Skip to content
EGG
Tissue
Sang
Disease
Leucémie

Documents

EGG

Cell line · Product number 400171

EGG is a murine leukemia cell line derived from an adult mouse of the DBA strain (Mus musculus). It is classified as a cancer cell line and is associated ...

US$800.00excl. tax and shipping
Low stock
Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

EGG est une lignée cellulaire de leucémie murine dérivée d’une souris adulte de la souche DBA (Mus musculus). Elle est classée parmi les lignées cellulaires cancéreuses et est associée à la leucémie murine. Cette lignée provient de cellules malignes hématopoïétiques et présente des caractéristiques compatibles avec les modèles de leucémie lymphoïde murine, notamment une croissance en suspension et une capacité de prolifération rapide dans des conditions de culture standard. Le sexe de l’animal d’origine n’est pas précisé.

En tant que modèle de leucémie dérivé de la souche DBA, les cellules EGG conviennent aux études in vitro sur la biologie des tumeurs hématologiques murines, notamment aux recherches sur la prolifération des cellules leucémiques, leur état de différenciation, la régulation de l’apoptose et les réponses aux agents thérapeutiques cytotoxiques ou ciblés. Comme le souche DBA est immunogénétiquement distincte des autres souches de laboratoire courantes (telles que C57BL/6 ou BALB/c), la lignée EGG peut s’avérer particulièrement pertinente dans les études portant sur la biologie tumorale spécifique à une souche, les interactions hôte-tumeur et la compatibilité de transplantation dans des systèmes murins syngéniques ou allogéniques.

Tissue
Sang
Disease
Leucémie

02Classification

Organism
Mouse
Sex
Unspecified
Growth properties
Suspension
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
Lymphocytaire
Tumourigenic
Oui, chez les souris DBA

04Identifiers

Citation
EGG (numéro de catalogue Cytion 400171)
NCBI TaxID
10090
Cellosaurus
CVCL_5739

05Expression and susceptibility

Viruses
Test MAP négatif : Sendai, Ektromelie, Polyoma, virus K, Kilham, Reo 3, PVM, LCM, M. pulmonis, MVM, GD VII de Theiler, H-1 de Toolan, MHV, LDV, RCV/SDA, adénovirus M, B. piliformis.

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Subculturing
Entretenir les cultures en ajoutant ou en remplaçant périodiquement le milieu de culture. Démarrer les cultures à une densité de 5 × 10⁵ cellules/ml et maintenir la concentration cellulaire dans une fourchette comprise entre 3 × 10⁵ et 1 × 10⁶ cellules/ml pour une croissance optimale.
Seeding density
0,1 × 10⁶ cellules/ml
Fluid renewal
Tous les 3 à 5 jours
Post-thaw recovery
Après la décongélation, laissez les cellules se remettre du processus de congélation pendant au moins 24 heures
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Breed / subspecies
DBA
Donor age
Adulte