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研究用途および商用利用

標準研究用MTAの対象範囲

どの契約が必要ですか。

この概要では、Cytionの標準研究用MTAで通常許可される内容と、別途の商用契約またはプロジェクト固有の契約が必要となる場合について説明します。拘束力のある条件は、適用される契約で定義されます。

標準研究用MTA

学術機関および商業組織における社内研究開発を対象としており、作業が自社の研究開発のために行われる場合に適用されます

標準MTAで許可される内容
社内の研究開発
MTAで対象とされる範囲で、複数拠点や関連組織を含む自組織内での使用
研究データ、結果、改変物の生成
定義された非商業的な共同研究
サービス提供者としての、同一性、品質、または安全性試験を行う第三者試験機関
対象外。別途契約が必要です
第三者のために行う商業的または受託の研究
臨床試験または規制関連試験、および上市前試験
製造、スケールアップ、バッチ出荷判定、力価試験、またはウイルスクリアランス
有償での商業的な頒布、ライセンス供与、または譲渡

商用契約または拡張利用契約

商業サービス、規制対象の開発、製造、または社内研究開発を超えるあらゆる用途を伴うプロジェクト向け

典型的なケース
第三者のためのCRO/CDMO業務、またはクライアントが出資するプロジェクト
商業開発、バリデーション、または規制対象のワークフロー
製造、スケールアップ、または製品およびバッチの出荷判定
臨床試験、診断用途、または上市前試験
進め方
用途、関係者、および範囲をお知らせください
お客様のワークフローに合わせたプロジェクト固有の契約をご提案します
明確な文書と定められた権利により、プロジェクトを円滑に進められます

簡易比較

この概要を参考に、標準研究用MTAがお客様のプロジェクト範囲に十分かどうかをご判断ください

ユースケース
標準研究用MTA
商用契約
社内の研究開発
✓ はい
✓ はい
非商業的な共同研究、定義されたプロジェクト範囲
✓ はい
✓ はい
同一性、品質、または安全性を扱う第三者試験機関
✓ はい
✓ はい
自組織内での複数拠点または関連会社による使用
✓ はい
✓ はい
商業プロジェクトへのCRO/CDMOの関与
✕ 別途契約
✓ はい
臨床試験、規制関連試験、または上市前試験
✕ 別途契約
✓ はい
製造、スケールアップ、バッチ出荷判定、力価試験、ウイルスクリアランス
✕ 別途契約
✓ はい
商業サービスまたは受託プロジェクト
✕ 別途契約
✓ はい

どの契約が適用されるか分かりませんか。

用途と第三者が関与するかどうかをお知らせください。最も適切な契約をご提案し、お客様のプロジェクトを遅延なく進められるようお手伝いします。通常、1営業日以内にご返信いたします。

当社のチームに問い合わせる

このページは参考情報としてのみ提供されます。いかなる場合も適用される契約が優先します。