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CTX
Tissu
Cerveau (cortex cérébral)
Maladie
Neuroépithélium cortical fœtal normal ; lignée de cellules souches neurales immortalisées de manière conditionnelle

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CTX

Cell line · Référence du produit 305358

La lignée CTX (également désignée CTX0E03) est une lignée de cellules souches neurales humaines immortalisées de manière conditionnelle, dérivée du neuroépithélium cortical d'un fœtus humain au cours du premier trimestre de la grossesse...

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Personnalisation / Recommandations

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Recommandé (lot le plus récent)
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1

01Informations générales

Description

CTX (également désignée CTX0E03) est une lignée de cellules souches neurales humaines immortalisées de manière conditionnelle, dérivée du neuroépithélium cortical d'un fœtus humain au premier trimestre de gestation. Cette lignée a été générée par intégration rétrovirale d'un transgène de fusion c-mycERTAM, qui ne stimule la prolifération cellulaire qu'en présence de 4-hydroxytamoxifène (4-OHT). En l'absence de 4-OHT et dans un milieu exempt de mitogènes, les cellules CTX0E03 subissent un arrêt de croissance et se différencient en neurones et en astrocytes, tout en conservant leur capacité de différenciation multipotente. Cette lignée est clonale, présente un caryotype humain normal (46,XY) et a été développée dans des conditions conformes aux bonnes pratiques de fabrication (BPF) en vue d’une application clinique potentielle.

La lignée CTX0E03 a été évaluée dans des modèles précliniques d’accident vasculaire cérébral ischémique (modèle de rat MCAo), où les cellules implantées ont favorisé une récupération significative de la fonction sensorimotrice. Cette lignée fait désormais l’objet d’essais cliniques pour le traitement de l’AVC. Elle est également utilisée comme modèle in vitro pour la biologie des cellules souches neurales, la différenciation des neurones corticaux, la recherche sur la maladie d’Alzheimer (études sur la toxicité de l’Abeta) et le criblage neuropharmacologique. Le système d’immortalisation conditionnelle rend le CTX0E03 particulièrement adapté aux études de sécurité et d’efficacité, car la prolifération peut être désactivée par le retrait de la 4-OHT avant la transplantation.

Tissu
Cerveau (cortex cérébral)
Maladie
Neuroépithélium cortical fœtal normal ; lignée de cellules souches neurales immortalisées de manière conditionnelle
Applications
Biologie des cellules souches neurales ; différenciation des neurones corticaux ; recherche sur les accidents vasculaires cérébraux ; modélisation des maladies neurodégénératives ; recherche sur la maladie d'Alzheimer ; criblage neuropharmacologique ; recherche en thérapie cellulaire

02Classification

Organisme
Humain
Propriétés de croissance
Adepte
Statut OGM
GMO-S1
Informations détaillées sur le statut OGM
GMO-S1: Contains a single-copy retroviral c-mycERTAM conditional immortalization transgene. Proliferation is 4-OHT-dependent. Not tumorigenic in vivo. This classification applies within Germany; regulations may differ in other jurisdictions.
Niveau de biosécurité
1

03Caractéristiques

Morphologie
De type cellules souches neurales (bipolaires, allongées)
Type de cellule
Cellules souches neurales
Temps de doublement
50 à 60 heures

04Identifiants

Référence
CTX (référence Cytion 305358)
Numéro d'identification fiscale NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_C2BI

05Manipulation et culture

Milieu de culture
DMEM, w : 4.5 g/L Glucose, w : 4 mM L-Glutamine, w : 3.7 g/L NaHCO3, w : 1.0 mM Pyruvate de sodium (numéro d'article Cytion 820300a)
Atmosphère d'incubation

37°C, 5%CO2, atmosphère humidifiée.

Compléments alimentaires
Compléter le milieu avec 10% de FBS
Réactif de dissociation
Accutase, 5 min, 37 °C
Repiquage
Lorsque la confluence atteint 70 à 80 %, aspirer le milieu, laver avec du PBS (sans Ca²⁺ ni Mg²⁺), ajouter de l'Accutase et incuber pendant 5 à 10 minutes à 37 °C. Neutraliser avec du milieu complet, centrifuger à 300 × g pendant 5 min, remettre en suspension dans du milieu frais contenant du 4-OHT, puis repiquer dans des flacons pré-enduis. Enduire les flacons de laminine (10 μg/ml dans du PBS) pendant 1 h à 37 °C avant la mise en culture.
Rapport de fractionnement
1 à 3
Densité de semis
1 à 3 × 10⁴ cellules/cm²
Renouvellement des fluides
Tous les 3 à 5 jours (en fonction de la densité de la culture)