Να γνωρίζετε με τι εργάζεστε
Δεδομένης της συχνότητας της διασταυρούμενης επιμόλυνσης και της εσφαλμένης ταυτοποίησης, η γνησιότητα των κυττάρων στην επιστημονική έρευνα αποτελεί μείζον ζήτημα. Εκτιμάται ότι 15 έως 36 % των κυτταρικών σειρών έχουν εσφαλμένη ταυτοποίηση ή είναι επιμολυσμένες1,2,3.
Η ανάλυση STR προσδιορίζει το προφίλ μιας κυτταρικής σειράς και είναι καθοριστική για αξιόπιστη και επαναλήψιμη έρευνα. Ολοένα και περισσότερα επιστημονικά περιοδικά απαιτούν επίσης την επαλήθευση της κυτταρικής σειράς πριν δεχθούν ένα άρθρο.
Η υπηρεσία μας περιλαμβάνει
Ταυτοποίηση κυτταρικής σειράς
Ανάλυση προφίλ STR του δείγματός σας για κύτταρα ανθρώπου, ποντικού, αρουραίου, σκύλου και χάμστερ.
Σύγκριση με διαδικτυακές βάσεις δεδομένων
Το προφίλ σας συγκρίνεται με τη βάση δεδομένων Cellosaurus.
Έκθεση έτοιμη για δημοσίευση
Μια σαφής έκθεση ανάλυσης που μπορείτε να χρησιμοποιήσετε για δημοσιεύσεις και για τις απαιτήσεις των επιστημονικών περιοδικών.
Δείκτες
Πώς λειτουργεί
Εύκολο στη χρήση
01
Έντυπο παραγγελίας
Κατεβάστε το έντυπο παραγγελίας, συμπληρώστε το και εκτυπώστε το.
02
Δείγμα
Προετοιμάστε το δείγμα σας ως γονιδιωματικό DNA ή ως ίζημα κυττάρων.
03
Αποστολή
Αποστείλετε το δείγμα μαζί με το εκτυπωμένο έντυπο σε φάκελο με προστατευτική επένδυση, σε θερμοκρασία δωματίου.
04
Αποτελέσματα
Λαμβάνετε τα αποτελέσματα μέσω e-mail εντός 2 εβδομάδων.
Απαιτήσεις δείγματος
Γονιδιωματικό DNA
Τουλάχιστον 50 µl gDNA σε 50 ng/µl, διαλυμένο σε Tris ή EDTA (10 mM Tris, 0.1 mM EDTA).
Ίζημα κυττάρων
1.0 έως 5.0 εκατομμύρια κύτταρα ως ίζημα κυττάρων. Πλύνετε δύο φορές με PBS και επαναιωρήστε σε 0.5 ml αιθανόλης 70 έως 90 %.
Αποτελέσματα
Εντός 2 εβδομάδων
Λαμβάνετε τα αποτελέσματα μέσω e-mail.
Σύγκριση με βάση δεδομένων
Τα αποτελέσματα περιλαμβάνουν τη σύγκριση των δεδομένων σας με τη βάση δεδομένων Cellosaurus.
Σαφής κατάταξη
Η κυτταρική σας σειρά κατατάσσεται ως ταυτοποιημένη ή εσφαλμένα ταυτοποιημένη.
Σχετικά με την ανάλυση STR
Βραχείες διαδοχικές επαναλήψεις
Μια βραχεία διαδοχική επανάληψη είναι ένα μοτίβο DNA 2 έως 13 βάσεων που επαναλαμβάνεται έως και αρκετές εκατοντάδες φορές. Ο αριθμός των επαναλήψεων διαφέρει μεταξύ των ατόμων, γεγονός που οδηγεί σε διαφορετικά μήκη τμημάτων στην PCR. Οι κυτταρικές σειρές χαρακτηρίζονται βάσει αυτών των διαφορών σε πολλαπλούς γενετικούς τόπους.
Ανίχνευση μειγμάτων κυτταρικών σειρών
Η επιμόλυνση μιας κυτταρικής σειράς από μία ή περισσότερες επιπλέον κυτταρικές σειρές μπορεί να ανιχνευθεί έως και σε συχνότητα 10 % της επιμολύνουσας κυτταρικής σειράς. Τα μείγματα εμφανίζουν συνήθως προφίλ STR με τρεις ή περισσότερες κορυφές σε έναν ή περισσότερους γενετικούς τόπους.
Ζητήστε συμβουλευτική συνάντηση
Πείτε μας για το έργο σας
Λίγα στοιχεία αρκούν για το πρώτο βήμα. Η επιστημονική μας ομάδα εξετάζει το αίτημά σας και επικοινωνεί μαζί σας.
ΤΟ ΠΡΟΣΩΠΟ ΕΠΙΚΟΙΝΩΝΙΑΣ ΣΑΣ
Jannes Steinmann
Επικεφαλής Κυτταρικής Βιολογίας
ΠΗΓΕΣ
- Lorsch JR, Collins FS, Lippincott-Schwartz J. Fixing problems with cell lines. Science. 2014;346(6216):1452–1453. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5101941
- Hughes P, Marshall D, Reid Y, Parkes H, Gelber C. The costs of using unauthenticated, over-passaged cell lines: how much more data do we need? BioTechniques. 2007;43(5):575–586. doi:10.2144/000112598
- Freedman LP, Gibson MC, Wisman R, Ethier SP, Soule HR, Reid YA, Neve RM. The culture of cell culture practices and authentication: results from a 2015 survey. BioTechniques. 2015;59(4):189–192. doi:10.2144/000114344