성과 세포 스트레스를 최소화하여 세포의 무결성을 보존합니다. Freeze Medium CM-1의 주요 특징은 다음과 같습니다: • 광범위한 호환성: 1차 세포, 줄기세포, 확립된 세포주를 포함한 다양한 세포 유형에 효과적입니다. • 높은 생존율: 해동 후 세포 회수율과 생존율을 극대화하도록 최적화되어 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다. • 즉시 사용 가능: 즉시 적용할 수 있도록 편리하게 조제 및 멸균 처리되어, 준비 시간과 오염 위험을 줄여줍니다. • 향상된 안정성: 표준 냉동 보존 조건에서 일관된 성능을 유지하여 재현 가능한 결과를 보장합니다. • 긴 보관 기간: CM-1은 혈청이 함유된 즉시 사용 가능한 냉동 보존 배지로, 냉장고에서 최대 1년까지 보관할 수 있습니다. 세포 동결을 위한 CM-1 사용법 부착 세포와 현탁 세포를 모두 동결하기 위해 CM-1을 사용하려면 다음 단계를 따르십시오: • 부착 세포의 경우, 세척 후 배양 기질에서 분리하십시오. 현탁 세포의 경우, 바로 다음 단계로 진행하십시오. • 세포 수를 계수하여 적절한 농도인지 확인하십시오. • 세포를 원심분리하여 펠릿으로 만든 다음, CM-1 동결 배지에 재현탁하십시오. • 재현탁된 세포를 냉동용 바이알에 옮겨 담으십시오. • 세포를 장기 보관 용기로 옮기기 전에 서서히 냉동하는 방법을 사용하십시오. 방법 설명 단계 ❄️ 수동 냉동 세포 생존율을 보장하기 위해 온도를 점진적으로 낮추는 단계별 방법입니다. 1️⃣ 동결 배지에 담긴 세포를 4°C 냉동고에 40분 동안 보관합니다. 2️⃣ -80°C 냉동고로 옮겨 24시간 동안 보관합니다. 3️⃣ 장기 보관을 위해 세포를 액체 질소에 보관합니다. ❄️ Mr. Frosty 사용 전원 없이도 동결 속도를 제어할 수 있는 편리한 장치입니다. 1️⃣ 동결 배지가 담긴 크라이오바이알에 세포를 준비합니다. 2️⃣ 크라이오바이알을 Mr. Frosty 용기에 넣습니다. 3️⃣ 액체 질소로 옮기기 전, -80°C에서 24시간 동안 보관합니다. ❄️ 제어형 냉동기 Thermo Fisher 또는 기타 제조사에서 생산한, 온도 저하를 제어하도록 설계된 고정밀 냉동기입니다. 1️⃣ 온도가 서서히 낮아지도록 장치를 설정합니다. 2️⃣ 준비된 세포를 냉동고에 넣습니다. 3️⃣ 냉동 주기가 끝나면 세포를 액체 질소로 옮깁니다. • 장기 보관을 위해 크라이오바이알을 -130°C 이하의 온도 또는 액체 질소 내에 보관하십시오. 성분 • FBS, DMSO, 포도당, 염류 함유 • 완충 용량: pH = 7.2 ~ 7.6 Cytion의 CM-1 동결 배지는 다양한 연구 분야에 걸쳐 해동 후 높은 세포 생존율과 기능성을 보장하는 신뢰할 수 있는 냉동 보존 솔루션을 제공합니다.

