Langsung ke isi
LS-CLS
Tisu
Hematopoietik
Penyakit
Limfosarkoma

Dokumen

LS-CLS

Cell line · Nomor produk 603390

The LS-CLS cell line was established from the primary lymphosarcoma of an adult Mesocricetus auratus (hamster). This cell line originates from the hematop...

€430.00belum termasuk pajak dan ongkos kirim

Penyesuaian / Rekomendasi

Dibuat sesuai pesanan
1

01Informasi umum

Deskripsi

Garis sel LS-CLS dibuat dari limfosarkoma primer dari Mesocricetus auratus (hamster) dewasa. Garis sel ini berasal dari garis keturunan hematopoietik, yang secara khusus mewakili limfosarkoma, yang merupakan jenis kanker yang memengaruhi limfosit, komponen utama sistem kekebalan tubuh. Limfosarkoma biasanya bersifat ganas, berkembang biak dengan cepat, dan mampu bermetastasis ke berbagai organ, sehingga menjadikannya penting dalam penelitian yang berkaitan dengan biologi kanker, khususnya keganasan hematologi.

Sebagai model in vitro, garis sel LS-CLS sangat berharga untuk meneliti mekanisme perkembangan dan perkembangan limfosarkoma. Ini juga dapat digunakan untuk menyelidiki pendekatan terapeutik potensial, termasuk agen kemoterapi dan terapi yang ditargetkan yang ditujukan untuk kanker hematopoietik.

Tisu
Hematopoietik
Penyakit
Limfosarkoma

02Klasifikasi

Organisme
Hamster emas
Seks
Tidak ditentukan
Sifat-sifat pertumbuhan
Penangguhan
Tingkat keamanan hayati
1

03Karakteristik

Morfologi
Sel bulat

04Pengidentifikasi

Referensi
LS-CLS (nomor katalog Cytion 603390)
Nomor Identifikasi Pajak NCBI
10036
Cellosaurus
CVCL_5789

05Penanganan dan budidaya

Media kultur
RPMI 1640, w: 2,0 mM Glutamin stabil, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Nomor artikel Cytion 820700a)
Suasana inkubasi

37°C, 5%CO2, atmosfer yang dilembabkan.

Suplemen
Tambahkan media dengan 10% FBS
Perbanyakan sel
Pertahankan kultur dengan secara berkala menambahkan atau mengganti medium. Mulailah kultur dengan kepadatan 5 x 10⁵ sel/ml dan jaga konsentrasi sel dalam rentang 3 x 10⁵ hingga 1 x 10⁶ sel/ml untuk pertumbuhan optimal.
Kepadatan penanaman
1 hingga 2 x 10⁶ sel/ml
Pergantian cairan
Setiap 3 hingga 5 hari
Pemulihan pasca-pencairan
24 hingga 48 jam
Pencairan dan pembiakan

  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Pengendalian mutu dan kriopreservasi

Kemandulan

Kontaminasi mikoplasma disingkirkan dengan menggunakan tes berbasis PCR dan metode deteksi mikoplasma berbasis pendaran.

Untuk memastikan tidak ada kontaminasi bakteri, jamur, atau ragi, kultur sel menjalani inspeksi visual setiap hari.

Media pembekuan
Sebagai media kriopreservasi, kami menggunakan media pertumbuhan lengkap (termasuk FBS) + 10% DMSO untuk viabilitas pasca-pencairan yang memadai, atau CM-1 (nomor katalog Cytion 800100), yang mencakup osmoprotektan yang dioptimalkan dan penstabil metabolisme untuk meningkatkan pemulihan dan mengurangi stres yang diinduksi kriopreservasi.
Kondisi penyimpanan

Untuk pengawetan jangka panjang, tempatkan botol dalam nitrogen cair fase uap pada suhu sekitar -150 hingga -196 °C. Penyimpanan pada suhu -80 °C hanya dapat diterima sebagai langkah sementara sebelum dipindahkan ke nitrogen cair.

Ketentuan pengiriman

Lini sel kriopreservasi dikirim di atas es kering dalam kemasan terisolasi yang divalidasi dengan refrigeran yang cukup untuk mempertahankan suhu sekitar -78 ° C selama perjalanan. Setelah diterima, segera periksa wadah dan pindahkan botol tanpa penundaan ke tempat penyimpanan yang sesuai.

07Donatur

Usia donor
Dewasa