FRTL

เซลล์ FRTL (Fischer Rat Thyroid Low Serum) เป็นเซลล์ต่อมไทรอยด์ของหนูที่ถูกเพาะเลี้ยงอย่างต่อเนื่อง ซึ่งเป็นเซลล์ฟอลลิคูลาร์ของต่อมไทรอยด์ที่ถูกนำมาศึกษาด้านสรีรวิทยาและพยาธิสภาพของต่อมไทรอยด์ เซลล์เหล่านี้มีความโดดเด่นเป็นพิเศษเนื่องจากความสามารถในการสะสมไอโอไดด์ภายในเซลล์ ซึ่งเป็นลักษณะสำคัญที่สะท้อนการทำงานของต่อมไทรอยด์ในร่างกาย การมีลักษณะเฉพาะนี้ทำให้เซลล์เหล่านี้เหมาะสมสำหรับการวิจัยที่มุ่งเน้นการสังเคราะห์ฮอร์โมนไทรอยด์ กลไกการขนส่งไอโอไดด์ และผลกระทบของสารต่าง ๆ ต่อการทำงานของต่อมไทรอยด์

สภาพแวดล้อมทางวัฒนธรรมสำหรับเซลล์ FRTL มีความเฉพาะเจาะจงมาก โดยต้องการอาหารเลี้ยงเชื้อที่เฉพาะเจาะจงเพื่อรักษาคุณสมบัติทางสรีรวิทยาของพวกมันไว้ สารอาหารเสริมเช่น FBS, อินซูลิน, ไฮโดรคอร์ติโซน, ไทรโตรปิน, ทรานสเฟอร์ริน, โซมาโตสแตติน, และกลัยซิล-1-ฮีสติดิล-ไลซีน อะซีเตต จำเป็นต้องใช้เพื่อจำลองสภาพแวดล้อมของฮอร์โมนในต่อมไทรอยด์การรวมกันที่แม่นยำของเงื่อนไขเหล่านี้ช่วยสนับสนุนรูปแบบการเจริญเติบโตตามปกติของเซลล์ ซึ่งเซลล์มักจะซ้อนทับกันและสร้างโครงสร้างสามมิติแทนที่จะกระจายตัวเป็นชั้นเดียว พฤติกรรมการรวมกลุ่มนี้มีความสำคัญเนื่องจากเลียนแบบการจัดเรียงของฟอลลิเคิลที่พบในเนื้อเยื่อไทรอยด์ตามธรรมชาติ ทำให้เป็นแบบจำลองที่แม่นยำยิ่งขึ้นสำหรับการศึกษาปฏิสัมพันธ์และพลวัตของเซลล์ไทรอยด์ในสภาพแวดล้อมที่ควบคุมได้

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.