€99.00

세금 및 배송비 별도

동결 배지 CM-1 - 50 ml

Cytion의 Freeze Medium CM-1은 해동 후 세포의 생존율과 기능성을 최고 수준으로 보장하도록 설계된 최첨단 냉동 보존 배지입니다. 이 다목적 배지는 인간 및 동물 세포를 포함한 광범위한 세포 유형에 적합하여, 다양한 연구 분야에 필수적인 도구로 활용됩니다. 정밀하게 균형 잡힌 냉동 보호제 및 필수 영양소의 조합으로 제조된 Freeze Medium CM-1은 동결 과정에서 얼음 결정 형성과 세포 스트레스를 최소화하여 세포의 무결성을 보존합니다. Freeze Medium CM-1의 주요 특징은 다음과 같습니다: • 광범위한 호환성: 1차 세포, 줄기세포, 확립된 세포주를 포함한 다양한 세포 유형에 효과적입니다. • 높은 생존율: 해동 후 세포 회수율과 생존율을 극대화하도록 최적화되어 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다. • 즉시 사용 가능: 즉시 적용할 수 있도록 편리하게 조제 및 멸균 처리되어, 준비 시간과 오염 위험을 줄여줍니다. • 향상된 안정성: 표준 냉동 보존 조건에서 일관된 성능을 유지하여 재현 가능한 결과를 보장합니다. • 긴 보관 기간: CM-1은 혈청이 함유된 즉시 사용 가능한 냉동 보존 배지로, 냉장고에서 최대 1년까지 보관할 수 있습니다. 세포 동결을 위한 CM-1 사용법 부착 세포와 현탁 세포를 모두 동결하기 위해 CM-1을 사용하려면 다음 단계를 따르십시오: • 부착 세포의 경우, 세척 후 배양 기질에서 분리하십시오. 현탁 세포의 경우, 바로 다음 단계로 진행하십시오. • 세포 수를 계수하여 적절한 농도인지 확인하십시오. • 세포를 원심분리하여 펠릿으로 만든 다음, CM-1 동결 배지에 재현탁하십시오. • 재현탁된 세포를 냉동용 바이알에 옮겨 담으십시오. • 세포를 장기 보관 용기로 옮기기 전에 서서히 냉동하는 방법을 사용하십시오. 방법 설명 단계 ❄️ 수동 냉동 세포 생존율을 보장하기 위해 온도를 점진적으로 낮추는 단계별 방법입니다. 1️⃣ 동결 배지에 담긴 세포를 4°C 냉동고에 40분 동안 보관합니다. 2️⃣ -80°C 냉동고로 옮겨 24시간 동안 보관합니다. 3️⃣ 장기 보관을 위해 세포를 액체 질소에 보관합니다. ❄️ Mr. Frosty 사용 전원 없이도 동결 속도를 제어할 수 있는 편리한 장치입니다. 1️⃣ 동결 배지가 담긴 크라이오바이알에 세포를 준비합니다. 2️⃣ 크라이오바이알을 Mr. Frosty 용기에 넣습니다. 3️⃣ 액체 질소로 옮기기 전, -80°C에서 24시간 동안 보관합니다. ❄️ 제어형 냉동기 Thermo Fisher 또는 기타 제조사에서 생산한, 온도 저하를 제어하도록 설계된 고정밀 냉동기입니다. 1️⃣ 온도가 서서히 낮아지도록 장치를 설정합니다. 2️⃣ 준비된 세포를 냉동고에 넣습니다. 3️⃣ 냉동 주기가 끝나면 세포를 액체 질소로 옮깁니다. • 장기 보관을 위해 크라이오바이알을 -130°C 이하의 온도 또는 액체 질소 내에 보관하십시오. 성분 • FBS, DMSO, 포도당, 염류 함유 • 완충 용량: pH = 7.2 ~ 7.6 Cytion의 Freeze Medium CM-1은 냉동 보존을 위한 신뢰할 수 있는 솔루션을 제공하여, 다양한 연구 응용 분야에서 해동 후 높은 세포 생존율과 기능성을 보장합니다.

