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FAMPAC
Tissue
Pancréas
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
FamPAC, Fampac, PA-CLS-13, PA-CLS 13

Documents

FAMPAC

Cell line · Product number 300309

The Fampac cell line was established from the primary pancreatic adenocarcinoma of an adult female who had a familial predisposition to pancreatic cancer....

US$800.00excl. tax and shipping
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Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

La lignée cellulaire Fampac a été établie à partir d’un adénocarcinome pancréatique primaire provenant d’une femme adulte présentant une prédisposition familiale au cancer du pancréas. Ces cellules sont de nature épithéliale et ont été largement utilisées dans la recherche axée sur le comportement biologique du cancer du pancréas, notamment dans des études portant sur la progression tumorale, les métastases et la réponse thérapeutique. La lignée cellulaire Fampac est reconnue pour sa capacité agressive à former des tumeurs dans des modèles de xénogreffes, ce qui la rend précieuse pour les études in vivo liées à l’efficacité des médicaments et à la biologie des cellules cancéreuses.

In vitro, les cellules Fampac présentent les caractéristiques typiques de l’adénocarcinome pancréatique, notamment une résistance à l’apoptose et la capacité de proliférer dans des conditions chimiquement définies. Cette résistance à la mort cellulaire programmée est une caractéristique essentielle pour les études visant à explorer de nouveaux agents chimiothérapeutiques et leur potentiel à induire la mort des cellules cancéreuses. De plus, les cellules Fampac ont été utilisées pour étudier les mécanismes moléculaires de la pathogenèse du cancer du pancréas, offrant ainsi des informations sur les mutations génétiques, les voies de signalisation impliquées dans la prolifération cancéreuse et les interactions avec le microenvironnement tumoral.

Tissue
Pancréas
Disease
Adénocarcinome
Synonyms
  • FamPAC
  • Fampac
  • PA-CLS-13
  • PA-CLS 13

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
De type épithélial
Tumourigenic
Oui, chez les souris nues, l’adénocarcinome
Karyotype
45-48, x, +3, -5, +der(5), +der(5), +der(5)add(p14), -7, +10,+2der(10)add(p15)add(q26),der(12)add(p13),der(12)add(p11),-13,-13,+der(13)add(p11),-14,der?(14), -15, i(15q), der(16)(q+), -19, -20, -21, -22, +3 -5 mar
Doubling time
de 24 à 48 heures

04Identifiers

Citation
FAMPAC (numéro de catalogue Cytion 300309)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5749

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53, mutation ponctuelle (CCG (Arg) → CAC (His))
Antigen expression
Les cellules FAMPAC présentent une mutation homozygote du gène Kras au codon 12 : GGT (Gly) > GTT (Val)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, contenant 2,0 mM de glutamine stable et 2,0 g/L de NaHCO₃ (numéro d'article Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Ajouter 10 % de FBS au milieu de culture
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Seeding density
Une concentration de 1 × 10⁴ cellules/cm² permettra d'obtenir une couche confluente en environ 2 à 3 jours.
Fluid renewal
2 à 3 fois par semaine
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Donor age
43 ans
Ethnicity
caucasien