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Cellules JEG-3
Tissue
Placenta
Disease
Choriocarcinome
Metastatic site
Cerveau
Synonyms
Jeg-3, JEG3, Jeg3, jeg3

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Cellules JEG-3

Cell line · Product number 300222

The JEG-3 cell line is derived from a human choriocarcinoma, a type of cancer that originates from trophoblastic cells in the placenta. These cells exhibi...

US$395.00excl. tax and shipping
In stock
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire JEG-3 est issue d’un choriocarcinome humain, un type de cancer qui prend naissance dans les cellules trophoblastiques du placenta. Ces cellules présentent les propriétés caractéristiques des trophoblastes, notamment la capacité de produire des hormones telles que la gonadotrophine chorionique humaine (hCG), qui joue un rôle crucial dans le maintien de la grossesse. Les cellules JEG-3 sont de nature épithéliale et sont souvent utilisées dans la recherche axée sur la fonction placentaire, la biologie du cancer et la signalisation endocrinienne.

Les cellules JEG-3 sont connues pour leur croissance agressive et leur capacité à envahir les tissus environnants, ce qui en fait un modèle précieux pour l’étude des mécanismes d’invasion et de métastase des tumeurs trophoblastiques. De plus, elles ont été largement utilisées dans la recherche portant sur les voies moléculaires impliquées dans le développement placentaire, ainsi que sur le rôle des trophoblastes dans la tolérance immunitaire pendant la grossesse. Ces cellules sont généralement cultivées dans un milieu RPMI-1640 enrichi de sérum fœtal bovin et d’autres facteurs de croissance afin de favoriser leur prolifération et leur maintien.

Cette lignée cellulaire constitue une plateforme solide pour l’étude de la biologie du cancer placentaire, de la production d’hormones et de l’interaction entre les trophoblastes et le système immunitaire maternel.

Tissue
Placenta
Disease
Choriocarcinome
Metastatic site
Cerveau
Applications
Hôte de transfection
Synonyms
  • Jeg-3
  • JEG3
  • Jeg3
  • jeg3

02Classification

Organism
Human
Sex
Male
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Tumeur maligne compatible avec un choriocarcinome
Doubling time
36 heures

04Identifiers

Citation
JEG-3 (numéro de catalogue Cytion 300222)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_0363

05Expression and susceptibility

Isoenzymes
PGM3, 1-2, PGM1, 1, ES-D, 1, AK-1, 1, GLO-1, 1-2, G6PD, type B
Products
HCG, somatomammotrophine chorionique humaine (lactogène placentaire), progestérone.

06Handling and culture

Culture medium
EMEM (MEM Eagle), contenant : 2 mM de L-glutamine, 2,2 g/L de NaHCO₃, et EBSS (référence Cytion 820100a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter au milieu 10 % de FBS et 1 % de NEAA
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Une concentration de 2 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une monocouche confluente en 2 à 3 jours.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant 24 à 48 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
Fœtus