€59.00

세금 및 배송비 별도

Ham's F12K Medium, w: 2.0 mM L-글루타민, w: 2.0 mM 피루브산나트륨, w: 2.5 g/L NaHCO3

생물학적 연구의 특수한 요구 사항을 충족하도록 설계된 햄스 F-12 배지의 특수 개량형인 햄스 F-12K (Kaighn's) 배지를 소개합니다. 이 첨단 배지는 특히 저혈청 조건에서 1차 인간 간세포는 물론 쥐 및 닭 간세포의 배양을 향상시키는 뚜렷한 장점을 제공합니다. 햄스 F-12K(Kaighn's) 배지는 세포 배양 조건을 최적화하기 위해 세심하게 조제되었습니다. 이 배지는 성분이 풍부하게 구성되어 있어 아미노산 및 피루브산나트륨과 같은 필수 성분의 함량을 높였을 뿐만 아니라, 푸트레신, 티미딘, 하이포크산틴, 아연 등의 추가 성분도 포함하고 있습니다. 이러한 성분들을 통해 연구자들은 특정 세포 유형에 맞춰 최소량의 혈청이나 정의된 성분만을 배지에 보충함으로써 정밀한 실험 조건을 조성할 수 있습니다. 특히, 햄의 F-12K(Kaighn's) 배지는 단백질이나 성장 인자를 포함하지 않습니다. 따라서 성장 인자와 소 태아 혈청(FBS)을 보충해야 하는 경우가 많으며, 이를 통해 연구자들은 특정 세포주의 요구 사항에 맞게 배지를 조정할 수 있습니다. 최적의 성능을 얻기 위해서는 각 세포주별로 FBS 농도를 신중하게 최적화하여, 최적의 성장과 기능을 보장해야 합니다. 생리학적 pH를 유지하기 위해 햄(Ham)의 F-12K(Kaighn's) 배지는 중탄산나트륨 완충 시스템(2.5 g/L)을 사용하며, 배양 시 5~10%의 CO₂ 환경을 제어해야 합니다. 이를 통해 배지의 pH가 세포 성장 및 생존에 이상적인 범위 내에서 유지됩니다. 품질 관리 • 20~25°C에서 pH = 7.2 ± 0.02. • 각 로트는 무균성 및 마이코플라스마와 박테리아의 부재에 대해 테스트를 거쳤습니다. 보관 • 어두운 곳에서 +2°C ~ +8°C로 냉장 보관하십시오. 냉동 보관이나 +37°C까지 가열하면 제품의 품질이 저하됩니다. • 배지를 37°C 이상으로 가열하거나 제어할 수 없는 열원(예: 전자레인지)을 사용하지 마십시오. • 배지의 일부만 사용할 경우, 병에서 해당 양을 꺼내 실온에서 데워 주십시오. • 기본 배지를 제외한 모든 배지의 유통 기한은 제조일로부터 8주입니다. 성분 성분 mg/L 무기염 염화칼슘·2H₂O 135,24 황산구리(II)·5H₂O 0,00 황산철(II)·7H₂O 0,83 염화마그네슘·6H₂O 105,72 황산마그네슘·7H₂O 394,49 염화칼륨 283,29 인산이수소칼륨 58,52 염화나트륨 7597,20 무수 인산이수소나트륨 115,02 황산아연·7H₂O 0,14 기타 성분 D(+)-포도당 무수물 1260,00 하이포크산틴 4,08 DL-α-리포산 0,21 페놀 레드 3,00 푸트레신 × 2HCl 0.32 피루브산나트륨 220,00 NaHCO₃ 2500,00 티미딘 0,73 아미노산 L-알라닌 17,82 L-아르기닌 x 염산염 421,40 L-아스파라긴 x H₂O 30,02 L-아스파르트산 26,62 L-시스테인 × HCl × H₂O 70,24 L-글루타민 292,20 L-글루탐산 29,42 글리신 15,01 L-히스티딘 × 염산 × 물 41,92 L-이소류신 7,87 L-류신 26,24 L-라이신 × 염산염 73,04 L-메티오닌 8,95 L-페닐알라닌 9,91 L-프롤린 69,06 L-세린 21,02 L-트레오닌 23,82 L-트립토판 4,08 L-티로신 10,87 L-발린 23,42 비타민 D(+)-비오틴 0,07 D-판토텐산 칼슘 0,48 콜린 클로라이드 13,96 엽산 1,32 미오-이노시톨 18,02 니코틴아미드 0,04 피리독신 x 염산염 0,06 리보플라빈 0,04 티아민 x 염산염 0.34 비타민 B12 1.36

