Beskyt Deres kulturer mod skjult kontaminering
Mycoplasmer er små prokaryote organismer, der er for små til at kunne ses i mikroskopi og ikke kan elimineres med almindelige antibiotika. De kan påvirke cellelinjers vækst, proliferation og morfologi, hvilket kan føre til upålidelige forsøgsresultater.
Cirka 15 til 35 % af kontinuerlige cellelinjer er kontamineret med mycoplasma1,2. Hyppig kontrol anbefales derfor for at garantere et mycoplasmafrit miljø.
To testmuligheder
Cytion tilbyder både korttids- og langtidstest
Analysemetoder
Kolorimetrisk reporterassay
Denne test er et cellebaseret kolorimetrisk assay. I nærvær af mycoplasma inducerer en reportercellelinje en signalkaskade, der ændrer mediets farve fra rød til blå. Assayet udføres i 96-well-plader og aflæses i et mikropladespektrofotometer ved 620 til 655 nm. Alle mycoplasma- og acholeplasma-arter påvises, såvel som andre bakterielle kontaminanter i cellekultur.
Isotermisk amplifikation
En hurtig og pålidelig test baseret på isotermisk amplifikation af mycoplasmaspecifikt DNA med realtidspåvisning ved hjælp af et DNA-interkalerende farvestof. Den påviser de seks mest almindelige arter, som tegner sig for mere end 95 % af kontamineringerne: M. orale, M. hyorhinis, M. arginini, M. fermentans, M. hominis og A. laidlawii. På grund af sekvenshomologi påvises også andre arter (M. pneumoniae, M. gallisepticum og M. synoviae). Positive og negative prøver skelnes ved smeltetemperaturen (Tm).
Prøver
Udfyld venligst prøveformularen til mycoplasmatest, og vedlæg den sammen med Deres prøveforsendelse.
Download prøveformularenAnmod om en konsultation
Fortæl os om Deres projekt
Nogle få oplysninger er nok til det første skridt. Vores videnskabelige team gennemgår Deres henvendelse og vender tilbage til Dem.
- Uphoff CC, Drexler HG. Comparative PCR analysis for detection of mycoplasma infections in continuous cell lines. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2002;38(2):79–85. doi:10.1290/1071-2690(2002)038<0079:CPAFDO>2.0.CO;2
- Drexler HG, Uphoff CC. Mycoplasma contamination of cell cultures: incidence, sources, effects, detection, elimination, prevention. Cytotechnology. 2002;39(2):75–90. doi:10.1023/A:1022913015916