Skip to content
BxPC-3
Tissue
ตับอ่อน
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อน้ำดีในตับอ่อน
Synonyms
BxPc-3, BxPC-3, Bx-PC3, BxPC3, BxPC3, BxPc3, Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

Documents

BxPC-3

Cell line · Product number 305031

BxPC-3 cells, originating from the pancreatic adenocarcinoma of a 61-year-old female patient who underwent radiation and chemotherapy, have become a funda...

€430.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ BxPC-3 ซึ่งมีต้นกำเนิดจากมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด adenocarcinoma ของตับอ่อนในผู้ป่วยหญิงอายุ 61 ปี ที่ได้รับการรักษาด้วยการฉายรังสีและเคมีบำบัด ได้กลายเป็นทรัพยากรที่สำคัญอย่างยิ่งในด้านการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาเกี่ยวกับมะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิด adenocarcinoma ของท่อน้ำดีในตับอ่อนการขาดโปรตีน SMAD4/DPC4 เนื่องจากการลบยีนแบบโฮโมไซกัสในเซลล์ BxPC 3 ทำให้เซลล์เหล่านี้เป็นทรัพยากรที่มีค่าอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยเกี่ยวกับภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมของมะเร็งตับอ่อน

เนื้องอกที่เจริญเติบโตจากเซลล์ BxPC-3 ในหนูเมาส์ที่ไม่มีขนผลิตแอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก แอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งตับอ่อนของมนุษย์ แอนติเจนเฉพาะตับอ่อนของมนุษย์ และมูกในปริมาณเล็กน้อย สิ่งนี้เน้นย้ำถึงความสามารถของสายเซลล์ในการจำลองลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาของเนื้องอกปฐมภูมิได้อย่างใกล้ชิดการผลิตเนื้อเยื่อมูก โดยเฉพาะอย่างยิ่ง เน้นย้ำถึงคุณค่าของสายเซลล์นี้สำหรับการศึกษาอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อนอย่างละเอียด ซึ่งสะท้อนลักษณะของเนื้องอกต้นกำเนิด

การแสดงออกอย่างมีนัยสำคัญของปัจจัยกระตุ้นการสร้างหลอดเลือดใหม่ เช่น อินเตอร์ลิวคิน-8 (IL-8), หลอดเลือดเจริญเติบโตปัจจัย (VEGF), และพรอสตาแกลนดิน E2 (PGE2) ในเซลล์ BxPC-3 เปิดโอกาสให้ศึกษาการสร้างหลอดเลือดใหม่ในกระบวนการเจริญเติบโตของมะเร็งและระบุเป้าหมายการรักษาที่เป็นไปได้

โดยสรุปแล้ว สายเซลล์มะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อน BxPC-3 มีความสำคัญอย่างยิ่งในการวิจัยมะเร็ง โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับการวิจัยมะเร็งอะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อน้ำดีในตับอ่อน การขาดโปรตีน SMAD4/DPC4 เนื่องจากการลบยีนแบบโฮโมไซกัส และความสามารถในการจำลองลักษณะทางจุลพยาธิวิทยาของเนื้องอกปฐมภูมิ รวมถึงเนื้อเยื่อที่มีมูซิน ทำให้สายเซลล์นี้มีคุณค่าอย่างยิ่งในการศึกษาภูมิทัศน์ทางพันธุกรรมและพยาธิสภาพของมะเร็งตับอ่อน

Tissue
ตับอ่อน
Disease
มะเร็งต่อมน้ำเหลืองชนิดอะดีโนคาร์ซิโนมาของท่อน้ำดีในตับอ่อน
Synonyms
  • BxPc-3
  • BxPC-3
  • Bx-PC3
  • BxPC3
  • BxPC3
  • BxPc3
  • Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
เยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่

04Identifiers

Citation
BxPC-3 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 305031)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0186

05Expression and susceptibility

Protein expression
มูซิน, แอนติเจนเฉพาะมะเร็งตับอ่อน (แอนติเจนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งตับอ่อน), แอนติเจนคาร์ซิโนเอ็มบริโอนิก (CEA)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
61 ปี
Ethnicity
ยุโรป