HC11

La lignée cellulaire HC11, un clone dérivé de la lignée cellulaire parentale COMMA-1D, est une lignée cellulaire épithéliale provenant de la glande mammaire d’une souris BALB/c en milieu de gestation. Ce clone particulier a été isolé par transfection, puis sélectionné pour sa capacité à induire la production de la protéine bêta-caséine en réponse à la prolactine. En tant que modèle, la lignée HC11 se distingue particulièrement par sa réactivité à la prolactine et à d’autres hormones lactogènes telles que l’insuline et la dexaméthasone, qui favorisent la production de protéines du lait comme la bêta-caséine.

En ce qui concerne leur comportement et leurs caractéristiques cellulaires, les cellules HC11 sont capables de se différencier dans des conditions de culture ne nécessitant ni l’ajout d’une matrice extracellulaire complexe ni la co-culture avec d’autres types cellulaires. Cela simplifie l’utilisation des cellules HC11 dans divers montages expérimentaux, axés sur les mécanismes cellulaires du fonctionnement et du développement de la glande mammaire. Il convient de noter que les cellules HC11 produisent de manière autonome des protéines clés de la matrice extracellulaire, notamment la laminine, qui sont essentielles à leur structure et à leur fonction. Le profil d’expression génique des cellules HC11 varie en fonction de leur état de différenciation : les cellules indifférenciées expriment des gènes tels que Lgals1, Ran, Jam-A, Bmpr1a, Nfkbiz, Trib 1, Rps21 et ler3, tandis que les cellules différenciées expriment Id1, ce qui met en évidence les changements dynamiques de l’expression génique associés à la différenciation des cellules épithéliales mammaires.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.