HEC-1-A

Les cellules HEC-1-A constituent une lignée cellulaire d’adénocarcinome de l’endomètre humain bien caractérisée, dérivée du tissu malin d’une femme de race blanche âgée de 71 ans. Cette lignée cellulaire, établie au milieu des années 1970, est largement utilisée dans la recherche sur le cancer gynécologique, en particulier pour l’étude du carcinome de l’endomètre.

Sur le plan morphologique, les cellules HEC-1-A présentent un aspect épithélial et forment une monocouche de cellules polygonales lorsqu’elles sont cultivées. Elles affichent un profil de croissance robuste et adhérent, caractéristique des cellules épithéliales issues de tumeurs solides. Les caractéristiques morphologiques des cellules HEC-1-A en font un modèle précieux pour l’étude des comportements cellulaires essentiels à la progression du cancer, tels que l’adhésion, la migration et l’invasion.

Sur le plan génotypique, les cellules HEC-1-A présentent plusieurs anomalies génétiques pertinentes pour la biologie du cancer, notamment des mutations dans des gènes régulateurs clés comme p53 et PTEN, qui sont tous deux fréquemment mutés dans le cancer de l’endomètre. Ces caractéristiques génétiques contribuent à l’utilité de ces cellules dans la recherche sur les fondements moléculaires de la carcinogenèse de l’endomètre et sur les voies cellulaires menant à la croissance tumorale et à la résistance au traitement.

La recherche utilisant les cellules HEC-1-A a considérablement fait progresser notre compréhension du cancer de l’endomètre, notamment en ce qui concerne les influences hormonales, les mutations génétiques et les réponses aux agents chimiothérapeutiques. Par conséquent, cette lignée cellulaire continue de jouer un rôle déterminant dans l’élaboration de stratégies diagnostiques et thérapeutiques plus efficaces pour le carcinome de l’endomètre.

37 °C, 5 % _de CO_₂, atmosphère humidifiée.

1. Confirm that the vial remains deeply frozen upon delivery, as cells are shipped on dry ice to maintain optimal temperatures during transit.

2. Upon receipt, either store the cryovial immediately at temperatures below -150°C to ensure the preservation of cellular integrity, or proceed to step 3 if immediate culturing is required.

3. For immediate culturing, swiftly thaw the vial by immersing it in a 37°C water bath with clean water and an antimicrobial agent, agitating gently for 40-60 seconds until a small ice clump remains.

4. Perform all subsequent steps under sterile conditions in a flow hood, disinfecting the cryovial with 70% ethanol before opening.

5. Carefully open the disinfected vial and transfer the cell suspension into a 15 ml centrifuge tube containing 8 ml of room-temperature culture medium, mixing gently.

6. Centrifuge the mixture at 300 x g for 3 minutes to separate the cells and carefully discard the supernatant containing residual freezing medium.

7. Gently resuspend the cell pellet in 10 ml of fresh culture medium. For adherent cells, divide the suspension between two T25 culture flasks; for suspension cultures, transfer all the medium into one T25 flask to promote effective cell interaction and growth.

8. Adhere to established subculture protocols for continued growth and maintenance of the cell line, ensuring reliable experimental outcomes.

La contamination par les mycoplasmes est exclue à l'aide de tests basés sur la PCR et de méthodes de détection des mycoplasmes par luminescence.

Afin de s’assurer qu’il n’y a aucune contamination bactérienne, fongique ou par des levures, les cultures cellulaires font l’objet d’inspections visuelles quotidiennes.

Pour une conservation à long terme, placez les flacons dans de l’azote liquide en phase vapeur à une température comprise entre environ −150 et −196 °C. L’entreposage à −80 °C n’est acceptable qu’à titre d’étape intermédiaire de courte durée avant le transfert dans l’azote liquide.

Les lignées cellulaires cryoconservées sont expédiées dans de la glace sèche, dans un emballage isotherme validé contenant suffisamment de réfrigérant pour maintenir une température d’environ −78 °C pendant tout le transport. À la réception, inspectez immédiatement le conteneur et transférez sans délai les flacons dans un lieu de stockage approprié.

Chez Cytion, nous garantissons la qualité et la viabilité de nos produits. Nous garantissons que nos cellules seront viables au début de la culture pendant 60 jours à compter de leur expédition depuis nos installations. Nous assurons que tous les matériaux sont conformes aux spécifications décrites dans le certificat d’analyse et/ou la fiche technique du produit.

Pour plus de détails, veuillez consulter notre déclaration de garantie.