
- Tissue
- Poumon
- Disease
- Carcinome induit par l'azasérine
- Metastatic site
- Épanchement pleural
- Synonyms
- DMS 79, DMS79
Documents
Cellules DMS-79
Cell line · Product number 300164
DMS-79 is a human lung cancer cell line derived from a small cell lung carcinoma. These cells exhibit a classical neuroendocrine phenotype, which is chara...
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01General information
- Description
La lignée cellulaire DMS-79 est une lignée de cellules cancéreuses pulmonaires humaines dérivée d’un carcinome pulmonaire à petites cellules. Ces cellules présentent un phénotype neuroendocrinien classique, caractéristique du carcinome pulmonaire à petites cellules. Ce phénotype revêt une importance particulière, car il laisse entrevoir une utilité potentielle dans l’étude des voies de signalisation neuroendocriniennes, qui jouent un rôle crucial dans le développement et la progression du cancer du poumon. La lignée cellulaire DMS-79 a été largement utilisée dans la recherche pour comprendre la biologie moléculaire des cancers du poumon, en particulier dans le contexte de la genèse tumorale, de la prolifération cellulaire et de l’apoptose.
Cette lignée cellulaire est connue pour sa croissance agressive et sa forte tumorigénicité in vivo, ce qui en fait un excellent modèle pour les études in vivo du comportement tumoral et de la réponse aux traitements. Les cellules DMS-79 constituent également un outil utile pour les essais pharmacologiques et le développement de médicaments, car elles permettent de mieux comprendre les réponses cellulaires à divers agents chimiothérapeutiques. De plus, ces cellules ont joué un rôle déterminant dans l’étude des caractéristiques des cellules souches cancéreuses et des mécanismes de métastase dans le carcinome pulmonaire à petites cellules. Cette utilisation généralisée souligne l’importance de la lignée DMS-79 dans la recherche sur le cancer, en particulier dans les thérapies ciblant les cancers agressifs et difficiles à traiter comme le carcinome pulmonaire à petites cellules.
- Tissue
- Poumon
- Disease
- Carcinome induit par l'azasérine
- Metastatic site
- Épanchement pleural
- Synonyms
- DMS 79
- DMS79
02Classification
- Organism
- Human
- Sex
- Male
- Growth properties
- Adherent
- Biosafety level
- 1
03Characteristics
- Tumourigenic
- Oui, chez les souris nues
- Doubling time
- 96 heures
04Identifiers
- Citation
- DMS-79 (numéro de catalogue Cytion 300164)
- NCBI TaxID
- 9606
- Cellosaurus
- CVCL_1178
05Expression and susceptibility
- Receptors expressed
- Facteur de croissance épidermique (EGF)
- Antigen expression
- Leu 7, My23, HLA de classe 1, HLA de classe 2
- Oncogenes
- C-myc +, N-myc +, c-raf-1 +, Ha-ras +, Ki-ras +, N-ras +, v-fes -, v-fms -
- Products
- Adrénocorticotrophine (hormone adrénocorticotrope, ACTH), bombésine, calcitonine, corticotropine, bêta-endorphine, 17-bêta-estradiol, lipotropine, ocytocine-neurophysine (OT-NP), parathormone, immunoréactivité de type somatostatine (SRIF)
06Handling and culture
- Culture medium
- RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
- Incubation atmosphere
37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.
- Supplements
- Compléter le milieu avec 10 % de sérum fœtal bovin (FBS) inactivé par la chaleur, ajouter 2,5 g/L de glucose et 10 mM d’HEPES
- Subculturing
- Une ou deux fois par semaine, ajoutez 5 ml de milieu de culture cellulaire frais dès que le milieu de culture devient acide. Effectuez une repiquage dès que vous observez de nombreux amas très volumineux. Dissociez les amas en recueillant les cellules, en les rinçant une fois avec du PBS sans calcium ni magnésium, puis en ajoutant 3 à 5 ml d’Accutase. Incuber à 37 degrés Celsius pendant 10 minutes. Récupérer les cellules après centrifugation, les remettre en suspension dans du milieu de culture cellulaire frais et les compter. Démarrer les cultures à une concentration de 2 à 4 × 10⁴ cellules/ml.
- Seeding density
- de 2 à 4 × 10⁴ cellules/cm²
- Fluid renewal
- 2 à 3 fois par semaine
- Post-thaw recovery
- Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures.
- Thawing and culturing
Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.
Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.
For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.
Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.
Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.
Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.
Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.
Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.
07Quality control and cryopreservation
- Sterility
La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.
Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.
- Freeze medium
- Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
- Storage conditions
Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.
- Shipping conditions
Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.
08Donor
- Donor age
- 65 ans
- Ethnicity
- caucasien
09Legal and safety
- Safety precautions
- Lorsqu’on prévoit entreposer un cryotube dans de l’azote liquide en vue d’une décongélation ultérieure, il est impératif de respecter des mesures de sécurité rigoureuses. Le port de gants et de vêtements de protection appropriés est essentiel, et l’utilisation d’un masque facial ou de lunettes de protection est obligatoire lors du transfert d’échantillons congelés vers ou depuis le réservoir d’azote liquide. Cette précaution vise à réduire le risque de blessure causé par d’éventuelles explosions de cryotubes lors de leur retrait, pouvant entraîner la projection de fragments coupants.
- Warranty
Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.
Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.
- Material Transfer Agreement required
- Yes