Sachez avec quoi vous travaillez
Compte tenu de la fréquence des contaminations croisées et des erreurs d'identification, l'authenticité des cellules dans la recherche scientifique constitue une préoccupation majeure. On estime que 15 à 36 % des lignées cellulaires sont mal identifiées ou contaminées1,2,3.
L'analyse STR détermine le profil d'une lignée cellulaire et est essentielle à une recherche fiable et reproductible. Un nombre croissant de revues exigent également la vérification des lignées cellulaires avant d'accepter un article.
Notre service comprend
Authentification de lignées cellulaires
Profilage STR de votre échantillon pour les cellules humaines, de souris, de rat, de chien et de hamster.
Comparaison avec des bases de données en ligne
Votre profil est comparé à la base de données Cellosaurus.
Un rapport prêt pour publication
Un rapport d'analyse clair, utilisable pour vos publications et pour répondre aux exigences des revues.
Marqueurs
Comment cela fonctionne
Simple d'utilisation
01
Bon de commande
Téléchargez le bon de commande, remplissez-le et imprimez-le.
02
Échantillon
Préparez votre échantillon sous forme de DNA génomique ou de culot cellulaire.
03
Expédition
Envoyez l'échantillon accompagné du formulaire imprimé dans une enveloppe matelassée, à température ambiante.
04
Résultats
Vous recevez les résultats par e-mail sous 2 semaines.
Exigences relatives à l'échantillon
DNA génomique
Au moins 50 µl de gDNA à 50 ng/µl, dissous dans du Tris ou de l'EDTA (10 mM Tris, 0.1 mM EDTA).
Culot cellulaire
1.0 à 5.0 millions de cellules sous forme de culot cellulaire. Lavez deux fois avec du PBS et remettez en suspension dans 0.5 ml d'éthanol à 70 à 90 %.
Résultats
Sous 2 semaines
Vous recevez les résultats par e-mail.
Comparaison avec la base de données
Les résultats incluent la comparaison de vos données avec la base de données Cellosaurus.
Classification claire
Votre lignée cellulaire est classée comme authentifiée ou mal identifiée.
À propos de l'analyse STR
Répétitions courtes en tandem
Une répétition courte en tandem est un motif de DNA de 2 à 13 bases, répété jusqu'à plusieurs centaines de fois. Le nombre de répétitions varie d'un individu à l'autre, ce qui entraîne des longueurs de fragments différentes en PCR. Les lignées cellulaires sont profilées à partir de ces différences sur plusieurs loci.
Détection des mélanges de lignées cellulaires
La contamination d'une lignée cellulaire par une ou plusieurs autres lignées peut être détectée jusqu'à une fréquence de 10 % de la lignée contaminante. Les mélanges présentent généralement des profils STR comportant trois pics ou plus sur un ou plusieurs loci.
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Parlez-nous de votre projet
Quelques informations suffisent pour la première étape. Notre équipe scientifique examine votre demande et vous recontacte.
VOTRE INTERLOCUTEUR
Jannes Steinmann
Responsable de la biologie cellulaire
SOURCES
- Lorsch JR, Collins FS, Lippincott-Schwartz J. Fixing problems with cell lines. Science. 2014;346(6216):1452–1453. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5101941
- Hughes P, Marshall D, Reid Y, Parkes H, Gelber C. The costs of using unauthenticated, over-passaged cell lines: how much more data do we need? BioTechniques. 2007;43(5):575–586. doi:10.2144/000112598
- Freedman LP, Gibson MC, Wisman R, Ethier SP, Soule HR, Reid YA, Neve RM. The culture of cell culture practices and authentication: results from a 2015 survey. BioTechniques. 2015;59(4):189–192. doi:10.2144/000114344