FTC-133

La FTC-133 est une lignée cellulaire de carcinome folliculaire thyroïdien humain dérivée d’une métastase ganglionnaire. Elle est largement utilisée pour étudier les mécanismes sous-jacents à la progression du cancer de la thyroïde, la résistance aux traitements et les modifications de l’expression génique associées à la biologie tumorale. Cette lignée cellulaire a été employée pour étudier les réponses aux traitements dans des modèles de cancer différencié de la thyroïde (CDT), en particulier ceux liés à la résistance aux médicaments et aux voies de l’apoptose. Les recherches menées sur la lignée FTC-133 ont révélé sa sensibilité à divers inhibiteurs ciblant les voies de réponse aux dommages à l’ADN, comme l’inhibiteur de l’ATR BAY 1895344, qui peut arrêter la croissance, induire l’apoptose et améliorer les résultats thérapeutiques lorsqu’il est combiné à des inhibiteurs de tyrosine kinase.

Les cellules FTC-133 ont également joué un rôle important dans la compréhension des mécanismes de résistance aux médicaments multiples. Par exemple, cette lignée cellulaire présente une résistance à la doxorubicine, associée à la surexpression de la glycoprotéine P (P-gp) et à des interactions avec le récepteur CD47. Ces facteurs contribuent à une réduction de l’absorption du médicament et à une diminution de l’apoptose par le biais de voies impliquant la cascade de signalisation JNK. La modulation de ces mécanismes de résistance a été étudiée par l’inhibition de la P-gp, ce qui rétablit la sensibilité à la doxorubicine. Ces résultats soulignent le rôle de la lignée FTC-133 dans l’exploration des thérapies ciblées et des voies de résistance, contribuant ainsi à l’élaboration de schémas thérapeutiques plus efficaces pour les cancers de la thyroïde.

Mutation : FLCN, p.His429Thrfs*39 (c.1285delC), homozygote

Mutation : MSH6, p.Lys1045fs (c.3135delG), homozygote

Mutation : NF1, p.Cys167Ter (c.501T>A), homozygote

Mutation : PTEN, p.Arg130Ter (c.388C>T), homozygote

Mutation : TERT, c.1-124C>T (c.228C>T) (C228T), homozygote

Mutation : TP53, p.Arg273His (c.818G>A), homozygote

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.