€108.00

세금 및 배송비 별도

Ham's F12 Medium, w: 1.0 mM 안정화된 글루타민, w: 1.0 mM 피루브산 나트륨, w: 1.176 g/L NaHCO3

‘햄의 F-12 배지(Ham’s F-12 Medium)’는 ‘햄의 F-12 영양 혼합물(Ham’s F-12 Nutrient Mix)’이라고도 불리며, 세포 배양을 위해 특별히 고안된 널리 사용되는 기초 배지입니다. 이 배지는 중국 햄스터 난소(CHO) 세포, 폐 세포 및 마우스 L 세포의 무혈청 단일 세포 접종에 광범위하게 사용되어 왔습니다. 또한, 햄스 F-12는 클론 독성 분석(CTA)에 가장 많이 사용되는 배지입니다. 이 배지의 주목할 만한 장점 중 하나는 혈청을 보충하지 않고도 세포 성장을 지원할 수 있다는 점입니다. 이를 통해 혈청 성분으로 인한 잠재적인 간섭을 제거하여 일관되고 신뢰할 수 있는 실험 결과를 보장합니다. 무혈청 배양 환경을 제공함으로써 햄스 F-12 배지는 연구자들이 실험을 보다 정밀하게 제어할 수 있도록 돕습니다. 햄스 F-12 배지의 또 다른 주요 특징은 단일 세포 접종에 적합하다는 점입니다. 이로 인해 CHO 세포, 폐 세포 및 마우스 L 세포를 포함한 다양한 세포주에서 탁월한 선택이 됩니다. 이 배지의 최적화된 영양 성분은 개별 세포의 효율적인 부착과 성장을 촉진하여, 재현성이 향상된 균일한 세포 배양을 확립할 수 있게 합니다. 또한, 햄스 F-12 배지는 클론 독성 분석(CTA)에 가장 선호되는 배지로 인정받고 있습니다. 이 분석법은 물질이 세포에 미치는 세포독성 효과를 평가하는 데 중요한 역할을 합니다. CTA에서 햄의 F-12 배지를 활용함으로써 연구자들은 다양한 화합물이나 처리가 개별 세포에 미치는 영향을 정확하게 평가할 수 있으며, 이를 통해 독성학적 특성에 대한 귀중한 통찰력을 얻을 수 있습니다. 품질 관리 • 20-25°C에서 pH = 7.2 ± 0.02. • 각 로트는 무균성 및 마이코플라스마와 박테리아의 부재에 대해 테스트를 거쳤습니다. 보관 • 어두운 곳에서 +2°C ~ +8°C로 냉장 보관하십시오. 냉동 및 +37°C까지의 가열은 제품의 품질을 저하시킵니다. • 배지를 37°C 이상으로 가열하거나 제어할 수 없는 열원(예: 전자레인지)을 사용하지 마십시오. • 배지의 일부만 사용할 경우, 병에서 해당 양을 덜어내어 실온에서 데워 주십시오. • 기본 배지를 제외한 모든 배지의 유통 기한은 제조일로부터 8주입니다. 성분 성분 mg/L 무기염 염화칼슘·2H₂O 44,00 황산구리(II)·5H₂O 0,00 황산철(II)·7H₂O 0,83 염화마그네슘·6H₂O 122,00 염화칼륨 223,65 염화나트륨 7599,00 무수 인산수소나트륨 142,04 황산아연·7H₂O 0,86 기타 성분 D(+)-포도당 무수물 1801,60 하이포크산틴 4,08 리놀레산 0,08 DL-α-리포산 0,21 페놀 레드 1,20 푸트레신 × 2HCl 0,16 피루브산나트륨 110,00 티미딘 0,73 NaHCO₃ 1176,00 아미노산 L-알라닌 8,91 L-아르기닌 × HCl 210,70 L-아스파라긴 x H₂O 15,01 L-아스파르트산 13,31 L-시스테인 × HCl × H₂O 35,12 L-알라닐-L-글루타민 217,30 L-글루탐산 14,71 글리신 7,51 L-히스티딘 × 염산 × 물 20,96 L-이소류신 3,94 L-류신 13,12 L-라이신 x 염산염 36,54 L-메티오닌 4,48 L-페닐알라닌 4,96 L-프롤린 34,53 L-세린 10,51 L-트레오닌 11,91 L-트립토판 2,04 L-티로신 5,44 L-발린 11.71 비타민 D(+)-비오틴 0,01 D-판토텐산 칼슘 0,24 콜린 클로라이드 13,96 엽산 1,32 미오-이노시톨 18,02 니코틴아미드 0,04 피리독신 x 염산염 0,06 리보플라빈 0,04 티아민 x 염산염 0.34 비타민 B12 1,36

€25.00

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HEPES Buffer Solution (1M)

Volume: 100 ml Storage: +2°C to +8°C Sterility: Sterile-filtered HEPES Buffer Solution (1 M), also known as N-2-hydroxyethylpiperazine-N-2-ethanesulfonic acid, is a zwitterionic organic buffering agent widely used in cell culture media. It is designed to maintain stable pH conditions in the physiological range of 6.7 to 8.6, supporting optimal cellular function during in vitro applications. Application and Benefits HEPES provides reliable buffering capacity in cell culture systems, particularly when cells are handled outside a CO₂ incubator. The addition of 10–25 mM HEPES to culture media offers enhanced pH stability during extended manipulation periods, helping to maintain consistent experimental conditions. This buffer is membrane-impermeable, has minimal interference with biochemical reactions, and demonstrates strong chemical and enzymatic stability. These properties make it suitable for a wide range of cell culture and biochemical applications. Formulation and Usage The solution is supplied as a 1 M concentrate prepared in cell culture–grade water and is sterile-filtered for use in contamination-sensitive environments. It can be diluted to the desired working concentration depending on application requirements. Store at +2°C to +8°C and handle under aseptic conditions to preserve product integrity. For research use only. Not for use in diagnostic or therapeutic procedures. Not for use in humans or animals.

€52.00

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IMDM, w: 4.5 g/L Glucose, w: 4 mM L-Glutamine, w: 25 mM HEPES, w: 1.0 mM Sodium pyruvate, w: 3.024 g/L NaHCO3

