BxPC-3

방사선과 화학 요법을 받은 61세 여성 환자의 췌장 선암에서 유래한 BxPC-3 세포는 암 연구, 특히 췌관 선암을 연구하는 데 있어 기본적인 자산이 되었습니다. BxPC 3 세포에서 동형접합 결실로 인한 SMAD4/DPC4 단백질의 부재는 췌장암의 유전적 환경을 연구하는 데 매우 귀중한 자원이 됩니다.

누드 마우스의 BxPC-3 세포에서 성장한 종양은 암 배아 항원, 인간 췌장암 관련 항원, 인간 췌장 특이 항원 및 미량의 뮤신을 생성합니다. 이는 세포주가 원발 종양의 조직 병리학적 특성을 밀접하게 복제할 수 있는 능력을 강조합니다. 특히 점액 조직의 생성은 원래 종양의 특성을 반영하여 췌장 선암종에 대한 상세한 연구에 있어 세포주의 가치를 강조합니다.

인터루킨-8(IL-8), 혈관내피세포성장인자(VEGF), 프로스타글란딘 E2(PGE2)와 같은 혈관 신생 인자의 BxPC-3 세포의 유의미한 발현은 암 진행에서 혈관 신생을 탐색하고 잠재적 치료 표적을 식별할 수 있는 길을 열어줍니다.

요약하면, 췌장 선암 세포주 BxPC-3는 암 연구, 특히 췌관 선암 연구에 있어 중추적인 역할을 합니다. 동형접합 결실로 인해 SMAD4/DPC4 단백질이 부족하고 점액 조직을 포함한 원발 종양의 조직 병리학적 특징을 복제할 수 있기 때문에 췌장암의 유전적 환경과 병리를 연구하는 데 매우 유용합니다.

37°C, 5%_CO2, 습한 대기.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

마이코플라스마 오염은 PCR 기반 분석법과 발광 기반 마이코플라스마 검출법을 모두 사용하여 배제합니다.

박테리아, 곰팡이 또는 효모 오염이 없는지 확인하기 위해 세포 배양은 매일 육안 검사를 거칩니다.

장기 보존을 위해서는 바이알을 약 -150°C에서 -196°C의 증기상 액체 질소에 넣으세요. 80°C에서 보관하는 것은 액체 질소로 옮기기 전 짧은 중간 단계로만 허용됩니다.

냉동 보존 세포주는 운송 중 약 -78°C를 유지할 수 있는 충분한 냉매가 포함된 검증된 단열 포장에 드라이아이스를 넣어 배송됩니다. 수령 즉시 용기를 검사하고 바이알을 지체 없이 적절한 보관 장소로 옮깁니다.

싸이티온은 제품의 품질과 생존력을 보증합니다. 당사는 당사 시설에서 배송된 후 60일 동안 배양 시작 시 세포가 생존할 수 있음을 보증합니다. 당사는 모든 재료가 분석 증명서 및/또는 제품 시트에 설명된 사양을 준수함을 보증합니다

자세한 내용은 <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">보증서 를 참조하시기 바랍니다