FTC-133

FTC-133 是一种从淋巴结转移中提取的人类滤泡性甲状腺癌细胞系。它被广泛用于研究甲状腺癌的进展机制、对疗法的耐药性以及与肿瘤生物学相关的基因表达变化。该细胞系被用于研究分化型甲状腺癌（DTC）模型的治疗反应，特别是与耐药性和细胞凋亡途径相关的反应。涉及 FTC-133 的研究表明，它对针对 DNA 损伤反应通路的各种抑制剂（如 ATR 抑制剂 BAY 1895344）很敏感，这种抑制剂与酪氨酸激酶抑制剂联合使用时可以抑制生长、诱导凋亡并提高治疗效果。

FTC-133 细胞对了解多药耐药机制也有重要意义。例如，该细胞系对多柔比星具有耐药性，这与P-糖蛋白（P-gp）的过度表达以及与CD47受体的相互作用有关。这些因素通过涉及 JNK 信号级联的途径导致药物吸收减少和细胞凋亡减弱。通过抑制 P-gp，可以恢复对多柔比星的敏感性，从而对这些抗药性机制进行调节。这些发现强调了 FTC-133 在探索靶向疗法和耐药途径方面的作用，为开发更有效的甲状腺癌治疗方案提供了信息。

突变：FLCN，p.His429Thrfs*39 (c.1285delC)，同型

突变：MSH6，p.Lys1045fs (c.3135delG)，同型

突变NF1，p.Cys167Ter (c.501T>A)，同卵双生

突变：PTEN，p.Arg130Ter (c.388C>T)，同卵双生

突变：TERT，c.1-124C>T（c.228C>T）（C228T），同型

突变：TP53，p.Arg273His (c.818G>A)，同型

37°C, 5%_CO2, 加湿环境。

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

使用基于 PCR 的检测方法和基于发光的支原体检测方法排除支原体污染。

为确保没有细菌、真菌或酵母菌污染，每天都要对细胞培养物进行目视检查。

如需长期保存，可将样品瓶放入气相液氮中，温度约为 -150 至 -196 ℃。在-80 °C下保存只能作为转入液氮前的短暂过渡。

冷冻保存的细胞系用干冰装运，并用经过验证的隔热包装和足够的制冷剂在整个运输过程中保持约 -78 °C 的温度。收到货后，应立即检查容器，并立即将小瓶转移到适当的储藏室。

在Cytion，我们保证产品的质量和活力。 我们保证，从我们的工厂发货后 60 天内，我们的细胞在开始培养时都是存活的。 我们保证所有材料均符合分析证书和/或产品说明书中描述的规格。

有关详细信息，请参阅我们的 <a href="" /Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">保修声明 。