Iscove's Modified Dulbecco's Medium (IMDM) is a complex and enriched growth medium for cell culture. IMDM is a modification of DMEM containing selenium and has additional amino acids, vitamins, and inorganic salts compared to DMEM. It lacks iron and requires supplementation with Fetal Bovine Serum (FBS). IMDM uses a sodium bicarbonate buffer system and requires a 5-10% CO2 environment to maintain physiological pH. IMDM is well suited for rapidly proliferating, high-density cell cultures, including Jurkat, COS-7, and macrophage cells. The various modifications of IMDM available for a range of cell culture applications can be found using the media selector tool. Liquid media provide essential nutrients for all cell culture applications. Each of our high-quality cell culture media is manufactured according to the initially published formula or modifications necessary to the consistent performance and stability of the culture medium. IMDM vs. DMEM IMDM contains potassium nitrate instead of ferric nitrate and HEPES and sodium pyruvate. The additional components in IMDM make it more suitable for specialized cell types and specific applications than DMEM. IMDM vs. RPMI IMDM and RPMI have different formulations that may be relevant for PMA/ionomycin stimulation. One significant difference is the concentration of Ca2+. While RPMI contains 0.42 mM Ca2+, IMDM contains 1.49 mM. Quality control • pH = 7.2 +/- 0.02 at 20-25°C. • Each lot has been tested for sterility and absence of mycoplasma and bacteria. Maintenance • Keep refrigerated at +2°C to +8°C in the dark. Freezing and warming up to +37° C minimize the quality of the product. • Do not heat the medium to more than 37° C or use uncontrollable sources of heat (e.g., microwave appliances). • If only a part of the medium is to be used, remove this amount from the bottle and warm it up at room temperature. • Shelf life for any medium except for the basic medium is 8 weeks from the date of manufacture. Composition Components mg/L Inorganic Salts Calcium chloride x 2 H2O 219,00 Potassium chloride 330,00 Potassium nitrate 0.076 Magnesium sulfate anhydrous 97,73 Sodium chloride 4,505.00 Sodium dihydrogen phosphate anhydrous 109,00 Sodium selenite 0,02 Other Components D(+)-Glucose anhydrous 4,500.00 HEPES 5,958.00 Sodium pyruvate 110,00 Phenol red 15,00 Amino Acids L-Alanine 25,00 L-Arginine x HCl 84,00 L-Asparagine x H2O 25,00 L-Aspartic acid 30,00 L-Cystine x 2HCl 91,24 L-Glutamine 584,00 L-Glutamic acid 75,00 Glycine 30,00 L-Histidine x HCl x H2O 42,00 L-Isoleucine 104,80 L-Leucine 104,80 L-Lysine x HCl 146,20 L-Methionine 30,00 L-Phenylalanine 66,00 L-Proline 40,00 L-Serine 42,00 L-Threonine 95,20 L-Tryptophan 16,00 L-Tyrosine x 2Na 104,20 L-Valine 93,60 Vitamins D(+)-Biotin 0.013 D-Calcium pantothenate 4,00 Choline chloride 4,00 Folic acid 4,00 myo-Inositol 7,20

€25.00

세금 및 배송비 별도

세포 배양 배지: 개요

생명과학 분야에서 가장 중요한 방법론 중 하나는 세포 배양입니다. “세포 배양”이란 동물이나 식물로부터 세포, 조직 또는 장기를 채취한 후, 그 생존 및/또는 성장에 유리한 인공 환경에 이식하는 과정을 의미합니다. 세포가 최적으로 발달하기 위해 필요한 기본적인 환경 요건은 제어된 온도, 세포 부착을 위한 기질, 적절한 배양액, 그리고 최적의 pH와 삼투압을 유지하는 인큐베이터입니다. 세포가 잠재력을 최대한 발휘하며 성장하기 위해서는 이러한 조건이 반드시 갖춰져야 합니다.

체외 배양을 위한 적절한 배지의 선택은 세포 배양 과정에서 가장 중요하면서도 필수적인 단계입니다. 배지(culture media)라고도 하는 성장 배지는 미생물, 세포, 또는 식물 수준의 유기체 발달을 촉진하도록 조제된 액체 또는 젤 형태입니다. 세포 배양에 사용되는 배지에는 대개 충분한 양의 에너지와 세포 주기를 조절하는 물질들이 포함되어 있습니다. 배지의 주요 성분으로는 아미노산, 비타민, 무기염, 포도당, 혈청 등이 있습니다. 혈청은 성장 인자, 호르몬, 부착 인자의 공급원 역할을 하기 때문에 배지에 첨가됩니다. 배지는 영양분을 공급할 뿐만 아니라 pH 및 삼투압 수치의 유지에도 기여합니다.

세포 배양에 사용되는 배지의 종류

인간 및 동물 세포 모두 인공 또는 합성 배지, 혹은 천연 성분이 보충된 완전 천연 배지에서 배양될 수 있습니다. 다음에서는 현재 사용 가능한 다양한 배지 유형에 대해 개괄적으로 설명하겠습니다.

천연 배지

천연 배지에는 자연 상태에 존재하는 생물학적 체액만 포함됩니다. 천연 배지는 매우 유용하며 다양한 동물 세포 유형을 배양하기에 용이합니다. 천연 배지를 구성하는 정확한 성분에 대한 이해 부족은 천연 배지를 사용하여 얻은 결과의 재현성이 낮은 주된 원인입니다.

인공 배지

인공 또는 합성 배지를 조제할 때는 영양소(유기 및 무기), 혈청 단백질, 탄수화물, 보조인자, 비타민, 염류는 물론 산소(O₂)와 이산화탄소(CO₂) 기체도 첨가됩니다 [1].

