Gå til innholdet
BxPC-3
Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Adenokarsinom i bukspyttkjertelen
Synonymer
BxPc-3, BxPC-3, Bx-PC3, BxPC3, BxPC3, BxPc3, Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

Dokumenter

BxPC-3

Cell line · Produktnummer 305031

BxPC-3 cells, originating from the pancreatic adenocarcinoma of a 61-year-old female patient who underwent radiation and chemotherapy, have become a funda...

€430.00ekskl. mva. og frakt

Tilpasning / Anbefalinger

På lager
Lot
Anbefalt (det ferskeste partiet)
  • CoA
1

01Generell informasjon

Beskrivelse

BxPC-3-celler, som stammer fra adenokarsinom i bukspyttkjertelen hos en 61 år gammel kvinnelig pasient som gjennomgikk stråling og cellegiftbehandling, har blitt en viktig ressurs i kreftforskningen, særlig når det gjelder å studere adenokarsinom i bukspyttkjertelgangene. Fraværet av SMAD4/DPC4-proteinet på grunn av homozygote delesjoner i BxPC-3-celler gjør dem til en uvurderlig ressurs for forskning på det genetiske landskapet i bukspyttkjertelkreft.

Svulster dyrket fra BxPC-3-celler i nakne mus produserer karsinoembryonalt antigen, humant pankreaskreftassosiert antigen, humant pankreasspesifikt antigen og spor av mucin. Dette understreker cellelinjens evne til å gjenskape de histopatologiske trekkene til primærsvulsten. Spesielt produksjonen av mucinøst vev understreker cellelinjens verdi for detaljerte studier av adenokarsinom i bukspyttkjertelen, som gjenspeiler den opprinnelige svulstens egenskaper.

BxPC-3-cellenes betydelige uttrykk av angiogene faktorer som interleukin-8 (IL-8), vaskulær endotelial vekstfaktor (VEGF) og prostaglandin E2 (PGE2) åpner nye muligheter for å utforske angiogenese i kreftutvikling og identifisere potensielle terapeutiske mål.

Oppsummert er pankreasadenokarsinomcellelinjen BxPC-3 sentral i kreftforskningen, særlig når det gjelder forskning på adenokarsinom i bukspyttkjertelgangene. Deres mangel på SMAD4/DPC4-protein på grunn av homozygote delesjoner og deres evne til å gjenskape primærsvulstens histopatologiske trekk, inkludert mucinøst vev, gjør dem uvurderlige for studier av det genetiske landskapet og patologien ved bukspyttkjertelkreft.

Vev
Bukspyttkjertelen
Sykdom
Adenokarsinom i bukspyttkjertelen
Synonymer
  • BxPc-3
  • BxPC-3
  • Bx-PC3
  • BxPC3
  • BxPC3
  • BxPc3
  • Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

02Klassifisering

Organisme
Menneske
Sex
Kvinne
Vekstegenskaper
Tilhenger
Biosikkerhetsnivå
1

03Egenskaper

Morfologi
Epitelial
Tumorinduserende
Ja

04Identifikatorer

Kildehenvisning
BxPC-3 (Cytion katalognummer 305031)
NCBI-skattenummer
9606
Cellosaurus
CVCL_0186

05Uttrykk og mottakelighet

Proteinekspresjon
Mucin, bukspyttkjertelkreftspesifikt antigen (bukspyttkjertelkreftassosiert antigen), karsinoembryonalt antigen (Cea)

06Håndtering og kultur

Næringsmedium
RPMI 1640, m: 2,0 mM stabil glutamin, m: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion artikkelnummer 820700a)
Inkubasjonsatmosfære

37 °C, 5 %CO2, befuktet atmosfære.

Kosttilskudd
Suppler mediet med 10 % FBS
Dissosiasjonsmiddel
Accutase
Subkultivering
Fjern det gamle mediet fra de adherente cellene, og vask dem med PBS uten kalsium og magnesium. Bruk 3-5 ml PBS for T25-kolber og 5-10 ml for T75-kolber. Dekk deretter cellene helt med Accutase, med 1-2 ml for T25-kolber og 2,5 ml for T75-kolber. La cellene inkubere i romtemperatur i 8-10 minutter for å løsne dem. Etter inkubasjon blandes cellene forsiktig med 10 ml medium for å resuspendere dem, og sentrifuger deretter ved 300xg i 3 minutter. Kast supernatanten, resuspender cellene i nytt medium, og overfør dem til nye kolber som allerede inneholder nytt medium.
Væskefornyelse
2 til 3 ganger per uke
Tining og dyrking
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Kvalitetskontroll og kryokonservering

Sterilitet

Mykoplasma-kontaminering utelukkes ved hjelp av både PCR-baserte analyser og luminescensbaserte metoder for påvisning av mykoplasma.

For å sikre at det ikke finnes bakterie-, sopp- eller gjærkontaminering, blir cellekulturene inspisert visuelt hver dag.

Frysemedium
Som kryopreserveringsmedium bruker vi komplett vekstmedium (inkludert FBS) + 10 % DMSO for tilstrekkelig levedyktighet etter opptining, eller CM-1 (Cytion-katalognummer 800100), som inneholder optimaliserte osmobeskyttende midler og metabolske stabilisatorer for å øke utvinningen og redusere kryoindusert stress.
Oppbevaringsbetingelser

For langtidsoppbevaring plasseres hetteglassene i flytende nitrogen i dampfase ved ca. -150 til -196 °C. Lagring ved -80 °C er kun akseptabelt som et kort mellomtrinn før overføring til flytende nitrogen.

Fraktvilkår

Kryopreserverte cellelinjer sendes på tørris i validert, isolert emballasje med tilstrekkelig kjølemiddel til å opprettholde en temperatur på ca. -78 °C under hele transporten. Ved mottak skal beholderen inspiseres umiddelbart, og hetteglassene skal straks overføres til egnet lagringsplass.

08Donor

Donorens alder
61 år
Etnisitet
Europeisk