Beskytt kulturene dine mot skjult kontaminasjon
Mykoplasmaer er små prokaryote organismer som er for små til å kunne sees i mikroskopi, og som ikke kan fjernes med vanlige antibiotika. De kan påvirke vekst, proliferasjon og morfologi hos cellelinjer, noe som kan føre til upålitelige eksperimentelle resultater.
Omtrent 15 til 35 % av kontinuerlige cellelinjer er kontaminert med mykoplasma1,2. Hyppig kontroll anbefales derfor for å garantere et mykoplasmafritt miljø.
To testalternativer
Cytion tilbyr både korttids- og langtidstesting
Analysemetoder
Kolorimetrisk reporteranalyse
Denne testen er en cellebasert kolorimetrisk analyse. I nærvær av mykoplasma induserer en reportercellelinje en signalkaskade som endrer fargen på mediet fra rødt til blått. Analysen utføres i 96-well-plater og avleses i et mikroplatespektrofotometer ved 620 til 655 nm. Alle mykoplasma- og acholeplasma-arter påvises, i tillegg til andre bakterielle kontaminanter i cellekultur.
Isoterm amplifisering
En rask og pålitelig test basert på isoterm amplifisering av mykoplasmaspesifikt DNA med sanntidsdeteksjon ved hjelp av et DNA-interkalerende fargestoff. Den påviser de seks vanligste artene, som står for mer enn 95 % av kontaminasjonene: M. orale, M. hyorhinis, M. arginini, M. fermentans, M. hominis og A. laidlawii. På grunn av sekvenshomologi påvises også andre arter (M. pneumoniae, M. gallisepticum og M. synoviae). Positive og negative prøver skilles ved smeltetemperaturen (Tm).
Prøver
Vennligst fyll ut prøveskjemaet for mykoplasmatesting og legg det ved prøveforsendelsen din.
Last ned prøveskjemaetBe om en konsultasjon
Fortell oss om prosjektet deres
Noen få opplysninger er nok til det første steget. Vårt vitenskapelige team gjennomgår henvendelsen deres og tar kontakt.
- Uphoff CC, Drexler HG. Comparative PCR analysis for detection of mycoplasma infections in continuous cell lines. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2002;38(2):79–85. doi:10.1290/1071-2690(2002)038<0079:CPAFDO>2.0.CO;2
- Drexler HG, Uphoff CC. Mycoplasma contamination of cell cultures: incidence, sources, effects, detection, elimination, prevention. Cytotechnology. 2002;39(2):75–90. doi:10.1023/A:1022913015916