다음 기능 중 하나 이상을 충족하기 위해 다양한 유형의 인공 배지가 개발되었습니다: 1) 즉각적인 생존(정확한 pH 및 삼투압을 가진 균형 잡힌 염 용액). 2) 장기 생존(다양한 배합의 유기 화합물 및/또는 혈청이 보충된 균형 잡힌 염 용액). 3) 무기한 발달. 4) 특수 기능.

인공 배지는 크게 네 가지로 분류됩니다:

혈청 함유 배지

동물 세포 배양에 사용되는 배지에서 가장 흔히 발견되는 보충제는 소 태아 혈청이다. 이는 최상의 성장 조건을 확보하기 위해 저비용 보충제로 배양 배지에 첨가된다. 혈청은 불안정하거나 물에 녹지 않는 영양소, 호르몬 및 성장 인자, 프로테아제 억제제, 기타 물질의 운반체 또는 킬레이트제로 작용할 뿐만 아니라, 유해 분자를 결합하여 중화시키는 역할도 합니다.

무혈청 배지

배지에 혈청이 포함되면 여러 가지 단점이 있으며, 면역학 연구에서 해석상의 중대한 오류를 유발할 가능성이 있습니다 [2, 3]. 이에 따라 다양한 무혈청 배지가 개발되었습니다 [4, 5]. 이러한 배지는 일반적으로 특정 세포 유형의 배양을 지원하도록 특별히 조제되는데, 예를 들어 Thermo Fisher Scientific의 Knockout Serum Replacement 및 Knockout DMEM, 그리고 Stem Cell Technologies의 mTESR 배지[6]가 줄기세포[7] 배양용으로 사용된다.

또한, 이러한 배지에는 일반적으로 혈청을 통해 공급되는 정제된 성장 인자, 지단백질 및 기타 단백질이 정해진 양만큼 포함되어 있습니다[8]. 이러한 배지를 구성하는 성분들이 명확히 파악되어 있기 때문에, 이 배지들은 흔히 “정의된 배지(defined cultural media)”라고 불립니다.

화학적으로 정의된 배지

이러한 배지에는 어떠한 종류의 오염도 없는 초순도 무기 및 유기 성분이 포함됩니다. 또한 성장 인자와 같은 순수 단백질이 첨가될 수도 있습니다.

박테리아나 효모의 유전자 변형과 특정 지방산, 비타민, 콜레스테롤, 아미노산의 첨가를 통해 배지의 구성 성분이 생산됩니다 [9].

무단백 배지

무단백 배지는 단백질을 전혀 포함하지 않고 비단백 성분만 포함하는 배지를 말합니다. 혈청이 첨가된 배지와 비교할 때, 단백질이 첨가되지 않은 배지를 사용하면 세포 증식과 단백질 발현이 더욱 촉진되며, 다운스트림 공정에서 생성된 제품을 정제하기가 더 쉬워집니다 [10-12]. MEM 및 RPMI-1640과 같은 배지 조성물에는 단백질이 포함되어 있지 않습니다. 그러나 필요한 경우 단백질 보충제를 투여할 수 있습니다.

배양 배지 및 그 기본 구성 성분

시판되는 배양 배지는 분말 또는 액체 형태로 구입할 수 있으며, 종종 아미노산, 포도당, 염류, 비타민 및 기타 영양 보충제와 같은 다양한 영양소를 포함하고 있습니다.

이러한 성분에 대한 요구량은 세포주마다 다르며, 이러한 차이로 인해 배지의 조성이 매우 다양하게 존재합니다. 각 성분은 특정 기능을 담당하며, 이에 대해서는 다음 단락에서 설명하겠습니다:

완충 시스템

최적의 배양 조건을 유지하려면 pH를 조절해야 하며, 이는 대개 다음 두 가지 완충 시스템 중 하나를 통해 이루어집니다:

자연 완충 시스템

대기 중의 CO₂/H₂CO₃ 비율은 배지의 비율과 동일하여 자연적인 완충 기전을 형성합니다. 이러한 자연적인 완충 기전을 유지하기 위해서는 배양물을 5~10%의 CO₂가 포함된 공기 환경에서 관리해야 하며, 이는 대개 CO₂ 인큐베이터를 사용하여 달성됩니다. 자연 완충제를 사용할 때의 가장 큰 장점 중 하나는 비용이 저렴하고 안전하다는 점입니다.

HEPES

양쪽성 이온인 HEPES를 이용한 화학적 완충은 pH 7.2~7.4 범위에서 더 뛰어난 완충 능력을 보이며, 조절된 기체 환경이 필요하지 않습니다. 특정 세포 유형의 경우, HEPES를 과도하게 투여하면 해로울 수 있습니다. HEPES가 포함된 배지는 형광등의 광독성 영향에 훨씬 더 취약합니다 [13].

