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Cellules H-MESO-1
Tissue
Poumon
Disease
Mésothéliome pleural
Synonyms
H-Meso-1, HMESO-1, HMeso-1, HMeso1, HMESO1, H-Meso, HMESO, Hmeso, Hmeso

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Cellules H-MESO-1

Cell line · Product number 300186

H-MESO-1 cells are a human mesothelioma cell line derived from a patient with malignant pleural mesothelioma, a type of cancer that develops from the cell...

US$800.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

Les cellules H-MESO-1 constituent une lignée cellulaire de mésothéliome humain issue d’un patient atteint d’un mésothéliome pleural malin, un type de cancer qui se développe à partir des cellules formant la membrane protectrice des poumons ou de l’abdomen. Cette lignée cellulaire est largement utilisée dans la recherche en oncologie pour étudier la biologie, la pathogenèse et les stratégies thérapeutiques du mésothéliome.

Les cellules H-MESO-1 conservent plusieurs caractéristiques des cellules mésothéliales, ce qui en fait un modèle pertinent pour l’étude du mésothéliome. Elles présentent une morphologie épithélioïde, qui est l’un des types histologiques courants du mésothéliome. Ces cellules sont particulièrement utiles pour explorer les voies moléculaires impliquées dans le développement du mésothéliome, notamment la régulation du cycle cellulaire, la résistance à l’apoptose, ainsi que le rôle de l’amiante et d’autres facteurs environnementaux dans l’induction du mésothéliome.

Dans le cadre de la recherche, les cellules H-MESO-1 ont été utilisées pour étudier l’interaction entre les cellules du mésothéliome et le système immunitaire, notamment en ce qui concerne l’impact des molécules de points de contrôle immunitaires et du microenvironnement tumoral sur la croissance tumorale et l’évasion immunitaire. Cette lignée cellulaire est également précieuse pour tester l’efficacité de nouveaux médicaments et d’approches immunothérapeutiques novatrices visant à cibler des voies spécifiques impliquées dans la progression du mésothéliome.

De plus, les cellules H-MESO-1 servent à étudier les altérations génétiques et épigénétiques caractéristiques du mésothéliome, ce qui permet de mieux cerner les biomarqueurs potentiels pour le diagnostic précoce et les cibles d’intervention thérapeutique. La réactivité de cette lignée cellulaire aux agents chimiothérapeutiques et sa capacité à former des tumeurs dans des modèles de xénogreffes en font un outil essentiel pour le développement et la validation de nouvelles modalités de traitement du mésothéliome.

Tissue
Poumon
Disease
Mésothéliome pleural
Synonyms
  • H-Meso-1
  • HMESO-1
  • HMeso-1
  • HMeso1
  • HMESO1
  • H-Meso
  • HMESO
  • Hmeso
  • Hmeso

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues

04Identifiers

Citation
H-MESO-1 (numéro de catalogue Cytion 300186)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5759

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
1 × 10⁴ cellules/cm²
Fluid renewal
Tous les 5 à 7 jours
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 24 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

07Donor

Donor age
35 ans
Ethnicity
caucasien