
- Pañuelo de papel
- Páncreas
- Enfermedad
- Adenocarcinoma ductal pancreático
- Sinónimos
- BxPc-3, BxPC-3, Bx-PC3, BxPC3, BxPC3, BxPc3, Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3
Documentos
BxPC-3
Cell line · Número de producto 305031
BxPC-3 cells, originating from the pancreatic adenocarcinoma of a 61-year-old female patient who underwent radiation and chemotherapy, have become a funda...
Personalización / Recomendaciones
- BxPC-3Cell line€430.00
Recomendado (lote más fresco)
01Información general
- Descripción
Las células BxPC-3, procedentes del adenocarcinoma pancreático de una paciente de 61 años sometida a radioterapia y quimioterapia, se han convertido en un activo fundamental en la investigación del cáncer, en particular para estudiar el adenocarcinoma ductal pancreático. La ausencia de la proteína SMAD4/DPC4 debida a deleciones homocigóticas en las células BxPC 3 las convierte en un recurso inestimable para la investigación del panorama genético del cáncer de páncreas.
Los tumores cultivados a partir de células BxPC-3 en ratones desnudos producen antígeno carcinoembrionario, antígeno asociado al cáncer de páncreas humano, antígeno específico del páncreas humano y trazas de mucina. Esto pone de manifiesto la capacidad de la línea celular para reproducir fielmente los rasgos histopatológicos del tumor primario. La producción de tejidos mucinosos, en particular, subraya el valor de la línea celular para estudios detallados del adenocarcinoma pancreático, reflejando las características del tumor original.
La significativa expresión en las células BxPC-3 de factores angiogénicos como la interleucina-8 (IL-8), el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y la prostaglandina E2 (PGE2) abre vías para explorar la angiogénesis en la progresión del cáncer e identificar posibles dianas terapéuticas.
En resumen, la línea celular de adenocarcinoma pancreático BxPC-3 es fundamental en la investigación del cáncer, especialmente en la del adenocarcinoma ductal pancreático. Su carencia de la proteína SMAD4/DPC4 debido a deleciones homocigóticas y su capacidad para replicar las características histopatológicas del tumor primario, incluidos los tejidos mucinosos, las hacen inestimables para estudiar el panorama genético y la patología del cáncer de páncreas.
- Pañuelo de papel
- Páncreas
- Enfermedad
- Adenocarcinoma ductal pancreático
- Sinónimos
- BxPc-3
- BxPC-3
- Bx-PC3
- BxPC3
- BxPC3
- BxPc3
- Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3
02Clasificación
- Organismo
- Humano
- Sexo
- Mujer
- Propiedades de crecimiento
- Adherente
- Nivel de bioseguridad
- 1
03Características
- Morfología
- Epitelial
- Tumorigénico
- Sí
04Identificadores
- Referencia
- BxPC-3 (número de catálogo de Cytion 305031)
- N.º de identificación fiscal del NCBI
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_0186
05Expresión y susceptibilidad
- Expresión de proteínas
- Mucina, antígeno específico del cáncer de páncreas (antígeno asociado al cáncer de páncreas), antígeno carcinoembrionario (Cea)
06Manejo y cultivo
- Medio de cultivo
- RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
- Atmósfera de incubación
37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.
- Suplementos
- Complementar el medio con un 10% de FBS
- Reactivo de disociación
- Accutase
- Subcultivo
- Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
- Renovación de fluidos
- de 2 a 3 veces por semana
- Descongelación y cultivo
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Control de calidad y criopreservación
- Esterilidad
La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.
Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.
- Medio de congelación
- Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
- Condiciones de almacenamiento
Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.
- Condiciones de envío
Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.
08Donante
- Edad del donante
- 61 años
- Origen étnico
- Europea
09Aspectos legales y de seguridad
- Medidas de seguridad
- Cuando se planea almacenar un criovial en nitrógeno líquido para su futura descongelación, es obligatorio cumplir estrictas medidas de seguridad. Es esencial utilizar guantes y ropa de protección adecuados, así como una mascarilla o gafas de seguridad durante el traslado de muestras congeladas desde o hacia el tanque de nitrógeno líquido. Con ello se pretende mitigar el riesgo de lesiones por posibles explosiones crioviales al extraerlas, que pueden dar lugar a la proyección de fragmentos afilados.
- Garantía
En Cytion, respaldamos la calidad y viabilidad de nuestros productos. Garantizamos que nuestras células serán viables al inicio del cultivo durante los 60 días posteriores al envío desde nuestras instalaciones. Aseguramos que todos los materiales se ajustan a las especificaciones descritas en el Certificado de Análisis y/o Hoja de Producto
Para más información, consulte nuestra <a href=""/Quiénes somos/Garantía/"" hreflang=""x-default"">Declaración de garantía
- Se requiere un acuerdo de transferencia de material
- Sí