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HROC450Met1 T0 M1
ティッシュ
転移
病気
大腸腺がん
転移部位
肝臓

HROC450Met1 T0 M1

Cell line · 製品番号 300725

The HROC (Hansestadt Rostock Colorectal cancer) cell line panel comprises patient-derived colorectal cancer models developed from primary tumor tissue and...

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01概要

説明

HROC(Hansestadt Rostock Colorectal cancer)細胞株パネルは、原発腫瘍組織および/またはそれに対応する転移病変から開発された、患者由来の大腸がんモデルで構成されています。 これらの細胞株には、多くの場合、対応する患者由来異種移植片(PDX)およびオルガノイドが併せて用意されており、in vitroおよびin vivoの両システムにおける大腸がん(CRC)の統合的なモデリングを可能にします。 HROC モデルは、マイクロサテライト不安定性(MSI 対 MSS)の変異や、APC、KRAS、BRAF、PIK3CA、TP53 などの主要な遺伝的ドライバー変異など、大腸がんに見られる重要な臨床的および分子的多様性を保持しています。 HROC細胞株は、付着性上皮単層として培養され、通常は低継代数で使用されるため、患者の腫瘍に対する表現型およびゲノム上の忠実性を維持しており、薬剤およびバイオマーカー研究におけるトランスレーショナルな関連性を裏付けています。

HROC細胞株の命名体系は、由来や実験履歴に関する詳細なメタデータを提供する。例えば、「Tu」は原発腫瘍由来の細胞株、「Met」は転移病変由来の細胞株を示し、「T#」と「M#」はそれぞれPDX移植の回数と特定のマウス宿主を示す。 この体系的な命名法により、原発腫瘍と転移腫瘍のペアや、in vitro由来およびin vivo由来の細胞株といった、対応するセットの追跡が容易になります。これらの対応するモデルは、クローン進化、転移、治療抵抗性、および薬物動態(薬物吸収に関連するトランスポーターの発現やバリアの完全性を含む)に関する研究を支援します。 細胞株は定期的な真正性確認(例:STRプロファイリング)を受け、マイコプラズマ汚染についても定期的に検査されています。多数のHROCモデルに関する特性評価データは、査読付き論文で公開されています。

HROC細胞株は、サブタイプ別に層別化された薬剤スクリーニング、MSI-HおよびMSS腫瘍にわたるバイオマーカーの発見、ならびに原発腫瘍と転移性疾患を比較するメカニズム研究において特に有用です。 PDXやオルガノイドと組み合わせることで、薬剤感受性試験や腫瘍-間質、あるいは免疫相互作用のモデリングを含む、前臨床評価のための堅牢なプラットフォームを提供します。包括的なアノテーションと臨床的関連性により、HROCモデルは大腸がんにおける基礎研究およびトランスレーショナル研究の両方に適しています。

ティッシュ
転移
病気
大腸腺がん
転移部位
肝臓

02分類

生物
人間
セックス
男性
成長特性
アドヘレント
バイオセーフティレベル
1

03特徴

MSIの状態
MSS

04識別子

引用
HROC450Met1 T0 M1 (Cytion カタログ番号 300725)
NCBI 納税者番号
9606

05取り扱いと飼育

培地
DMEM:Ham's F12 (1:1)、w: 3.1 g/Lグルコース、w: 2.5 mM L-グルタミン、w: 15 mM HEPES、w: 0.5 mMピルビン酸ナトリウム、w: 1.2 g/L NaHCO3 (Cytion製品番号820400a)
培養雰囲気

37℃、5%CO2、加湿雰囲気。

サプリメント
培地に10% FBSを加える
解離試薬
TrypLE Express 15 分 37°C
継代培養
解凍後の播種密度:4×10⁴/cm²
解凍と培養
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 200 x g for 5 minutes, carefully discard the supernatant containing freezing medium.

  7. Follow the procedure described under Post-Thaw Recovery

06品質管理と凍結保存

凍結培地
凍結保存培地としては、解凍後の生存率を十分に高めるため、完全増殖培地+10%DMSOを使用している。
保管条件

長期保存の場合、バイアルを-150~-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

配送条件

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

07寄付者

ドナーの年齢
59年