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FRTL
Tissue
Thyroïde
Synonyms
FRT-L, FR-TL, Fischer Rat Thyroid in Low-serum

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FRTL

Cell line · Product number 500202

FRTL (Fischer Rat Thyroid Low Serum) cells are a continuous line of rat thyroid follicular cells that have been cultured to study various aspects of thyro...

US$650.00excl. tax and shipping
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Lot
Recommended (freshest lot)
1

01General information

Description

Les cellules FRTL (Fischer Rat Thyroid Low Serum) constituent une lignée continue de cellules folliculaires thyroïdiennes de rat qui ont été cultivées afin d’étudier divers aspects de la physiologie et de la pathologie thyroïdiennes. Ces cellules se distinguent notamment par leur capacité à accumuler de l’iodure au niveau intracellulaire, une caractéristique essentielle reflétant la fonction thyroïdienne in vivo. Cette particularité les rend idéales pour la recherche axée sur la biosynthèse des hormones thyroïdiennes, le mécanisme de transport de l’iodure et les effets de diverses substances sur la fonction thyroïdienne.

Les conditions de culture des cellules FRTL sont très spécifiques et nécessitent un milieu spécialisé pour préserver leurs propriétés physiologiques. Des suppléments tels que le sérum fœtal bovin (FBS), l’insuline, l’hydrocortisone, la thyrotropine, la transferrine, la somatostatine et l’acétate de glycyl-1-histidyl-lysine sont nécessaires pour reproduire l’environnement hormonal de la glande thyroïde. Cette combinaison précise de conditions favorise le schéma de croissance caractéristique de ces cellules, qui ont tendance à s’empiler les unes sur les autres et à former des structures tridimensionnelles plutôt que de s’étaler en monocouche. Ce comportement d’agrégation est significatif, car il imite la disposition folliculaire observée dans le tissu thyroïdien naturel, offrant ainsi un modèle plus précis pour l’étude des interactions et de la dynamique des cellules thyroïdiennes dans un environnement contrôlé.

Tissue
Thyroïde
Synonyms
  • FRT-L
  • FR-TL
  • Fischer Rat Thyroid in Low-serum

02Classification

Organism
Rat
Sex
Unspecified
Growth properties
Adherent
Biosafety level
1

03Characteristics

Tumourigenic
Non
Karyotype
Diploïde
Doubling time
5 à 7 jours

04Identifiers

Citation
FRTL (numéro de catalogue Cytion 500202)
NCBI TaxID
10116
Cellosaurus
CVCL_5753

05Expression and susceptibility

Products
Thyroglobuline

06Handling and culture

Culture medium
F12 de Ham, contenant : 1,0 mM de glutamine stable, 1,0 mM de pyruvate de sodium, 1,1 g/L de NaHCO₃ (référence Cytion 820600a)
Incubation atmosphere

37 °C, 5 % de CO₂, atmosphère humidifiée.

Supplements
Compléter le milieu avec 0,5 % de FBS, 10 mg/L d’insuline, 5 mg/L de transferrine, 50 microgrammes/L d’hydrocortisone, 10 microgrammes/L de somatostatine, 10 microgrammes/L d’acétate de Gly-His-Lsy, 0,0165 microgramme/mL de TSH bovine (numéro de catalogue T1614 de Scripps Laboratories) — Ajouter la quantité requise de TSH juste avant l’utilisation et filtrer le milieu à l’aide d’un filtre stérile.
Dissociation reagent
Accutase
Subculturing
Retirez l’ancien milieu des cellules adhérentes et lavez-les avec du PBS sans calcium ni magnésium. Pour les flacons T25, utilisez 3 à 5 ml de PBS, et pour les flacons T75, utilisez 5 à 10 ml. Ensuite, recouvrez complètement les cellules d’Accutase, en utilisant 1 à 2 ml pour les flacons T25 et 2,5 ml pour les flacons T75. Laissez les cellules incuber à température ambiante pendant 8 à 10 minutes afin de les détacher. Après l’incubation, mélangez délicatement les cellules avec 10 ml de milieu pour les remettre en suspension, puis centrifugez à 300 x g pendant 3 minutes. Éliminez le surnageant, remettez les cellules en suspension dans du milieu frais, puis transférez-les dans de nouveaux flacons contenant déjà du milieu frais.
Fluid renewal
3 fois par semaine
Post-thaw recovery
Après décongélation, ensemencer les cellules à une densité de 5 × 10⁴ cellules/cm² et laisser les cellules se remettre du processus de congélation et adhérer pendant au moins 48 heures.
Thawing and culturing
  1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

  2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

  3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

  4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

  5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

  6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

  7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

  8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

07Quality control and cryopreservation

Sterility

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Freeze medium
Comme milieu de cryoconservation, nous utilisons un milieu de croissance complet (contenant du sérum fœtal bovin) + 10 % de DMSO pour assurer une viabilité adéquate après décongélation, ou du CM-1 (référence Cytion 800100), qui contient des osmoprotecteurs et des stabilisateurs métaboliques optimisés pour améliorer la récupération et réduire le stress induit par la cryoconservation.
Storage conditions

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Shipping conditions

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

08Donor

Breed / subspecies
Fischer
Donor age
6 semaines