Перейти до вмісту
Фібробласти шкіри молодих людей
Тканина
Шкіра

Документи

Фібробласти шкіри молодих людей

Cell line · Номер товару 300691

Людські дермальні фібробласти, отримані від юних донорів, — це первинні мезенхімальні клітини, виділені з дерми молодих осіб. Ці клітини демонструють...

€490.00без урахування податків та вартості доставки
Є в наявності
Лот
Рекомендовано (найсвіжіша партія)
  • CoA
  • CoA
  • CoA
1

01Загальна інформація

Опис

Фібробласти шкіри людини, отримані від юних донорів, являють собою первинні мезенхімальні клітини, виділені з дерми молодих осіб. Ці клітини мають характерну веретеноподібну морфологію та високу проліферативну здатність, типову для фібробластів, причому, як правило, вони демонструють вищі темпи росту та довший реплікативний цикл порівняно з аналогами, отриманими від дорослих. Ювенільні дермальні фібробласти активно синтезують та ремоделюють компоненти позаклітинного матриксу, включаючи колаген I та III типу, фібронектин та протеоглікани, що відображає їхню важливу роль у розвитку шкіри, підтримці її структури та загоєнні ран.

Ювенільні фібробласти часто характеризуються нижчими рівнями маркерів, пов'язаних зі старінням, та зниженою базовою експресією медіаторів запалення, що робить їх особливо придатними для досліджень, зосереджених на регенерації тканин, фіброзі та біології розвитку. Їхня чутливість до механічних та біохімічних сигналів також робить їх цінною in vitro моделлю для дослідження ремоделювання шкіри та взаємодій клітина–матриця.

Ювенільні дермальні фібробласти людини широко використовуються в таких галузях досліджень, як загоєння ран, регенеративна медицина та косметична наука. Завдяки високому проліферативному потенціалу та активному виробленню позаклітинного матриксу вони слугують ефективною моделлю для оцінки біоматеріалів, реакцій на лікарські препарати та стратегій боротьби зі старінням. Однак, як первинні клітини, вони зберігають залежну від донора мінливість і мають обмежений термін життя в культурі, що вимагає ретельного планування експерименту та використання ранніх пасажів для отримання відтворюваних результатів.

Тканина
Шкіра

02Класифікація

Організм
Людина
Секс
Не вказано
Характеристики росту
Прихильник
Рівень біобезпеки
1

03Характеристики

Морфологія
Двополюсні, рефракційні та веретеноподібні
Тип клітини
Фібробласт шкіри

04Ідентифікатори

Посилання
Ювенільні фібробласти шкіри людини (номер у каталозі Cytion 300691)
Ідентифікаційний номер платника податків NCBI
9606

05Обробка та вирощування

Живильне середовище
CTIGM.Fibro: Живильне середовище для фібробластів
Атмосфера інкубації

37°C, 5% CO2, волога атмосфера.

Розморожування та культивування
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Контроль якості та кріоконсервація

Середовище для заморожування
Як середовище кріоконсервування ми використовуємо повне живильне середовище (включаючи FBS) + 10% ДМСО для адекватної життєздатності після відтавання або CM-1 (номер за каталогом Cytion 800100), до складу якого входять оптимізовані осмопротектори та метаболічні стабілізатори для прискорення відновлення та зменшення кріоіндукованого стресу.
Умови зберігання

Для тривалого зберігання помістіть флакони в парофазний рідкий азот при температурі від -150 до -196 °C. Зберігання при -80 °C допустиме лише як короткий проміжний етап перед перенесенням у рідкий азот.

Умови доставки

Кріоконсервовані клітинні лінії транспортуються на сухому льоду в перевіреній ізольованій упаковці з достатньою кількістю холодоагенту для підтримання температури приблизно -78 °C під час транспортування. При отриманні негайно огляньте контейнер і без зволікань перемістіть флакони у відповідне місце зберігання.

07Донор

Вік донора
від 1 до 17 років
Етнічна приналежність
Не визначено