
- Tissue
- Pancréas
- Disease
- Adénocarcinome canalaire du pancréas
- Synonyms
- BxPc-3, BxPC-3, Bx-PC3, BxPC3, BxPC3, BxPc3, Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3
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BxPC-3
Cell line · Product number 305031
BxPC-3 cells, originating from the pancreatic adenocarcinoma of a 61-year-old female patient who underwent radiation and chemotherapy, have become a funda...
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01General information
- Description
Les cellules BxPC-3, issues d’un adénocarcinome pancréatique d’une patiente de 61 ans ayant subi une radiothérapie et une chimiothérapie, sont devenues un outil essentiel dans la recherche sur le cancer, en particulier pour l’étude de l’adénocarcinome canalaire pancréatique. L’absence de la protéine SMAD4/DPC4, due à des délétions homozygotes dans les cellules BxPC-3, en fait une ressource inestimable pour la recherche sur le profil génétique du cancer du pancréas.
Les tumeurs développées à partir de cellules BxPC-3 chez des souris nues produisent l’antigène carcino-embryonnaire, l’antigène associé au cancer du pancréas humain, l’antigène spécifique du pancréas humain et des traces de mucine. Cela met en évidence la capacité de cette lignée cellulaire à reproduire fidèlement les caractéristiques histopathologiques de la tumeur primaire. La production de tissus mucineux, en particulier, souligne l’intérêt de cette lignée cellulaire pour des études approfondies sur l’adénocarcinome pancréatique, reflétant ainsi les caractéristiques de la tumeur d’origine.
L’expression importante, par les cellules BxPC-3, de facteurs angiogéniques tels que l’interleukine-8 (IL-8), le facteur de croissance endothélial vasculaire (VEGF) et la prostaglandine E2 (PGE2) ouvre des perspectives pour l’étude de l’angiogenèse dans la progression du cancer et l’identification de cibles thérapeutiques potentielles.
En résumé, la lignée cellulaire d’adénocarcinome pancréatique BxPC-3 joue un rôle central dans la recherche sur le cancer, en particulier dans celle portant sur l’adénocarcinome canalaire pancréatique. L’absence de la protéine SMAD4/DPC4, due à des délétions homozygotes, ainsi que leur capacité à reproduire les caractéristiques histopathologiques de la tumeur primaire, y compris les tissus mucineux, en font des outils inestimables pour l’étude du profil génétique et de la pathologie du cancer du pancréas.
- Tissue
- Pancréas
- Disease
- Adénocarcinome canalaire du pancréas
- Synonyms
- BxPc-3
- BxPC-3
- Bx-PC3
- BxPC3
- BxPC3
- BxPc3
- Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Female
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Morphology
- Épithélial
- Tumourigenic
- Oui
04Identifiers
- Citation
- BxPC-3 (numéro de catalogue Cytion 305031)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0186
05Expression and susceptibility
- Protein expression
- Mucine, antigène spécifique du cancer du pancréas (antigène associé au cancer du pancréas), antigène carcino-embryonnaire (CEA)
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
- Dissociation reagent
- Accutase
- Subculturing
- Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
- Fluid renewal
- 2 à 3 fois par semaine
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 61 ans
- Ethnicity
- européen
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes