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B-LCL-CDG2
Tissue
Sangre periférica
Disease
Trastornos congénitos de la glicosilación

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B-LCL-CDG2

Cell line · Product number 302013

B-LCL-CDG2 is an EBV-transformed B lymphocyte cell line derived from a young girl suffering from PMM2-CDG. PMM2-CDG is a rare inborn error of metabolism, whi...

US$800.00excl. tax and shipping
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1

01General information

Description
B-LCL-CDG2 es una línea celular de linfocitos B transformada por el virus de la mononucleosis infecciosa (EBV), derivada de una niña que padece PMM2-CDG. La PMM2-CDG es un error congénito del metabolismo poco común, que provoca una síntesis defectuosa de las cadenas de oligosacáridos glicosilados de muchas glicoproteínas y/o glicoesfingolípidos de los tejidos y la sangre. La causa principal de la glicosilación defectuosa se debe a mutaciones en la enzima fosfomanomutasa 2 (PMM2). Existen dos mutaciones distintas en el gen PMM2.
Tissue
Sangre periférica
Disease
Trastornos congénitos de la glicosilación
Applications
Genotipado de los efectos de la CDG en las células inmunitarias, pruebas funcionales (p. ej., antígenos de superficie de las células B), pruebas con fármacos citotóxicos, análisis de mutaciones, análisis de los mecanismos de apoptosis, tipificación del HLA, impacto de la glicosilación defectuosa de distintas glicoproteínas celulares en diversas funciones.

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Suspension
Biosafety level
2

03Characteristics

Morphology
Células redondas
Cell type
Linfocito B

04Identifiers

Citation
B-LCL-CDG2 (número de catálogo de Cytion 302013)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_A9Y1

05Expression and susceptibility

Surface antigens
CD60a- (GD3), CD60c- (GD3 7-O-acetilado), CD75s+ (nolisacáridos lactosaminilados sialilados), CD77- (Gb3, globotriaosilceramida)
Antigen expression
CD10-, CD19+, CD20+, CD21+, CD22+, CD23+, CD24+, CD37+ y CD38+, CD39+, CD40+, CD53+, CD71+, CD72(+), CD73+, CD74 (+), CD80+, CD81+, CD82+, CD83-, CD84-, CD85+, CD86+, MHC clase I+, MHC clase II+
Viruses
Transformante: EBV

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, con 2,0 mM de glutamina estable y 2,0 g/L de NaHCO₃ (número de artículo de Cytion: 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmósfera humidificada.

Supplements
Añade al medio un 10 % de suero fetal bovino (FBS) inactivado por calor
Subculturing
Mantenga los cultivos agregando o reemplazando el medio periódicamente. Inicie los cultivos con una densidad de 2 × 10⁵ células/ml y mantenga la concentración celular dentro del rango de 1 × 10⁵ a 5 × 10⁵ células/ml para lograr un crecimiento óptimo.
Fluid renewal
Una vez que el color medio se volvió amarillo
Post-thaw recovery
Medio
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

Se descarta la contaminación por micoplasmas mediante ensayos basados en PCR y métodos de detección de micoplasmas basados en luminiscencia.

Para garantizar que no haya contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Freeze medium
Como medio de criopreservación, utilizamos un medio de crecimiento completo (que incluye FBS) + 10 % de DMSO para garantizar una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo de Cytion 800100), que incluye osmoprotectores y estabilizadores metabólicos optimizados para mejorar la recuperación y reducir el estrés inducido por la criopreservación.
Storage conditions

Para la conservación a largo plazo, coloque los viales en nitrógeno líquido en fase de vapor a una temperatura de entre −150 y −196 °C, aproximadamente. El almacenamiento a −80 °C solo es aceptable como un paso intermedio breve antes de transferirlos al nitrógeno líquido.

Shipping conditions

Las líneas celulares criopreservadas se envían en hielo seco, en un embalaje aislante validado que contiene suficiente refrigerante para mantener una temperatura de aproximadamente −78 °C durante todo el transporte. Al recibir el envío, revise el contenedor de inmediato y traslade los viales sin demora al lugar de almacenamiento adecuado.

08Donor

Donor age
Niño
Ethnicity
caucásico