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BxPC-3
Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma ductal pancreático
Sinónimos
BxPc-3, BxPC-3, Bx-PC3, BxPC3, BxPC3, BxPc3, Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

Documentos

BxPC-3

Cell line · Número de producto 305031

BxPC-3 cells, originating from the pancreatic adenocarcinoma of a 61-year-old female patient who underwent radiation and chemotherapy, have become a funda...

€430.00sin impuestos ni gastos de envío

Personalización / Recomendaciones

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Recomendado (lote más fresco)
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1

01Información general

Descripción

Las células BxPC-3, procedentes del adenocarcinoma pancreático de una paciente de 61 años sometida a radioterapia y quimioterapia, se han convertido en un activo fundamental en la investigación del cáncer, en particular para estudiar el adenocarcinoma ductal pancreático. La ausencia de la proteína SMAD4/DPC4 debida a deleciones homocigóticas en las células BxPC 3 las convierte en un recurso inestimable para la investigación del panorama genético del cáncer de páncreas.

Los tumores cultivados a partir de células BxPC-3 en ratones desnudos producen antígeno carcinoembrionario, antígeno asociado al cáncer de páncreas humano, antígeno específico del páncreas humano y trazas de mucina. Esto pone de manifiesto la capacidad de la línea celular para reproducir fielmente los rasgos histopatológicos del tumor primario. La producción de tejidos mucinosos, en particular, subraya el valor de la línea celular para estudios detallados del adenocarcinoma pancreático, reflejando las características del tumor original.

La significativa expresión en las células BxPC-3 de factores angiogénicos como la interleucina-8 (IL-8), el factor de crecimiento endotelial vascular (VEGF) y la prostaglandina E2 (PGE2) abre vías para explorar la angiogénesis en la progresión del cáncer e identificar posibles dianas terapéuticas.

En resumen, la línea celular de adenocarcinoma pancreático BxPC-3 es fundamental en la investigación del cáncer, especialmente en la del adenocarcinoma ductal pancreático. Su carencia de la proteína SMAD4/DPC4 debido a deleciones homocigóticas y su capacidad para replicar las características histopatológicas del tumor primario, incluidos los tejidos mucinosos, las hacen inestimables para estudiar el panorama genético y la patología del cáncer de páncreas.

Pañuelo de papel
Páncreas
Enfermedad
Adenocarcinoma ductal pancreático
Sinónimos
  • BxPc-3
  • BxPC-3
  • Bx-PC3
  • BxPC3
  • BxPC3
  • BxPc3
  • Biopsy xenograft of Pancreatic Carcinoma line-3

02Clasificación

Organismo
Humano
Sexo
Mujer
Propiedades de crecimiento
Adherente
Nivel de bioseguridad
1

03Características

Morfología
Epitelial
Tumorigénico
Sí

04Identificadores

Referencia
BxPC-3 (número de catálogo de Cytion 305031)
N.º de identificación fiscal del NCBI
9606
Cellosaurus
CVCL_0186

05Expresión y susceptibilidad

Expresión de proteínas
Mucina, antígeno específico del cáncer de páncreas (antígeno asociado al cáncer de páncreas), antígeno carcinoembrionario (Cea)

06Manejo y cultivo

Medio de cultivo
RPMI 1640, con: 2,0 mM de glutamina estable, con: 2,0 g/L de NaHCO3 (número de artículo de Cytion 820700a)
Atmósfera de incubación

37°C, 5%CO2, atmósfera humidificada.

Suplementos
Complementar el medio con un 10% de FBS
Reactivo de disociación
Accutase
Subcultivo
Retire el medio antiguo de las células adheridas y lávelas con PBS que carezca de calcio y magnesio. Para matraces T25, utilice 3-5 ml de PBS, y para matraces T75, utilice 5-10 ml. A continuación, cubra completamente las células con Accutase, utilizando 1-2 ml para matraces T25 y 2,5 ml para matraces T75. Deje incubar las células a temperatura ambiente durante 8-10 minutos para desprenderlas. Tras la incubación, mezclar suavemente las células con 10 ml de medio para resuspenderlas y, a continuación, centrifugar a 300xg durante 3 minutos. Desechar el sobrenadante, resuspender las células en medio fresco y transferirlas a nuevos matraces que ya contengan medio fresco.
Renovación de fluidos
de 2 a 3 veces por semana
Descongelación y cultivo
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Control de calidad y criopreservación

Esterilidad

La contaminación por micoplasma se excluye utilizando tanto ensayos basados en la PCR como métodos de detección de micoplasma basados en la luminiscencia.

Para garantizar la ausencia de contaminación bacteriana, fúngica o por levaduras, los cultivos celulares se someten a inspecciones visuales diarias.

Medio de congelación
Como medio de criopreservación, utilizamos el medio de crecimiento completo (incluido FBS) + 10% DMSO para una viabilidad adecuada tras la descongelación, o CM-1 (número de catálogo 800100 de Cytion), que incluye osmoprotectores optimizados y estabilizadores metabólicos para mejorar la recuperación y reducir el estrés crioinducido.
Condiciones de almacenamiento

Para la conservación a largo plazo, colocar los viales en nitrógeno líquido en fase vapor a una temperatura aproximada de -150 a -196 °C. El almacenamiento a -80 °C sólo es aceptable como breve paso intermedio antes de la transferencia al nitrógeno líquido.

Condiciones de envío

Las líneas celulares crioconservadas se envían en hielo seco en envases validados y aislados con suficiente refrigerante para mantener aproximadamente -78 °C durante el tránsito. A la recepción, inspeccione el envase inmediatamente y transfiera los viales sin demora al almacenamiento adecuado.

08Donante

Edad del donante
61 años
Origen étnico
Europea