รู้ว่าคุณกำลังทำงานกับอะไร
เมื่อพิจารณาถึงความชุกของการปนเปื้อนข้ามและการระบุผิดพลาด ความเป็นของแท้ของเซลล์ในงานวิจัยทางวิทยาศาสตร์จึงเป็นข้อกังวลสำคัญ มีการประมาณการว่าสายเซลล์ 15 ถึง 36 % ถูกระบุผิดพลาดหรือปนเปื้อน1,2,3.
การวิเคราะห์ STR กำหนดโปรไฟล์ของสายเซลล์และมีความสำคัญอย่างยิ่งต่องานวิจัยที่เชื่อถือได้และทำซ้ำได้ วารสารจำนวนมากขึ้นเรื่อย ๆ ยังกำหนดให้มีการตรวจสอบสายเซลล์ก่อนที่จะยอมรับบทความ
บริการของเราประกอบด้วย
การยืนยันเอกลักษณ์สายเซลล์
การทำโปรไฟล์ STR ของตัวอย่างของคุณสำหรับเซลล์มนุษย์ หนูเมาส์ หนูแรท สุนัข และแฮมสเตอร์
การเปรียบเทียบกับฐานข้อมูลออนไลน์
โปรไฟล์ของคุณจะถูกเปรียบเทียบกับฐานข้อมูล Cellosaurus
รายงานที่พร้อมสำหรับการตีพิมพ์
รายงานการวิเคราะห์ที่ชัดเจนซึ่งคุณสามารถใช้สำหรับการตีพิมพ์และข้อกำหนดของวารสาร
มาร์กเกอร์
ขั้นตอนการทำงาน
ใช้งานง่าย
01
แบบฟอร์มสั่งซื้อ
ดาวน์โหลดแบบฟอร์มสั่งซื้อ กรอกข้อมูล และพิมพ์ออกมา
02
ตัวอย่าง
เตรียมตัวอย่างของคุณในรูปแบบ DNA จีโนมหรือเม็ดเซลล์
03
การจัดส่ง
ส่งตัวอย่างพร้อมแบบฟอร์มที่พิมพ์ออกมาในซองบุนวมที่อุณหภูมิห้อง
04
ผลลัพธ์
คุณจะได้รับผลลัพธ์ทางอีเมลภายใน 2 สัปดาห์
ข้อกำหนดของตัวอย่าง
DNA จีโนม
gDNA อย่างน้อย 50 µl ที่ความเข้มข้น 50 ng/µl ละลายใน Tris หรือ EDTA (10 mM Tris, 0.1 mM EDTA)
เม็ดเซลล์
เซลล์ 1.0 ถึง 5.0 ล้านเซลล์ในรูปแบบเม็ดเซลล์ ล้างด้วย PBS สองครั้งและทำให้เซลล์แขวนลอยใหม่ใน 0.5 ml เอทานอล 70 ถึง 90 %
ผลลัพธ์
ภายใน 2 สัปดาห์
คุณจะได้รับผลลัพธ์ทางอีเมล
การเปรียบเทียบฐานข้อมูล
ผลลัพธ์รวมถึงการเปรียบเทียบข้อมูลของคุณกับฐานข้อมูล Cellosaurus
การจำแนกประเภทที่ชัดเจน
สายเซลล์ของคุณจะถูกจำแนกว่าได้รับการยืนยันเอกลักษณ์หรือถูกระบุผิดพลาด
เกี่ยวกับการวิเคราะห์ STR
ลำดับซ้ำแบบสั้น (short tandem repeats)
ลำดับซ้ำแบบสั้นคือโมทีฟของ DNA ขนาด 2 ถึง 13 เบส ที่ซ้ำกันได้มากถึงหลายร้อยครั้ง จำนวนการซ้ำแตกต่างกันระหว่างบุคคล ซึ่งนำไปสู่ความยาวของชิ้นส่วนที่แตกต่างกันใน PCR สายเซลล์ถูกจำแนกโปรไฟล์จากความแตกต่างเหล่านี้ที่ตำแหน่ง (loci) หลายตำแหน่ง
การตรวจจับการผสมของสายเซลล์
การปนเปื้อนของสายเซลล์หนึ่งโดยสายเซลล์เพิ่มเติมหนึ่งสายหรือมากกว่า สามารถตรวจจับได้ลงไปถึงความถี่ 10 % ของสายเซลล์ที่ปนเปื้อน การผสมโดยทั่วไปจะแสดงโปรไฟล์ STR ที่มีพีคสามพีคขึ้นไปที่ตำแหน่งหนึ่งหรือหลายตำแหน่ง
ขอรับคำปรึกษา
บอกเราเกี่ยวกับโครงการของคุณ
เพียงรายละเอียดเล็กน้อยก็เพียงพอสำหรับก้าวแรก ทีมนักวิทยาศาสตร์ของเราจะตรวจสอบคำขอของคุณและติดต่อกลับ
ผู้ติดต่อของคุณ
Jannes Steinmann
หัวหน้าฝ่ายชีววิทยาเซลล์
แหล่งข้อมูล
- Lorsch JR, Collins FS, Lippincott-Schwartz J. Fixing problems with cell lines. Science. 2014;346(6216):1452–1453. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5101941
- Hughes P, Marshall D, Reid Y, Parkes H, Gelber C. The costs of using unauthenticated, over-passaged cell lines: how much more data do we need? BioTechniques. 2007;43(5):575–586. doi:10.2144/000112598
- Freedman LP, Gibson MC, Wisman R, Ethier SP, Soule HR, Reid YA, Neve RM. The culture of cell culture practices and authentication: results from a 2015 survey. BioTechniques. 2015;59(4):189–192. doi:10.2144/000114344