HC11

เซลล์ไลน์ HC11 ซึ่งเป็นโคลนที่ได้มาจากเซลล์ไลน์ต้นกำเนิด COMMA-1D เป็นเซลล์ไลน์ชนิดเยื่อบุผิวที่สกัดได้จากต่อมน้ำนมของหนู BALB/c ในช่วงกลางของการตั้งครรภ์ โคลนนี้ถูกแยกออกมาโดยการถ่ายโอนยีนและถูกคัดเลือกต่อเนื่องจากความสามารถในการกระตุ้นการสร้างโปรตีนเบต้าเคซีนตอบสนองต่อโปรแลคตินในฐานะที่เป็นแบบจำลอง HC11 เป็นที่รู้จักเป็นพิเศษในด้านความไวต่อการตอบสนองต่อโปรแลคตินและฮอร์โมนที่กระตุ้นการผลิตน้ำนมอื่น ๆ เช่น อินซูลินและเดกซาเมทาโซน ซึ่งช่วยส่งเสริมการผลิตโปรตีนในน้ำนม เช่น เบต้าเคซีน

ในแง่ของพฤติกรรมและลักษณะเฉพาะของเซลล์ เซลล์ HC11 มีความสามารถในการเปลี่ยนแปลงรูปแบบเฉพาะในสภาวะการเพาะเลี้ยงที่ไม่จำเป็นต้องมีการเติมเมทริกซ์นอกเซลล์ที่ซับซ้อนหรือการเพาะเลี้ยงร่วมกับเซลล์ชนิดอื่น ๆ ซึ่งทำให้การใช้เซลล์ HC11 ในการทดลองต่าง ๆ ง่ายขึ้น โดยเน้นไปที่กลไกของเซลล์ในการทำงานและการพัฒนาของต่อมน้ำนม ที่สำคัญ เซลล์ HC11 สามารถผลิตโปรตีนเมทริกซ์นอกเซลล์ที่สำคัญได้เอง รวมถึงแลมินิน ซึ่งมีความสำคัญต่อโครงสร้างและการทำงานของพวกมันโปรไฟล์การแสดงออกของยีนในเซลล์ HC11 มีความแตกต่างกันตามสถานะการแยกตัว: เซลล์ที่ยังไม่แยกตัวจะแสดงออกของยีนเช่น Lgals1, Ran, Jam-A, Bmpr1a, Nfkbiz, Trib 1, Rps21, และ ler3 ในขณะที่เซลล์ที่แยกตัวแล้วจะแสดงออกของยีน Id1 ซึ่งเน้นให้เห็นถึงการเปลี่ยนแปลงแบบไดนามิกในการแสดงออกของยีนที่เกี่ยวข้องกับการแยกตัวของเซลล์เยื่อบุผิวเต้านม

37°C, 5%_CO2, บรรยากาศชื้น

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

การปนเปื้อนของไมโคพลาสมาถูกตัดออกโดยใช้ทั้งการทดสอบแบบ PCR และการตรวจหาไมโคพลาสมาโดยใช้วิธีการเรืองแสง

เพื่อให้แน่ใจว่าไม่มีการปนเปื้อนของแบคทีเรีย เชื้อรา หรือยีสต์ การเพาะเลี้ยงเซลล์จะถูกตรวจสอบด้วยสายตาทุกวัน

สำหรับการเก็บรักษาในระยะยาว ให้วางหลอดบรรจุในไนโตรเจนเหลวในสถานะไอที่อุณหภูมิประมาณ −150 ถึง −196 °C การเก็บรักษาที่อุณหภูมิ −80 °C สามารถใช้ได้เฉพาะในระยะสั้นก่อนการย้ายไปยังไนโตรเจนเหลวเท่านั้น

เซลล์ไลน์ที่แช่แข็งในไนโตรเจนเหลวจะถูกจัดส่งในบรรจุภัณฑ์ที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและมีการเก็บรักษาความเย็นด้วยน้ำแข็งแห้ง พร้อมสารทำความเย็นที่เพียงพอเพื่อรักษาอุณหภูมิประมาณ −78 °C ตลอดการขนส่ง เมื่อได้รับสินค้า ให้ตรวจสอบภาชนะทันทีและถ่ายโอนหลอดทดลองไปยังที่เก็บที่เหมาะสมโดยไม่ล่าช้า

ที่Cytion เรามุ่งมั่นในคุณภาพและความมีชีวิตของผลิตภัณฑ์ของเรา เรารับประกันว่าเซลล์ของเราจะยังมีชีวิตอยู่เมื่อเริ่มการเพาะเลี้ยงเป็นเวลา 60 วันหลังจากจัดส่งจากโรงงานของเรา เรารับรองว่าวัสดุทั้งหมดเป็นไปตามข้อกำหนดที่ระบุไว้ใน ใบรับรองการวิเคราะห์ และ/หรือแผ่นข้อมูลผลิตภัณฑ์

สำหรับรายละเอียดเพิ่มเติม กรุณาดูที่ <a href=""/Who-we-are/Warranty/"" hreflang=""x-default"">นโยบายการรับประกัน.