Langsung ke isi
Sel H-MESO-1A
Tisu
Paru-paru
Penyakit
Mesothelioma Pleura
Sinonim
H-Meso-1A, H-Meso 1A, H-Meso1A, HMeso01A, HMESO1A, HMeso1A

Dokumen

Sel H-MESO-1A

Cell line · Nomor produk 300187

Garis sel H-MESO-1A berasal dari mesotelioma manusia, suatu jenis kanker yang bermula pada sel-sel mesotelial yang melapisi paru-paru, rongga perut, atau jantung....

€800.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Tersedia
Lot
Direkomendasikan (stok terbaru)
  • CoA
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel H-MESO-1A berasal dari mesothelioma manusia, sejenis kanker yang berasal dari sel mesotel yang melapisi paru-paru, perut, atau jantung. Garis sel ini sangat berharga untuk penelitian yang berfokus pada pemahaman patofisiologi mesothelioma dan pengembangan strategi terapeutik. Mesothelioma sering dikaitkan dengan paparan asbes, dan sel H-MESO-1A dapat digunakan untuk mempelajari mekanisme molekuler yang mendasari karsinogenesis yang diinduksi oleh asbes.

Sel H-MESO-1A menunjukkan ciri-ciri khas mesothelioma, termasuk pertumbuhan yang agresif dan resistensi terhadap kemoterapi konvensional. Sel ini digunakan dalam studi praklinis untuk mengevaluasi kemanjuran obat baru, pendekatan terapi gen, dan strategi imunoterapi. Para peneliti menggunakan garis sel ini untuk menyelidiki perubahan genetik dan epigenetik yang terkait dengan mesothelioma, serta untuk mengidentifikasi biomarker potensial untuk diagnosis dan prognosis dini. Garis sel H-MESO-1A adalah alat penting dalam kemajuan penelitian mesothelioma dan pencarian pengobatan yang efektif.

Tisu
Paru-paru
Penyakit
Mesothelioma Pleura
Sinonim
  • H-Meso-1A
  • H-Meso 1A
  • H-Meso1A
  • HMeso01A
  • HMESO1A
  • HMeso1A

02Klasifikasi

Organisme
Manusia
Seks
Laki-laki
Sifat-sifat pertumbuhan
Pengikut
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Seperti fibroblast
Tumorigenik
Ya, pada tikus telanjang

04Pengidentifikasi

Referensi
H-MESO-1A (Nomor katalog Cytion 300187)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_5760

05Ekspresi dan kerentanan

Ekspresi protein
P53 negatif

06Penanganan dan budidaya

Media kultur
DMEM, w: 4,5 g/L Glukosa, w: 4 mM L-Glutamin, w: 3,7 g/L NaHCO3, w: 1,0 mM Natrium piruvat (Nomor artikel Cytion 820300a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Reagen disosiasi
Accutase
Perbanyakan sel
Buang media lama dari sel yang melekat dan cuci dengan PBS yang tidak mengandung kalsium dan magnesium. Untuk labu T25, gunakan 3-5 ml PBS, dan untuk labu T75, gunakan 5-10 ml. Kemudian, tutupi sel sepenuhnya dengan Accutase, menggunakan 1-2 ml untuk labu T25 dan 2,5 ml untuk labu T75. Biarkan sel diinkubasi pada suhu kamar selama 8-10 menit untuk melepaskannya. Setelah inkubasi, campurkan sel secara perlahan dengan 10 ml medium untuk meresuspensi sel, kemudian sentrifugasi pada 300xg selama 3 menit. Buang supernatan, resuspensi sel dalam medium segar, dan pindahkan ke dalam labu baru yang sudah berisi medium segar.
Kepadatan penanaman
1 x 10⁴ sel/cm²
Pergantian cairan
Setiap 5 hingga 7 hari
Pemulihan pasca-pencairan
Setelah dicairkan, tanam sel pada kepadatan 5 x 10⁴ sel/cm² dan biarkan sel pulih dari proses pembekuan serta menempel setidaknya selama 24 jam.
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

08Donatur

Usia donor
35 tahun
Etnis
Kaukasia