Перейти до вмісту
CHO-FOLR1
Тканина
Яєчник
Хвороба
Яєчник китайського хом’яка, непухлинний; генетично модифікований для поверхневої експресії FOLR1 (рецептор фолатів альфа)

Документи

CHO-FOLR1

Cell line · Номер товару 305416

Застереження: Ціни, вказані для клітинних ліній, призначені виключно для клієнтів з академічного сектору та некомерційних організацій. Для комерційних суб’єктів ціни...

€1,900.00без урахування податків та вартості доставки
Виготовляється на замовлення
1

01Загальна інформація

Опис

Застереження: Вказані ціни на клітинні лінії діють виключно для клієнтів з академічних та некомерційних організацій. Для комерційних організацій ціна становить приблизно 6 250 євро.
Якщо ви представляєте комерційну організацію або не впевнені, до якої категорії належите, будь ласка, зверніться до нас.


Клітинна лінія CHO-FOLR1 — це стабільна рекомбінантна клітинна лінія CHO (яєчників китайського хом'яка), створена для експресії рецептора FOLR1 на середньо-високому рівні, приблизно 15 000 молекул на клітину. Ця клітинна лінія була розроблена з використанням передової технології «landing pad», яка забезпечує точну та відтворювану інтеграцію гена FOLR1 у конкретний, попередньо валідований геномний локус. FOLR1, також відомий як фолатний рецептор альфа (FRα) або FBP, є мембранним білком, закріпленим за допомогою GPI, що має високу афінність до фолату, сприяючи його транспортуванню в клітини. FOLR1 значно гіперекспресується в різних епітеліальних раках, включаючи рак яєчників, молочної залози та недрібноклітинний рак легенів, що робить його цінною мішенню для імунотерапії раку, включаючи терапії CAR-Т-клітинами та біспецифічними антитілами.

Експресія FOLR1 у цій клітинній лінії була підтверджена за допомогою проточної цитометрії з використанням антитіла, специфічного до мішені, що забезпечило надійну та стабільну щільність рецепторів у клітинній популяції.

Тканина
Яєчник
Хвороба
Яєчник китайського хом’яка, непухлинний; генетично модифікований для поверхневої експресії FOLR1 (рецептор фолатів альфа)
Застосування
Скринінг антитіл; розробка терапії, спрямованої на FOLR1; розробка антитіл-ліків (ADC); дослідження раку яєчників та легенів; проточна цитометрія

02Класифікація

Організм
Китайський хом'як
Секс
Жінка
Характеристики росту
Адгезійний та суспензійний
Статус ГМО
GMO-S1
Детальна інформація щодо статусу ГМО
GMO-S1: This CHO line contains a stable FOLR1 expression construct for analyses of folate receptor binding and therapeutic targeting. This classification applies only within Germany and may differ elsewhere.
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Епітеліальноподібні
Тип клітини
Епітеліальні клітини
Час подвоєння
приблизно 14–16 годин

04Ідентифікатори

Посилання
CHO-FOLR1 (номер за каталогом Cytion 305416)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
10029
Целозавр
CVCL_A8W5

05Експресія та сприйнятливість

Рецептори, що експресуються
FOLR1 (Фолатний рецептор альфа (FRα) або FBP)

06Обробка та вирощування

Живильне середовище

Для адитивних культур: DMEM:Ham's F12 (1:1), w: 3,1 г/л Глюкоза, w: 2,5 мМ L-глутамін, w: 15 мМ HEPES, w: 0,5 мМ піруват натрію, w: 1,2 г/л NaHCO3 (цит. номер 820400a)

Для суспензійних культур: Поживне середовище CHO A (від InSCREENeX; номер за каталогом InSCREENeX INS-ME-1039)

Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Добавки
Для адгезивних культур: Додайте до середовища 5% FBS. Додайте Geneticin (G418-Sulfat) для досягнення кінцевої концентрації 0,5 мг/мл.
Реагент для дисоціації
Для адитивних культур: Трипсин-ЕДТА
Пересадка в нове середовище
Для рутинного культивування адгезивних клітин: Аспіруйте старе культуральне середовище з адгезивних клітин і промийте їх PBS, щоб видалити залишки середовища. Після аспірації PBS додайте відповідний об'єм розчину трипсину/ЕДТА залежно від розміру культуральної посудини (наприклад, 1 мл для колби T25, 3 мл для колби T75) та інкубуйте при кімнатній температурі або 37°C протягом 5-10 хвилин, або поки клітини не відокремляться. Спостерігайте за відшаруванням під мікроскопом і, якщо необхідно, обережно постукайте по посудині, щоб звільнити клітини. Після відокремлення додайте повне середовище для інактивації трипсину/ЕДТА, обережно ресуспендуйте клітини і перенесіть аліквоту клітинної суспензії в нову культуральну посудину зі свіжим середовищем. Помістіть посудину в інкубатор, налаштований на 37°C з 5% CO2, і міняйте середовище кожні 2-3 дні.
Коефіцієнт розподілу
від 1 до 5
Щільність висіву
Від 2 до 5 x 104 клітин/см2
Оновлення рідини
2-3 рази на тиждень
Відновлення після відлиги

Після розморожування розділіть клітини у співвідношенні 1:2 - 1:3 у колбах Т25 і дайте клітинам відновитися після процесу заморожування і склеїтися (для адгезивних культур) протягом щонайменше 24 годин.

Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Контроль якості та кріоконсервація

Стерильність

Зараження мікоплазмою виключається за допомогою аналізів на основі ПЛР та люмінесцентних методів виявлення мікоплазми.

Щоб переконатися у відсутності бактеріального, грибкового або дріжджового забруднення, клітинні культури піддаються щоденному візуальному контролю.

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

08Донор

Вік донора
Дорослий

Вам також може знадобитися