当社のサービス内容
細胞株認証
ヒト、マウス、ラット、イヌ、ハムスターの細胞を対象とした、お客様のサンプルのSTRプロファイリング。
オンラインデータベースとの比較
お客様のプロファイルはCellosaurusデータベースと比較されます。
出版対応のレポート
出版物やジャーナルの要件に使用できる明確な分析レポート。
マーカー
ご利用の流れ
簡単に利用可能
01
注文フォーム
注文フォームをダウンロードし、記入して印刷してください。
02
サンプル
お客様のサンプルをゲノムDNAまたは細胞ペレットとして準備してください。
03
発送
印刷したフォームとともに、サンプルをクッション封筒に入れ、常温で送付してください。
04
結果
2週間以内に結果をEメールでお受け取りいただけます。
サンプル要件
ゲノムDNA
50 ng/µlのgDNAを少なくとも50 µl、TrisまたはEDTA（10 mM Tris、0.1 mM EDTA）に溶解したもの。
細胞ペレット
細胞ペレットとして1.0〜5.0百万個の細胞。PBSで2回洗浄し、70〜90 %エタノール0.5 mlに再懸濁してください。
結果
2週間以内
結果をEメールでお受け取りいただけます。
データベースとの比較
結果には、お客様のデータとCellosaurusデータベースとの比較が含まれます。
明確な分類
お客様の細胞株は、認証済みまたは誤同定として分類されます。
STR分析について
ショートタンデムリピート
ショートタンデムリピートとは、2〜13塩基のDNAモチーフが最大で数百回繰り返されたものです。繰り返しの回数は個体間で異なり、PCRにおいて異なる断片長をもたらします。細胞株は、複数の遺伝子座におけるこれらの違いによってプロファイリングされます。
細胞株混合の検出
1つの細胞株が1つ以上の追加の細胞株によって汚染されている場合、汚染細胞株の10 %の頻度まで検出できます。混合物は通常、1つまたは複数の遺伝子座で3つ以上のピークを持つSTRプロファイルを示します。
ご相談を申し込む
お客様のプロジェクトについてお聞かせください
最初のステップにはいくつかの詳細があれば十分です。当社の科学チームがご依頼内容を確認し、ご連絡いたします。
お問い合わせ先
Jannes Steinmann
細胞生物学部門長
出典
- Lorsch JR, Collins FS, Lippincott-Schwartz J. Fixing problems with cell lines. Science. 2014;346(6216):1452–1453. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5101941
- Hughes P, Marshall D, Reid Y, Parkes H, Gelber C. The costs of using unauthenticated, over-passaged cell lines: how much more data do we need? BioTechniques. 2007;43(5):575–586. doi:10.2144/000112598
- Freedman LP, Gibson MC, Wisman R, Ethier SP, Soule HR, Reid YA, Neve RM. The culture of cell culture practices and authentication: results from a 2015 survey. BioTechniques. 2015;59(4):189–192. doi:10.2144/000114344