페놀 레드

pH 지시약인 페놀 레드는 시판되는 배양 배지에 종종 포함되어 있어 pH를 지속적으로 모니터링할 수 있게 해줍니다. 세포가 증식함에 따라 세포에서 생성된 대사 산물이 pH 변화를 일으키고, 이에 따라 배지의 색이 변합니다. 페놀 레드는 배지의 색상에 이중적인 영향을 미치며, 산성 pH에서는 노란색으로, 알칼리성 pH에서는 보라색으로 변합니다. 세포 배양에 최적의 값인 pH 7.4에서는 배지가 형광 빨간색으로 보입니다.

그러나 페놀 레드에는 몇 가지 단점이 있다. 첫째, 페놀 레드는 주로 에스트로겐을 비롯한 여러 스테로이드 호르몬의 작용을 모방할 수 있다[14]. 따라서 유방 조직과 같이 에스트로겐에 민감한 세포를 연구할 때는 페놀 레드가 포함되지 않은 배지를 사용하는 것이 권장된다. 여러 무혈청 배지 제형에서 페놀 레드의 존재로 인해 나트륨-칼륨 균형이 깨집니다. 배지에 혈청이나 소 뇌하수체 호르몬을 첨가하면 이러한 효과를 상쇄할 수 있습니다 [15]. 셋째, 유세포 분석 실험에서 페놀 레드의 존재로 인해 검출이 방해받습니다.

무기염

나트륨, 칼륨, 칼슘 이온과 같은 무기염을 함유한 배지는 삼투 평형을 유지하고 막 전위를 조절하는 데 도움을 줍니다.

아미노산

아미노산은 단백질의 기본 구성 요소이므로, 지금까지 고안된 모든 세포 배양 배지의 필수 구성 요소입니다. 세포는 특정 아미노산을 스스로 생성할 수 없기 때문에, 배양 배지에 필수 아미노산이 포함되는 것이 중요합니다. 아미노산은 세포 증식에 필수적이며, 아미노산의 농도에 따라 달성 가능한 최대 세포 밀도가 결정됩니다. 특히 필수 아미노산인 L-글루타민은 매우 중요합니다.

L-글루타민은 대사 과정의 2차 에너지원으로 기능하며, NAD, NADPH 및 뉴클레오티드 생성에 필요한 질소를 공급합니다. L-글루타민은 시간이 지남에 따라 세포가 이용할 수 없는 형태로 변하는 불안정한 아미노산이기 때문에 배지에 반드시 공급해야 합니다.

또한, 성장 과정에서 소모된 아미노산을 보충하기 위해 비필수 아미노산을 배지에 공급할 수 있습니다. 배지에 비필수 아미노산을 보충하면 세포의 성장이 촉진되고 생존율이 높아집니다.

탄수화물

당 형태의 탄수화물은 주요 에너지 공급원입니다. 많은 배지에는 일반적인 포도당과 갈락토스 외에도 말토스와 과당이 포함되어 있습니다.

단백질 및 펩타이드

알부민, 트랜스페린, 피브로넥틴은 가장 흔히 사용되는 단백질 및 펩타이드입니다. 이들은 특히 혈청을 포함하지 않는 배지에서 매우 중요합니다. 알부민, 트랜스페린, 아프로티닌, 페투인, 피브로넥틴 등은 단백질이 풍부한 공급원인 혈청에서 발견될 수 있는 단백질 중 일부입니다.

알부민은 혈액에서 주로 발견되는 단백질로, 물, 염분, 유리 지방산, 호르몬, 비타민 등 다양한 물질을 결합하여 서로 다른 장기 및 세포 간에 운반하는 기능을 합니다. 알부민은 화학 물질에 결합하는 능력이 있어, 세포 배양 배지에서 유해 화합물을 제거하는 데 효과적인 후보 물질입니다.

아프로티닌은 중성 및 산성 pH에서 안정적이며, 고온과 단백질 분해 효소에 의한 파괴에도 저항성이 있어 세포 배양 시스템에서 보호제로 사용됩니다. 이 물질은 트립신을 비롯한 여러 세린 프로테아제를 억제할 수 있습니다.

페투인은 성체 혈청에 비해 태아 및 신생아 동물의 혈청에서 더 높은 농도로 검출될 수 있는 당단백질입니다. 또한, 세린 프로테아제 억제제 역할을 합니다. 단백질인 피브로넥틴은 세포 접착 과정에서 필수적인 구성 요소입니다. 트랜스페린은 철분을 운반하는 단백질로, 세포막에 철분을 전달하는 역할을 담당합니다.

지방산 및 지질

이들은 혈청이 없는 무혈청 배지에서 중요한 역할을 합니다.

