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H-MESO-1 细胞
Tissue
肺部
Disease
胸膜间皮瘤
Synonyms
H-Meso-1, HMESO-1, HMeso-1, HMeso1, HMESO1, H-Meso, HMESO, Hmeso, Hmeso

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H-MESO-1 细胞

Cell line · Product number 300186

H-MESO-1 cells are a human mesothelioma cell line derived from a patient with malignant pleural mesothelioma, a type of cancer that develops from the cell...

US$800.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

H-MESO-1 细胞是一种人类间皮瘤细胞系,来源于一名恶性胸膜间皮瘤患者。这种细胞系被广泛用于肿瘤研究,以研究间皮瘤的生物学、发病机制和治疗策略。

H-MESO-1 细胞保留了间皮细胞的几个特征,使其成为研究间皮瘤的相关模型。它们呈现上皮样形态,这是间皮瘤常见的组织学类型之一。这些细胞尤其有助于探索间皮瘤发生发展的分子途径,包括细胞周期调控、细胞凋亡抵抗以及石棉和其他环境因素在诱发间皮瘤中的作用。

在研究中,H-MESO-1 细胞被用来研究间皮瘤细胞与免疫系统之间的相互作用,特别是考虑免疫检查点分子和肿瘤微环境对肿瘤生长和免疫逃避的影响。这种细胞系对于测试新药和新型免疫治疗方法的疗效也很有价值,这些新药和新型免疫治疗方法旨在靶向与间皮瘤进展有关的特定通路。

此外,H-MESO-1 细胞还可用于研究间皮瘤特有的遗传和表观遗传学改变,为早期诊断提供潜在的生物标志物,并为治疗干预提供靶点。该细胞系对化疗药物的反应性及其在异种移植模型中形成肿瘤的能力使其成为开发和验证间皮瘤新治疗方法的重要工具。

Tissue
肺部
Disease
胸膜间皮瘤
Synonyms
  • H-Meso-1
  • HMESO-1
  • HMeso-1
  • HMeso1
  • HMESO1
  • H-Meso
  • HMESO
  • Hmeso
  • Hmeso

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
上皮样
Tumourigenic
是,在裸鼠身上

04Identifiers

Citation
H-MESO-1(Cytion 目录编号 300186)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5759

05Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640,w:2.0 mM 稳定谷氨酰胺,w:2.0 g/L NaHCO3(Cytion 文章编号 820700a)。
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, 加湿环境。

Supplements
在培养基中添加 10% FBS
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
去除粘附细胞上的旧培养基,用不含钙和镁的 PBS 冲洗。T25 烧瓶用 3-5 毫升 PBS,T75 烧瓶用 5-10 毫升。然后用 Accutase 完全覆盖细胞,T25 烧瓶用 1-2 毫升,T75 烧瓶用 2.5 毫升。让细胞在室温下孵育 8-10 分钟,使其分离。孵育后,用 10 毫升培养基轻轻混合细胞使其重悬,然后用 300xg 离心 3 分钟。弃去上清液,用新鲜培养基重悬细胞,并将其转移到已装有新鲜培养基的新烧瓶中。
Seeding density
1 × 10⁴ 个细胞/平方厘米
Fluid renewal
每 5 至 7 天
Post-thaw recovery
解冻后,将细胞以5×10⁴个细胞/平方厘米的密度接种于培养皿中,使细胞从冷冻过程中恢复并至少贴壁24小时。
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

06Quality control and cryopreservation

Sterility

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染,每天都要对细胞培养物进行目视检查。

Freeze medium
我们使用完全生长培养基(包括 FBS)+10% DMSO 或 CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)作为冷冻保存培养基,以获得足够的解冻后存活率,CM-1(Cytion 商品目录编号 800100)含有优化的渗透保护剂和代谢稳定剂,可提高恢复能力并减少冷冻引起的应激。
Storage conditions

如需长期保存,可将样品瓶放入气相液氮中,温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

Shipping conditions

冷冻保存的细胞系用干冰装运,并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后,应立即检查容器,并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

07Donor

Donor age
35 年
Ethnicity
高加索人