EGG

EGG là dòng tế bào leukemia chuột được phân lập từ một con chuột trưởng thành thuộc chủng DBA (Mus musculus). Dòng tế bào này được phân loại là dòng tế bào ung thư và liên quan đến bệnh leukemia ở chuột. Dòng tế bào này xuất phát từ các tế bào ác tính của hệ tạo máu và có các đặc điểm tương thích với các mô hình leukemia lympho ở chuột, bao gồm khả năng phát triển trong môi trường lơ lửng và khả năng tăng sinh nhanh chóng dưới điều kiện nuôi cấy tiêu chuẩn. Giới tính của động vật gốc không được xác định.

Với tư cách là mô hình leukemia được phát triển từ chuột DBA, các tế bào EGG phù hợp cho các nghiên cứu in vitro về sinh học ung thư huyết học ở chuột, bao gồm các nghiên cứu về sự phát triển của tế bào leukemia, trạng thái biệt hóa, điều hòa apoptosis và phản ứng với các tác nhân điều trị độc tế bào hoặc nhắm mục tiêu. Do nền tảng DBA có đặc điểm miễn dịch di truyền khác biệt so với các dòng chuột thí nghiệm thông thường khác (như C57BL/6 hoặc BALB/c), EGG có thể đặc biệt phù hợp trong các nghiên cứu về sinh học khối u đặc trưng theo dòng chuột, tương tác giữa vật chủ và khối u, cũng như khả năng tương thích ghép tạng trong các hệ thống chuột đồng gen hoặc dị gen.

37°C, 5%_CO₂, môi trường ẩm.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

Sự nhiễm khuẩn Mycoplasma được loại trừ bằng cả các phương pháp xét nghiệm dựa trên PCR và các phương pháp phát hiện Mycoplasma dựa trên phát quang.

Để đảm bảo không có nhiễm khuẩn vi khuẩn, nấm hoặc men, các mẫu nuôi cấy tế bào được kiểm tra trực quan hàng ngày.

Để bảo quản lâu dài, hãy đặt ống nghiệm vào nitơ lỏng ở pha hơi ở nhiệt độ khoảng −150 đến −196 °C. Việc bảo quản ở −80 °C chỉ được chấp nhận như một bước trung gian ngắn hạn trước khi chuyển sang nitơ lỏng.

Các dòng tế bào được bảo quản bằng phương pháp đông lạnh được vận chuyển trên đá khô trong bao bì cách nhiệt đã được kiểm định, kèm theo lượng chất làm lạnh đủ để duy trì nhiệt độ khoảng −78 °C trong suốt quá trình vận chuyển. Khi nhận hàng, hãy kiểm tra ngay lập tức bao bì và chuyển các ống nghiệm sang nơi lưu trữ phù hợp mà không chậm trễ.

Tại Cytion, chúng tôi cam kết về chất lượng và khả năng sống của các sản phẩm của mình. Chúng tôi đảm bảo rằng các tế bào của chúng tôi sẽ có khả năng sống tại thời điểm bắt đầu nuôi cấy trong 60 ngày kể từ khi vận chuyển từ cơ sở của chúng tôi. Chúng tôi cam kết rằng tất cả các vật liệu tuân thủ các thông số kỹ thuật được mô tả trong Giấy chứng nhận phân tích và/hoặc Tài liệu sản phẩm.

Để biết chi tiết đầy đủ, vui lòng tham khảo <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">Tuyên bố Bảo hành.