비타민

세포의 발달과 증식에 수많은 비타민이 필요합니다. 비타민은 세포 내에서 충분한 양으로 생성될 수 없기 때문에 조직 배양 시 영양 보충제로 필수적입니다.

세포 배양에서 혈청은 비타민의 주요 공급원이지만, 특정 세포 유형에 적합하도록 배지에 다양한 비타민을 첨가하기도 합니다. 가장 일반적으로는 B군 비타민이 성장 촉진을 위해 사용됩니다.

미량 원소

구리, 아연, 셀레늄 및 트리카르복실산 중간체와 같은 화학 원소는 미량 원소로 알려져 있습니다. 미량 원소는 일반적으로 혈청에 존재하는 성분을 대체하기 위해 혈청이 포함되지 않은 배지에 종종 첨가됩니다. 이러한 원소들은 건강한 세포 발달에 필요한 중요한 화학 성분입니다. 많은 생화학적 반응, 예를 들어 효소 활성은 특정 미량 영양소에 의존합니다.

배지 보충제

특정 세포주에 권장되는 완전 배양 배지에는 기본 배지와 혈청에는 없는 추가 성분이 필요합니다. 이러한 영양 보충제는 세포 성장과 적절한 대사 기능을 지원합니다.

호르몬, 성장 인자 및 신호 전달 분자는 특정 세포주의 적절한 증식에 필수적이지만, 항상 다음과 같은 주의 사항을 준수해야 합니다. 보충제를 첨가하면 완전한 배지의 삼투압이 변할 수 있으며, 이는 세포 발달을 저해할 수 있으므로, 보충제 첨가 후 항상 삼투압을 확인하는 것이 좋습니다. 대부분의 세포주에서 최적의 삼투압은 260~320 mOSM/kg 범위입니다.

항생제

항생제는 세포 성장에 필수적인 것은 아니지만, 박테리아 및 곰팡이 오염 물질의 증식을 억제하기 위해 종종 사용됩니다 [16]. 항생제는 마이코플라스마 및 내성 박테리아에 의한 오염을 은폐할 수 있으므로, 세포 배양에 항생제를 일상적으로 사용하는 것은 권장되지 않습니다 [17, 18].

또한, 항생제는 과민성 세포의 대사를 방해할 수 있습니다. MilliporeSigma와 Life Technologies에서 제조한 페니실린-스트렙토마이신 복합제가 흔히 사용됩니다. 플라스모신(Plasmocin)은 신경교종 세포주 TS603, TS516 및 BT260의 배양에 활용되어 왔으며[19], 마이코플라스마 오염을 제거하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌습니다(20).

혈청

혈청에는 알부민, 성장 인자 및 성장 억제 인자가 모두 포함되어 있습니다. 혈청은 아미노산, 단백질, 비타민(특히 A, D, E, K와 같은 지용성 비타민), 탄수화물, 지질, 호르몬, 성장 인자, 미네랄 및 미량 원소를 공급하기 때문에 세포 배양 배지의 가장 중요한 구성 요소 중 하나입니다.

배양 세포의 성장을 촉진하기 위해 소 태아 및 송아지 유래 혈청이 자주 사용된다. 태아 혈청은 성장 인자가 풍부하여 세포 복제 및 민감한 세포의 배양에 적합하다. 성장 촉진 능력이 상대적으로 약한 송아지 혈청은 접촉 억제 실험에 활용된다. 일반적인 배양 배지에는 대개 2%에서 10%의 혈청이 포함됩니다. 배양 배지에 혈청을 첨가하는 것은 다음과 같은 목적을 갖습니다 [21]:

혈청은 세포에 필수적인 영양소를 공급합니다(용액 상태 및 단백질에 결합된 형태 모두).
혈청에는 성장 촉진 및 특화된 세포 활동에 관여하는 여러 성장 인자와 호르몬이 포함되어 있습니다.
혈청에는 알부민 및 트랜스페린과 같이 다른 화학 물질을 세포 내로 운반하는 다양한 결합 단백질이 포함되어 있습니다. 예를 들어, 알부민은 지방, 비타민, 호르몬 등을 세포로 전달합니다.
또한 기질에 대한 세포 접착력을 높이는 피브로넥틴과 같은 단백질을 제공합니다. 더불어, 분열 전 세포 확장을 돕는 확산 인자를 생성합니다.
혈청은 세포 내 단백질 분해를 방지하는 프로테아제 억제제를 전달합니다.
또한 Na+, K+, Zn2+, Fe2+와 같은 미네랄도 포함되어 있습니다.
배지의 점도를 높여 현탁 배양 시 교반 과정에서 세포가 기계적 손상을 입지 않도록 보호합니다.
또한 완충제 역할도 합니다.

참고 문헌

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