Skip to content
FAMPAC
Tissue
ตับอ่อน
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Synonyms
FamPAC, Fampac, PA-CLS-13, PA-CLS 13

Documents

FAMPAC

Cell line · Product number 300309

The Fampac cell line was established from the primary pancreatic adenocarcinoma of an adult female who had a familial predisposition to pancreatic cancer....

€800.00excl. tax and shipping

Customization / Recommendations

Made to order
Lot
Recommended (freshest lot)
  • CoA
1

01General information

Description

เซลล์ไลน์ Fampac ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์อะดีโนคาร์ซิโนมาของตับอ่อนปฐมภูมิในผู้หญิงวัยผู้ใหญ่ที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็งตับอ่อน เซลล์เหล่านี้มีลักษณะเป็นเซลล์เยื่อบุผิวและถูกนำมาใช้อย่างกว้างขวางในการวิจัยที่มุ่งเน้นพฤติกรรมทางชีววิทยาของมะเร็งตับอ่อน รวมถึงการศึกษาเกี่ยวกับการเจริญเติบโตของเนื้องอก การแพร่กระจาย และการตอบสนองต่อการรักษาเซลล์ไลน์ Fampac เป็นที่รู้จักในด้านความสามารถในการก่อเนื้องอกที่รุนแรงในแบบจำลองการปลูกถ่ายในสัตว์ทดลอง ซึ่งทำให้มีคุณค่าสำหรับการศึกษาในสิ่งมีชีวิตที่เกี่ยวข้องกับความมีประสิทธิภาพของยาและชีววิทยาของเซลล์มะเร็ง

ในหลอดทดลอง เซลล์ Fampac แสดงลักษณะเฉพาะของมะเร็งต่อมน้ำลายชนิด adenocarcinoma รวมถึงการต้านทานต่อการตายของเซลล์แบบโปรแกรม (apoptosis) และความสามารถในการเจริญเติบโตภายใต้เงื่อนไขทางเคมีที่กำหนดไว้ การต้านทานต่อการตายของเซลล์แบบโปรแกรมนี้เป็นลักษณะที่สำคัญอย่างยิ่งสำหรับการศึกษาที่ต้องการค้นหาสารเคมีบำบัดชนิดใหม่ ๆ และศักยภาพของสารเหล่านี้ในการกระตุ้นให้เซลล์มะเร็งตายนอกจากนี้ เซลล์ Fampac ยังถูกนำมาใช้ในการศึกษาเชิงกลไกระดับโมเลกุลของการเกิดโรคของมะเร็งตับอ่อน ซึ่งให้ข้อมูลเชิงลึกเกี่ยวกับการกลายพันธุ์ทางพันธุกรรม เส้นทางการส่งสัญญาณที่เกี่ยวข้องกับการแพร่กระจายของมะเร็ง และการมีปฏิสัมพันธ์กับสภาพแวดล้อมจุลภาคของเนื้องอก

Tissue
ตับอ่อน
Disease
อะดีโนคาร์ซิโนมา
Synonyms
  • FamPAC
  • Fampac
  • PA-CLS-13
  • PA-CLS 13

02Classification

Organism
Human
Sex
Female
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Morphology
ลักษณะคล้ายเยื่อบุผิว
Tumourigenic
ใช่ ในหนูที่ไม่มีขน, adenocarcinoma
Karyotype
45-48, x,+3,-5,+der(5),+der(5),+der(5)add(p14),-7,+10,+2der(10)add(p15)add(q26),der(12)add(p13),der(12)add(p11),-13,-13,+der(13)add(p11),-14,der?(14),-15,i(15q),der(16)(q+),-19,-20,-21,-22,+3-5mar
Doubling time
24 ถึง 48 ชั่วโมง

04Identifiers

Citation
FAMPAC (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 300309)
NCBI TaxID
9606
Cellosaurus
CVCL_5749

05Expression and susceptibility

Protein expression
P53, การกลายพันธุ์แบบจุด (CCG (Arg) เป็น CAC (His))
Antigen expression
เซลล์ FAMPAC มีการกลายพันธุ์ของยีน Kras แบบโฮโมไซโกตในตำแหน่งโคดอน 12: GGT(Gly) >GTT(Val)

06Handling and culture

Culture medium
RPMI 1640, w: 2.0 mM กลูตามีนเสถียร, w: 2.0 กรัม/ลิตร NaHCO3 (หมายเลขบทความ Cytion 820700a)
Incubation atmosphere

37°C, 5%CO2, บรรยากาศชื้น

Supplements
เติมอาหารเลี้ยงเชื้อด้วย FBS 10%
Dissociation reagent
แอคคูเทส
Subculturing
นำอาหารเลี้ยงเซลล์เก่าออกจากเซลล์ที่เกาะติดและล้างด้วย PBS ที่ไม่มีแคลเซียมและแมกนีเซียม สำหรับขวด T25 ให้ใช้ PBS 3-5 มล. และสำหรับขวด T75 ให้ใช้ 5-10 มล. จากนั้นปิดเซลล์ให้มิดด้วย Accutase โดยใช้ 1-2 มล. สำหรับขวด T25 และ 2.5 มล. สำหรับขวด T75ปล่อยให้เซลล์บ่มที่อุณหภูมิห้องเป็นเวลา 8-10 นาทีเพื่อให้เซลล์หลุดออกจากกัน หลังจากบ่มแล้ว ให้ผสมเซลล์เบา ๆ กับอาหารเลี้ยงเซลล์ 10 มิลลิลิตรเพื่อทำให้เซลล์แขวนลอยอีกครั้ง จากนั้นปั่นเหวี่ยงที่ 300 เท่าของแรงโน้มถ่วงโลก (300xg) เป็นเวลา 3 นาที เทส่วนใสที่ได้ทิ้งไป แล้วแขวนลอยเซลล์ในอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ จากนั้นถ่ายเซลล์ไปยังขวดเพาะเลี้ยงใหม่ที่เติมอาหารเลี้ยงเซลล์ใหม่ไว้แล้ว
Seeding density
1 x 104 เซลล์/ซม. จะให้ชั้นเซลล์ที่หนาแน่นสมบูรณ์ภายในประมาณ 2 ถึง 3 วัน
Fluid renewal
2 ถึง 3 ครั้งต่อสัปดาห์
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

Freeze medium
ในฐานะที่เป็นสารอาหารสำหรับการแช่แข็ง เราใช้สารอาหารสำหรับการเจริญเติบโตแบบครบถ้วน (รวมถึง FBS) + 10% DMSO เพื่อความมีชีวิตหลังการละลายที่เพียงพอ หรือ CM-1 (หมายเลขแคตตาล็อก Cytion 800100) ซึ่งรวมถึงสารป้องกันออสโมติกและสารรักษาเสถียรภาพเมตาบอลิซึมที่ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อเพิ่มการฟื้นตัวและลดความเครียดที่เกิดจากการแช่แข็ง
Storage conditions

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

Shipping conditions

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

08Donor

Donor age
43 ปี
Ethnicity
คอเคเชียน