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BxPC-3
Gewebe
Bauchspeicheldrüse
Krankheit
Duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
Synonyme
BxPc-3, BxPC-3, Bx-PC3, BxPC3, BxPC3, BxPc3, Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

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BxPC-3

Cell line · Artikelnummer 305031

BxPC-3 cells, originating from the pancreatic adenocarcinoma of a 61-year-old female patient who underwent radiation and chemotherapy, have become a funda...

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01Allgemeine Informationen

Beschreibung

BxPC-3-Zellen, die aus dem Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse einer 61-jährigen Patientin stammen, die sich einer Strahlen- und Chemotherapie unterzogen hat, sind zu einem wichtigen Bestandteil der Krebsforschung geworden, insbesondere für die Untersuchung des duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse. Das Fehlen des SMAD4/DPC4-Proteins aufgrund homozygoter Deletionen in BxPC-3-Zellen macht sie zu einer unschätzbaren Ressource für die Erforschung der genetischen Landschaft von Bauchspeicheldrüsenkrebs.

Tumore, die aus BxPC-3-Zellen in Nacktmäusen gezüchtet werden, produzieren carcinoembryonales Antigen, menschliches pankreasassoziiertes Antigen, menschliches pankreasspezifisches Antigen und Spuren von Muzin. Dies unterstreicht die Fähigkeit der Zelllinie, die histopathologischen Merkmale des Primärtumors genau nachzubilden. Insbesondere die Produktion von muzinösem Gewebe unterstreicht den Wert der Zelllinie für detaillierte Studien zum Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse, die die Eigenschaften des ursprünglichen Tumors widerspiegeln.

Die signifikante Expression von angiogenen Faktoren wie Interleukin-8 (IL-8), vaskulärem endothelialem Wachstumsfaktor (VEGF) und Prostaglandin E2 (PGE2) in BxPC-3-Zellen eröffnet Möglichkeiten zur Erforschung der Angiogenese bei der Krebsentstehung und zur Identifizierung potenzieller therapeutischer Ziele.

Zusammenfassend lässt sich sagen, dass die Pankreas-Adenokarzinom-Zelllinie BxPC-3 von zentraler Bedeutung für die Krebsforschung ist, insbesondere für die Erforschung des duktalen Adenokarzinoms der Bauchspeicheldrüse. Ihr Fehlen des SMAD4/DPC4-Proteins aufgrund homozygoter Deletionen und ihre Fähigkeit, die histopathologischen Merkmale des Primärtumors, einschließlich des muzinösen Gewebes, zu replizieren, machen sie für die Untersuchung der genetischen Landschaft und der Pathologie des Pankreaskarzinoms von unschätzbarem Wert.

Gewebe
Bauchspeicheldrüse
Krankheit
Duktales Adenokarzinom der Bauchspeicheldrüse
Synonyme
  • BxPc-3
  • BxPC-3
  • Bx-PC3
  • BxPC3
  • BxPC3
  • BxPc3
  • Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

02Klassifizierung

Organismus
Mensch
Sex
Weiblich
Wachstumseigenschaften
Anhänger
Biologische Sicherheitsstufe
1

03Merkmale

Morphologie
Epithelial
Tumorauslösend
Ja

04Bezeichner

Quellenangabe
BxPC-3 (Cytion-Katalognummer 305031)
NCBI-Steuer-ID
9606
Cellosaurus
CVCL_0186

05Expression und Anfälligkeit

Proteinexpression
Mucin, Bauchspeicheldrüsenkrebs-spezifisches Antigen (Pankreaskrebs-assoziiertes Antigen), karzinoembryonales Antigen (Cea)

06Handhabung und Kultur

Nährmedium
RPMI 1640, w: 2,0 mM stabiles Glutamin, w: 2,0 g/L NaHCO3 (Cytion-Artikelnummer 820700a)
Inkubationsatmosphäre

37°C, 5%CO2, befeuchtete Atmosphäre.

Nahrungsergänzungsmittel
Ergänzen Sie das Medium mit 10% FBS
Dissoziationsreagenz
Accutase
Subkultivierung
Entfernen Sie das alte Medium von den adhärenten Zellen und waschen Sie sie mit PBS, das kein Kalzium und Magnesium enthält. Für T25-Kolben 3-5 ml PBS und für T75-Kolben 5-10 ml verwenden. Anschließend werden die Zellen vollständig mit Accutase bedeckt, wobei 1-2 ml für T25-Kolben und 2,5 ml für T75-Kolben verwendet werden. Lassen Sie die Zellen 8-10 Minuten bei Raumtemperatur inkubieren, um sie abzulösen. Nach der Inkubation mischen Sie die Zellen vorsichtig mit 10 ml Medium, um sie zu resuspendieren, und zentrifugieren sie dann 3 Minuten lang bei 300xg. Den Überstand verwerfen, die Zellen in frischem Medium resuspendieren und in neue Kolben überführen, die bereits frisches Medium enthalten.
Flüssigkeitswechsel
2 bis 3 Mal pro Woche
Auftauen und Kultivierung
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Qualitätskontrolle und Kryokonservierung

Sterilität

Eine Kontamination mit Mykoplasmen wird sowohl durch PCR-basierte Assays als auch durch lumineszenzbasierte Mykoplasmen-Nachweisverfahren ausgeschlossen.

Um sicherzustellen, dass keine Kontamination mit Bakterien, Pilzen oder Hefen vorliegt, werden die Zellkulturen täglich visuell überprüft.

Gefriermedium
Als Kryokonservierungsmedium verwenden wir komplettes Wachstumsmedium (einschließlich FBS) + 10 % DMSO für eine angemessene Lebensfähigkeit nach dem Auftauen oder CM-1 (Cytion Katalognummer 800100), das optimierte Osmoprotektoren und Stoffwechselstabilisatoren enthält, um die Erholung zu verbessern und kryoinduzierten Stress zu reduzieren.
Lagerbedingungen

Zur Langzeitkonservierung werden die Fläschchen in flüssigem Stickstoff bei etwa -150 bis -196 °C gelagert. Eine Lagerung bei -80 °C ist nur als kurzer Zwischenschritt vor der Überführung in flüssigen Stickstoff akzeptabel.

Versandbedingungen

Kryokonservierte Zelllinien werden auf Trockeneis in einer validierten, isolierten Verpackung mit ausreichend Kühlmittel versandt, um während des gesamten Transports eine Temperatur von etwa -78 °C aufrechtzuerhalten. Prüfen Sie den Behälter bei Erhalt sofort und bringen Sie die Fläschchen unverzüglich in ein geeignetes Lager.

08Spender

Alter des Spenders
61 Jahre
Ethnische Zugehörigkeit
Europäisch