BxPC-3

放射線療法と化学療法を受けた61歳の女性患者の膵臓腺癌に由来するBxPC-3細胞は、癌研究、特に膵管腺癌の研究のための基本的な資産となっている。BxPC 3細胞ではホモ接合性欠失によりSMAD4/DPC4タンパク質が欠損しているため、膵臓癌の遺伝的背景を研究するための貴重なリソースとなっている。

ヌードマウスでBxPC-3細胞から増殖した腫瘍は、カルチノ胚性抗原、ヒト膵臓がん関連抗原、ヒト膵臓特異的抗原、および微量のムチンを産生する。このことは、この細胞株が原発腫瘍の病理組織学的特徴を忠実に再現できることを強調している。特に粘液性組織の産生は、オリジナルの腫瘍の特徴を反映し、詳細な膵臓腺癌研究に対する細胞株の価値を強調している。

BxPC-3細胞がインターロイキン-8（IL-8）、血管内皮増殖因子（VEGF）、プロスタグランジンE2（PGE2）などの血管新生因子を有意に発現していることは、癌の進行における血管新生を研究し、潜在的な治療標的を同定する道を開くものである。

要約すると、膵臓腺癌細胞株BxPC-3は癌研究、特に膵管腺癌研究において極めて重要である。ホモ接合性欠失のためにSMAD4/DPC4タンパク質を欠損しており、粘液性組織を含む原発腫瘍の病理組織学的特徴を再現できることから、膵臓癌の遺伝的背景や病理を研究する上で非常に貴重な細胞株である。

37℃、5%_CO2、加湿雰囲気。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

マイコプラズマ汚染は、PCRベースのアッセイと発光ベースのマイコプラズマ検出法の両方を用いて除外される。

細菌、真菌、酵母のコンタミネーションがないことを確認するため、細胞培養物は毎日目視検査が行われる。

長期保存の場合、バイアルを-150～-196℃の気相液体窒素に入れる。80℃での保存は、液体窒素に移す前の短い暫定措置としてのみ許容される。

凍結保存された細胞株は、輸送中約-78℃を維持するのに十分な保冷剤とともに、有効な断熱包装でドライアイスとともに輸送される。受領後、直ちに容器を検査し、遅滞なくバイアルを適切な保管場所に移してください。

サイシオンは、製品の品質と生存率を保証します。 当社では、培養を開始した時点で、当社施設からの出荷後60日間、細胞が生存可能であることを保証しています。 すべての材料が、分析証明書および／または製品シートに記載された仕様に適合していることを保証します。

詳細については、<a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Warranty Statement をご参照ください。