Wissen, womit Sie arbeiten
Angesichts der Häufigkeit von Kreuzkontamination und Fehlidentifizierung ist die Authentizität von Zellen in der wissenschaftlichen Forschung ein zentrales Anliegen. Schätzungen zufolge sind 15 bis 36 % der Zelllinien fehlidentifiziert oder kontaminiert1,2,3.
Die STR-Analyse bestimmt das Profil einer Zelllinie und ist entscheidend für zuverlässige und wiederholbare Forschung. Eine wachsende Zahl von Fachzeitschriften verlangt zudem eine Verifizierung der Zelllinie, bevor ein Artikel angenommen wird.
Unser Service umfasst
Zelllinien-Authentifizierung
STR-Profiling Ihrer Probe für Zellen von Mensch, Maus, Ratte, Hund und Hamster.
Abgleich mit Online-Datenbanken
Ihr Profil wird mit der Cellosaurus-Datenbank abgeglichen.
Publikationsfertiger Bericht
Ein übersichtlicher Analysebericht, den Sie für Publikationen und die Anforderungen von Fachzeitschriften verwenden können.
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So funktioniert es
Einfach in der Anwendung
01
Bestellformular
Laden Sie das Bestellformular herunter, füllen Sie es aus und drucken Sie es aus.
02
Probe
Bereiten Sie Ihre Probe als genomische DNA oder als Zellpellet vor.
03
Versand
Senden Sie die Probe mit dem ausgedruckten Formular in einem gepolsterten Umschlag bei Raumtemperatur.
04
Ergebnisse
Sie erhalten die Ergebnisse innerhalb von 2 Wochen per E-Mail.
Probenanforderungen
Genomische DNA
Mindestens 50 µl gDNA mit 50 ng/µl, gelöst in Tris oder EDTA (10 mM Tris, 0.1 mM EDTA).
Zellpellet
1.0 bis 5.0 Millionen Zellen als Zellpellet. Zweimal mit PBS waschen und in 0.5 ml 70 bis 90 % Ethanol resuspendieren.
Ergebnisse
Innerhalb von 2 Wochen
Sie erhalten die Ergebnisse per E-Mail.
Datenbankabgleich
Die Ergebnisse umfassen den Abgleich Ihrer Daten mit der Cellosaurus-Datenbank.
Eindeutige Klassifizierung
Ihre Zelllinie wird als authentifiziert oder fehlidentifiziert klassifiziert.
Über die STR-Analyse
Kurze Tandemwiederholungen
Ein kurzer Tandem-Repeat ist ein DNA-Motiv aus 2 bis 13 Basen, das bis zu mehrere hundert Mal wiederholt wird. Die Anzahl der Wiederholungen variiert zwischen Individuen, was in der PCR zu unterschiedlichen Fragmentlängen führt. Zelllinien werden anhand dieser Unterschiede an mehreren Loci profiliert.
Nachweis von Zelllinien-Mischungen
Die Kontamination einer Zelllinie durch eine oder mehrere weitere Zelllinien kann bis zu einem Anteil von 10 % der kontaminierenden Zelllinie nachgewiesen werden. Mischungen zeigen typischerweise STR-Profile mit drei oder mehr Peaks an einem oder mehreren Loci.
Beratung anfragen
Erzählen Sie uns von Ihrem Projekt
Einige wenige Angaben genügen für den ersten Schritt. Unser wissenschaftliches Team prüft Ihre Anfrage und meldet sich bei Ihnen.
IHR ANSPRECHPARTNER
Jannes Steinmann
Leiter Zellbiologie
QUELLEN
- Lorsch JR, Collins FS, Lippincott-Schwartz J. Fixing problems with cell lines. Science. 2014;346(6216):1452–1453. pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC5101941
- Hughes P, Marshall D, Reid Y, Parkes H, Gelber C. The costs of using unauthenticated, over-passaged cell lines: how much more data do we need? BioTechniques. 2007;43(5):575–586. doi:10.2144/000112598
- Freedman LP, Gibson MC, Wisman R, Ethier SP, Soule HR, Reid YA, Neve RM. The culture of cell culture practices and authentication: results from a 2015 survey. BioTechniques. 2015;59(4):189–192. doi:10.2144/000114344