الانتقال إلى المحتوى

اختبار الميكوبلازما

كشف موثوق لتلوث الميكوبلازما

احموا زراعاتكم من التلوث الخفي

الميكوبلازما كائنات بدائية النواة صغيرة جدًا بحيث لا يمكن رؤيتها بالمجهر ولا يمكن القضاء عليها بالمضادات الحيوية الشائعة. وقد تؤثر في نمو الخطوط الخلوية وتكاثرها وشكلها، ما قد يؤدي إلى نتائج تجريبية غير موثوقة.

نحو 15 إلى 35 % من الخطوط الخلوية المستمرة ملوّثة بالميكوبلازما1,2. ولذلك يُوصى بإجراء فحص متكرر لضمان بيئة خالية من الميكوبلازما.

Cell culture work in the Cytion laboratory

خياران للاختبار

توفّر Cytion اختبارات قصيرة الأمد وطويلة الأمد

اختبار الميكوبلازما السريع
اختبار قصير الأمد. تُختبَر عيناتكم فور وصولها
اختبار الميكوبلازما المتميّز
اختبار طويل الأمد. تُبدأ زراعة خلوية وتُختبَر الخلايا بعد 14 يومًا من الزراعة الخالية من المضادات الحيوية

طرق التحليل

مقايسة لونية مبلِّغة

هذا الاختبار مقايسة لونية قائمة على الخلايا. في وجود الميكوبلازما، يُحفّز خط خلوي مبلِّغ سلسلة إشارات تغيّر لون الوسط من الأحمر إلى الأزرق. وتُجرى المقايسة في صفائح 96-well وتُقرأ في مطياف ضوئي للصفائح الدقيقة عند 620 إلى 655 nm. وتُكتشف جميع أنواع الميكوبلازما والأكوليبلازما، إضافةً إلى ملوّثات بكتيرية أخرى في زراعة الخلايا.

التضخيم المتساوي الحرارة

اختبار سريع وموثوق يعتمد على التضخيم المتساوي الحرارة لـ DNA النوعي للميكوبلازما مع كشف في الوقت الفعلي باستخدام صبغة مُقحَمة في DNA. ويكشف الأنواع الستة الأكثر شيوعًا، التي تمثّل أكثر من 95 % من حالات التلوث: M. orale, M. hyorhinis, M. arginini, M. fermentans, M. hominis و A. laidlawii. وبسبب التماثل التسلسلي، تُكتشف أنواع أخرى أيضًا (M. pneumoniae, M. gallisepticum و M. synoviae). تُميَّز العينات الإيجابية والسلبية بدرجة حرارة الانصهار (Tm).

العينات

الاختبار السريع
ما لا يقل عن 50 µl من معلّق خلوي يحتوي على 50,000 خلية. يمكن شحن المعلّق بدرجة الحرارة المحيطة
الاختبار المتميّز
ما لا يقل عن مليون خلية في وسط تجميد مناسب لضمان زراعة قوية وسليمة. يُرجى شحن العينات على الثلج الجاف

يُرجى ملء نموذج عينة اختبار الميكوبلازما وإرفاقه مع شحنة عينتكم.

تنزيل نموذج العينة

اطلبوا استشارة

حدّثونا عن مشروعكم

تكفي بعض التفاصيل للخطوة الأولى. يراجع فريقنا العلمي طلبكم ويعاود التواصل معكم.

Jannes Steinmann
جهة الاتصال
Jannes Steinmann
رئيس قسم بيولوجيا الخلية
اطلبوا استشارة
المصادر
  1. Uphoff CC, Drexler HG. Comparative PCR analysis for detection of mycoplasma infections in continuous cell lines. In Vitro Cell Dev Biol Anim. 2002;38(2):79–85. doi:10.1290/1071-2690(2002)038<0079:CPAFDO>2.0.CO;2
  2. Drexler HG, Uphoff CC. Mycoplasma contamination of cell cultures: incidence, sources, effects, detection, elimination, prevention. Cytotechnology. 2002;39(2):75–90. doi:10.1023/A:1022913015916